Вопрос про скрининг

Скрининг предполагает 3 вида исследования:

1. Ультразвуковое исследование
2. Анализ крови
3. Компьютерная диагностика крови (на возможные отклонения, в том числе на синдром Дауна).

Как правило в крупных центрах основоолагающим исследованием являтся УЗИ. Если дефектов развития не выявленно, то кровь могут не отправить сдавать. 

Мне в женской консультации все это делали абсолютно бесплатно. Кровь там берется именно на специальные показатели, которые указывают на наличие или отсутствие у Вас ВЕРОЯТНОСТИ рождения ребенка с хромосомными заболеваниями. Причем полученные в итоге результаты в общем-то ничего не дают. При пониженном MOM Вас всего лишь лишний раз посмотрят на УЗИ и исключат вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией. При нормальных значениях тем не менее все равно есть вероятность 1-3% рождения ребенка с хромосомной патологией. В общем-то лишняя нервотрепка только. Я бы это просто в женской консультации сделала бесплатно, либо сделала просто УЗИ и не заморачивалась вообще.

На скрининге все параметры мерят очень тщательно, что помогает посмотреть общее развитие + эти параметры нужны для скрининга крови.

я на неделе делала 1 скрининг, сделали мне его бесплатно в обычной женской консультации...для успокоения души просто ещё сделали узи в научном центре)