Полиморфизм генов свёртывания . Помогите расшифровать

Не паникуйте, мутации показывают всего лишь предрасположенность, а не наличие болезни. Ваши мутации не страшные. Серьёзные это Лейден (v) и протромбиновая. У меня протромбиновая (F ll) всю первую Б на клексане, теперь же сознательно отказалась от уколов. Так анализы лучше, чем в прошлый раз. Носите малыша спокойно, просто контролируйте гемостаз и показывайтесь врачу.

У меня тоже 4 мутации. Сдала гомоцистеин, расширенную коаголограмму и анализ на содержание витаминов в организме. Все в норме, прописали только ангиовит дополнительно.

С расшифровкой не помогу, но то, что у вас тромбофилия- это факт и вам нужно однозначно к гематологу чтоб назначили лечение. Скорее всего это будут уколы клексана/ фраксипарина. Ничего в этом страшного нет, главное чтоб с малышом все было хорошо. Я обе Б колю уколы, все замечательно)))))

Ничего страшного у вас нет, тем более все мы немного мутанты, у вас мутации гетеро, надо смотреть фолатные мутации вместе с уровнем гомоцестеина, а мутации гемостаза с самим гемостазом, димером и агрегацтей тромбоцитов, но это все у гематолога

Самые страшные первые два показателя! Они у Вас в норме. У меня тож кровь танцует) колола Клексан, сейчас из-за того что низкая плацента ношу компрессионные чулки. Не переживайте! Все поправимо! Сдадите расширенный гемостаз и доктор назначит Вам лечение, при необходимости!