Кто сталкивался помогите! результаты скрининга

В пренатальном скрининге I триместра беременности – маркер риска синдрома Дауна и других хромосомных аномалий плода. PAPP-A - высокомолекулярный гликопротеин. При беременности вырабатывается в большом количестве и поступает в материнскую систему циркуляции, концентрация его в сыворотке крови матери увеличивается с увеличением срока беременности. PAPP-A обладает способностью расщеплять один из белков, связывающих инсулиноподобный фактор роста. Это вызывает повышение биодоступности инсулиноподобного фактора роста, который является важным фактором развития плода во время беременности. Предполагается, что РАРР-А участвует также в модуляции иммунного ответа материнского организма при беременности. Аналогичный белок в низких концентрациях присутствует также в крови мужчин и небеременных женщин. Физиологическая роль РАРР-А продолжает исследоваться. Ряд серьезных клинических исследований свидетельствует о диагностической значимости РАРР-А в качестве скринингового маркера риска хромосомных аномалий плода на ранних сроках беременности (в первом триместре), что является принципиально важным в диагностике хромосомных аномалий. Уровень РАРР-А значительно снижен при наличии у плода трисомии 21 (синдром Дауна) или трисомии 18 (синдром Эдвардса). Кроме того, этот тест РАРР-А при беременности информативен также при оценке угрозы выкидыша и остановки беременности на малых сроках. Изолированное исследование уровня РАРР-А в качестве маркера риска синдрома Дауна имеет диагностическое значение, начиная с 8-9 недель беременности. В комплексе с определением бета-ХГЧ (хорионического гонадотропина человека) определение РАРР-А оптимально проводить на сроке около 12 недель беременности (11-14 недель). После 14 недель беременности диагностическая значимость РАРР-А в качестве маркера риска синдрома Дауна теряется. Установлено, что комбинация данного теста с определением свободной бета-субъединицы ХГЧ (или общего бета-ХГЧ), данными УЗИ (толщина воротникового пространства), оценкой возрастных факторов риска существенно увеличивает эффективность пренатального скрининга синдрома Дауна в первом триместре беременности, доводя его до 85-90%-го уровня выявления синдрома Дауна при 5% ложноположительных результатов. Выявление отклонений уровней биохимических маркеров в крови матери не является безусловным подтверждением патологии плода, но, в комплексе с оценкой других факторов риска является основанием для применения более сложных специальных методов диагностики аномалий развития плода. Анализ РАРР-A Показания к назначению анализа РАРР-А: 1. Скринговое обследование беременных для оценки риска хромосомных аномалий плода в 1-м и начале 2-го триместрах беременности (11-13 недели). 2. Тяжелые осложнения беременности в анамнезе (в целях оценки угрозы выкидыша и остановки развития беременности на малых сроках); 3. Возраст женщины старше 35 лет; 4. Наличие двух и более самопроизвольных абортов на ранних сроках беременности; 5. Перенесенные в период предшествующий беременности бактериальные и вирусные (гепатит, краснуха, герпес, цитомегаловирус) инфекции; 6. Наличие в семье ребенка (или в анамнезе - плода прерванной беременности) с болезнью Дауна, другими хромосомными болезнями, врожденными пороками развития; 7. Наследственные заболевания у ближайших родственников; 8. Радиационное облучение или другое вредное воздействие на одного из супругов до зачатия. Понижение уровня ПАПП-А: Анализы в 1 триместре беременности: 1. Повышенный риск хромосомных аномалий плода. Синдром Дауна (трисомия 21). Синдром Эдвардса (трисомия 18). Синдром Корнелии де Ланге. 2. Угроза выкидыша и остановки беременности на малых сроках. Референсные значения: МоМ МоМ = результат/норма МоМ < 0,6 – зона внимания; МоМ от 0,6 до 2,0 - оптимальное значение; МоМ > 2,0 - зона внимания.   Я так понимаю у вас понижен МОМ РАРР-А , причины: анализ сдан не в срок 10-13 недель (в другие сроки неинформативен), угроза выкидыша. В основном тревогу надо бить когда ХГЧ и РАРР-А вместе выпадают из границ и есть маркеры ХА по УЗИ. А вообще все это вероятности , а точно только Богу ведомо! Удачи вам!
02.06.2013
я сдавала в 13 нед. 4 дн., завтра к генетику...посмотрим...если, что сделаю скрининг второго триместра и там уже посмотрю стоит ли бить тревогу...а зачем они отправили пересдавать меня кровь на 16 недели до сих пор не понимаю
02.06.2013
Ну смотри, индивидуальный риск родить ребенка-дауна у тебя 1 из 832-х. Может быть и 1 из 795436, а выпадет именно этот один, и ребенок родится больной. Не накручивай себя! Я уверенна у тебя не этот случай
29.05.2013
Спасибо! жду понедельника-посмотрим, что скажут
30.05.2013
НАБЕРИТЕ В ПОИСКОВИКЕ-ожидаемый риск трисомии. Я думаю, там вы найдёте ответ, что это такое. По этим анализам вроде смотрят заболевания ребёнка, хотя я могу ошибаться... 
29.05.2013
ну пока повода для беспокойства нет, пойдите на второй скрининг крови, у Вас сейчас как раз время самое для него подходящее 16-19 недель
28.05.2013
на второй скрининг наверно нужно идти уже после отмены дюфастона??наверно это он влияет на то, что хгч повышен???
29.05.2013
Вы на дюфастоне были?ХГЧ может и из-за этого повышен. Меня, кстати, на первом скрининге спрашивали об этом и предупреждали, что такое возможно
29.05.2013
я до сих пор на нем, пью по 3 таблетки в день...вообщем я вообще уже вся запуталась...если хгч повышен ведь значит дюфастон отменять надо??...господи, голова кругом от всего
29.05.2013
гормоны- это дело мутное... они скачут, гады, блин. ХГЧ может быть повышен, а прогестерон нет... Вы из-за недостатка прогестерона пьёте его?
29.05.2013
все хорошо с прогестероном было, сдавала на него как забеременнела, но врач решила перестраховаться и назначила дюфостон (2 года назад была ЗБ), говорила вроде до 16 нед. его пить, а сама в отпуск ушла, а схемы отмены так и не сказала....короч не знаю я уже что делать
29.05.2013
Блин, ну как бы резко отменять тоже не есть хорошо...Но попробуйте...
29.05.2013
нет-нет я сама боюсь отменять, его ж постепенно надо, а как я не знаю
29.05.2013
а мне дозу не уменьшали... сказала допить положенные неск.дней- и хватит.
29.05.2013
Я пила дюфастон по 1 таблетке 2 раза в день до 16 недели и потом мне его просто отменили, сказали пить до такого-то числа и всё..
29.05.2013
я по 2 таблетки пила потом на 7нед из-за гематомы попала на сохранение там по 4 давали, потом оставили по 3, сейчас 17я неделя так по 3 и пью про снижение ничего не говорили пока
29.05.2013
Хм... и я не пойму, почему тревогу забили? Пороговое значение СД 1:250, у Вас 1:832. Это нормальный показатель... И такой вопросик. Я смотрю, у Вас17 нед. А когда Вы сдавали этот анализ? его ж делают с 12по 14 нед
28.05.2013
сдавала на сроке 13нед4дн, результаты только сегодня сообщили по крови, по самому узи все показатели в норме
28.05.2013
Не знаю-не знаю...странно как-то. Если и переделывать- в другом месте, если есть такая возможность. И опять же! Для этих маркеров поздно их сдавать.
28.05.2013
вообщем, видимо придется просто тупо ждать пн и молиться чтоб все хорошо было
28.05.2013
всё будет отлично!!
28.05.2013
посмотрим...напишу в пн, что скажут
28.05.2013
Странно...риски низкие. ХГ чуть увеличен...но тем не менее риски программа посчитала низкими. 
28.05.2013
Хг увеличен это что значит??за что он отвечает??
28.05.2013
Анализы может вы платно сдаете, вот и решили на вас нажиться? 
28.05.2013
А чего вы передживаете-то? Риски низкие все! И чего вы не спросили зачем повторно сдавать кровь? Не нервничайте! По анализам же все нормально:-))) 
28.05.2013
бесплатно все сдавала...видимо, это считается высокие риски раз меня в срочном порядке сегодня к генетику отправили...когда риски низкие они ведь не отправляют к генетикам и на повторные анализы
28.05.2013
Да не может это считаться высокими рисками! Они низкие судя по написанным вами цифрам. Высокий риск когда 1:150, а то и 1:50! к генетику меня тоже отправляли, потому что именно он все эти риски и считал. А вот зачем повторно сдавать, не понятно. По УЗи у вас какие показатели? 
28.05.2013
по узи были: КТР 66мм, что соответствует сроку 13нед БПР 22,2мм длина бедра 8,2мм толщина воротникового пространства 1,5 мм Анатомия плода: Кости свода черепа четко визуализируются. Сосудистые сплетения головного мозга расположены симметрично. Кости носа определяются. Позвоночник визуализируется на всем протяжении. Желудок определяется. Мочевой пузырь определяется. Область пупочного кольца и передняя брюшная стенка без паталогии. Конечности визуализируются, сформированы нормально. Ось, позиция, размеры сердца в пределах нормы. ЧСС 158уд/мин
28.05.2013
Я не знаю, зачем вам сдавать повтороно анализы... У вас ВСЕ хорошо) сдайте, раз они так хотят, но пожалуйста не нервничайте. Нет никакой вообще причины для этого
28.05.2013
Я сдала сегодня, результат только в пн
28.05.2013
у вас здоровый, замечательный ребенок!!!!!!!!!!!! тьфу на этих врачей!
03.06.2013
генетик меня и отправил ведь повторно сдавать! может для моего возраста это высокие риски??? Еще генетик распрашивала нет ли кого в родне с отклонениями, отставаниями в развитии, никто ли на второй год не оставался
28.05.2013
Это ни для какого возраста не высокие риски! Были бы высокие, вас бы отправили не анализ повторно сдавать, а на амниоцентез! А генетик всегда такие вопросы задает, на то он и генетик. Перестаньте психовать на пустом месте))))
28.05.2013
на каком сроке платно можно повторить анализы на эти риски?
28.05.2013
До 18ой недели
28.05.2013
а почему ничего не говорят-то??
28.05.2013
взяли повторно кровь, в пн результаты, видимо тогда и будут говорить...я просто с ума сойду до пн
28.05.2013
Вас отправили,Вы спросили ж зачем?и промолчали,а Вы ушли? вот главное успокойтесь и не ищите ответы,а то понаходите сейчас.  
28.05.2013
сказали изменинения в анализах биохимического скрининга, больше ничего не сказали...а так пересдала кровь, по этим результатам консультации не дали, сказали будут смотреть в пн!
28.05.2013
блин,вот не понимаю я,почему уходят и недорасспросив-то??успокойтесь и ждите пн.
28.05.2013
Идти на узи или остановится? Что вы посоветуете? белок в моче...