Девочки, прошу Вашего совета.
По результатам первого и второго бх скрининга и первого скринингового УЗИ риски низкие, все ок. Но к генетику направили, так как веду беременность по контракту, поэтому, как говорится, хочешь-не хочешь - all inclusive (по этой же причине делали второй бх скрининг).
Доктор долго переливала из пустого в порожнее, и в итоге назначила сдать анализ: генетический риск осложнений беременности и патологии плода (выявление полиморфизмов в генах F5, F2, FGB, F7, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, 677, MTHFR, 1298, MTR, MTRR).
У меня с кровью полный порядок, кстати. Спрашиваю - зачем? Анализ-то не дешёвый, порядка 4х тыс. Она говорит - как же? Предупреждён - значит, вооружён, вдруг у тебя полиморфизмы?!
Ну не хочу я сдавать этот анализ, раз нет показаний к этому никаких!!! Что это? Очередная выкачка денег?
Как быть? Сдавать? Не сдавать?(((
