Сходила к генетику, ничего не ясно(

Татьяна! Изаините, если буду навязчива и не судите строго, так как нахожусь сейчас в очень жутком состоянии (вчерашний мой пост всё объяснит). Но не успокаивайтесь до следующего скрининга. Не пугаю, но всё может быть серьёзным!!! ТТТ У меня ничего не предвещало беды и все скрининговые показатели в норме, кроме повышения ХГЧ, да и тот повышен был смешно до 2,2 при норме до 2. Хорошо, что моё образование и поддержка моральная и материальная близких дала возможность сделать БВХ и решить свою жизнь пусть в страшную, тяжёлую для души, но контролируемую сторону. Иначе получается какая-то "русская рулетка", только вот я в неё никогда не играла и со свойе и близких жизнью играть в неё не готова! Когда я пообщалась у нас с врачами, генетиками, вариантов наметилось 2: как страус в песок и с мыслями, что много тех у кого и при плохих скринингах всё отлично заканчивается, или, если уж принимать решение в любую сторону, хотя бы знать каков итог! Изврните, если долго, но хочу добавить про тех у кого в итоге всё отлично заканчивается при игнорировании скринингов: не хочу каркать, но после глубокого изучения темы по личной необходимости и по своему итоговому результату, хочу обратить внимание, что сколько угодно примеров, когда при рождении всё благополучно, но как при нашем диагнозе (и в этом то весь ужас) проявляться это может не сразу, но проявится обязательно, потому что с чем чем, а проявлением генов спорить, по болошому счёту, не научились! Извинире ещё раз за многословность, только хочется, чтобы мой страшный опыт был кому-то полезен! И, дай бог, чтобы это было только со мной(((