Дд. Сходила к генетику, так как позвонили и сказали скрининг не очень. Значит, у меня повышен хгч ( врач сама сказала, что из за дюфастона, так как дозировка высокая), из за этого норма сд 1:547, а у меня 1:383, говорит у меня риски не большие, но вроде как не норма же. Говорит УЗИ хорошее и это плюс большой. Сказала, что вариант прокола есть, но она мне его не советует, так как у меня риски не большие, типо сдайте нипт в такой то клинике , быстренько выписала направление туда со своей печатью. Вот и что думать? Меня разводят что ли? Стоит с такими рисками сдавать? Если стоит, где в Москве делают, у себя в городе я сдавать не буду такой анализ, не доверяю я таким вот подпихиванием клиник. И 3 иду на УЗИ к адекватному врачу, хочу чтоб мне ребёнка посмотрели хорошо и плюс гематомы мои, а то не понятно прошли они или нет. У неё спрошу, виден ли сд на УЗИ или нет.
Посетила генетика
По моему высокие риски это 1 к 100, а остальное врачи не рассматривают. У меня риск выше вашего.
Она мне и сказала, что риск не высок, но червяка подкинула в голову, вроде как не в пределах нормы же. Теперь ходи думай
Моя никуда меня не отсылала, даже к Генетику. Сказала, что Альфа-фето норма. Недавно на другом ресурсе был рассказ девушки про Нипт. Попробую найти вам.
Мне генетик сама позвонила, я так поняла, что наша жк отправляет анализы в областную больницу, там первой смотрит генетик, так как сказала мне потом врачу бумажку отдать. Там видимо хитро все. Конечно многие не согласятся со мной, но мне кажется у них так бизнес настроен, что при каких/то отклонениях, призывают сдать анализ именно в такой-то клинике, даёт туда бумажку со своими данными и явно получает %. Поэтому не хочу сдавать там, если решу все же, то в Москву доеду, мне 200км не сложно прокатиться.
Оооо у многих все схвачено😀. Меня даже гастроэнтеролог до Б отправлял именно а ТУ клинику и именно у ТОМУ врачу на ФГДС. Уж не говоря о невропатологах и МРТ.
Не нашла пост девушки, где она пишет о Нипте, который ошибся не в её пользу. И о синдроме узнала, когда родила. Я ни в коем случае не отговариваю от теста, это дело каждого.
Мы когда перед родами лежали, обсуждали с девочками этот "бизнес".
Они реально всех запугивают, как только риск не 1:547, а, например, 1:546.
При чем всем одно и то же говорят: есть вариант 1, но там побочки, есть вариант 2, но там не достоверно, а есть вариант 3: и безопасно и достоверно, стоит 30к рублей и вот там делается.
Кто-то повелся и сделали что они там предлагают (я уже и не помню что). Когда я сказала прямо, что будем рожать при любом раскладе, то явно на лице читалось "эх, рыбка сорвалась".
Вообще жестоко это играть на таких эмоциях у беременных женщин, которым волноваться нельзя.
а вы еще пьете дюфастон? у меня осталась пачка 19/20 таблеток, срок до 2019 года, отдала бы - зачем добру пропадать.
Я ей когда сказала, что если решу сдавать такой анализ, то в Москве, она тоже недовольна была, но все равно мне написала бумажку в клинику Фомина. Но я из принципа там не буду сдавать))) завтра как раз на узи, попрошу посмотреть хорошо и спрошу, реально виден такой особенный ребёнок или нет. Тогда подумаю на счёт анализа. У меня тоже дюфастона много, я вообще думала уеду к мужу в Европу , поэтому закупила с собой)))
Позвоните в Генетико - они вам скажут где можно в Калуге сдать чтобы им отвезли. Или же в Москву приезжайте, вроде из Калуги не очень далеко (ну или я ошибаюсь))). Вам для начала нужно определиться какой из НИПТ делать - их много разных.
Я вот смотрела и сама не знаю, показатель только с сд чуть не такой, остальные риски совсем там мизерные и врач сказала, мне только на него проверить можно и типо какой то анализ где про пол ребёнка, чтоб какие-то слабоумия увидеть можно.
Не знаю ни одного НИПТ который определяет только один синдром - это развод какой то. Самый бюджетный вариант - Пренетикс в Генетико.
Делать или не делать НИПТ - личное дело, но ответьте себе на вопросы:
1) если все таки СД подтвердится - будете ли вы прерывать беременность?
2) если вы не сдадите анализ - сможете ли вы не съесть себе мозг сомнениями вплоть до родов?
Для меня определяющим фактором было то что с двойней обычный скрининг работает очень плохо, часто ошибки. Я бы просто не смогла спокойно сидеть, зная что что то может быть не так, даже если бы мне УЗИ говорило что все ок, меня бы все равно грыз червячок. А мои нервы во время беременности стоят гораздо дороже НИПТ.
Вы в итоге простой сделали вид нипт? Узнаю в клинике, может правда в Калуге сдать можно, главное чтоб только кровь доставили как положено и никаких норм перевозки не нарушили. А вы не в курсе в какую лабораторию отправляет клиника? У них своя или общая с другими лабораториями?
Генетико делает у себя. Они «придумали» Пренетикс. У меня невозможно делать расширенный НИПТ - двойня. И вместо пяти синдромов три - так как мутации половых хромосом тоже невозможно определить с двойней.
Из-за дюфастона не может быть, нет связи. Сама сидела на дюфе по 6 таблеток. в день пила. Прокол только на крайний случай и к очень опытным врачам. А вообще все эти анализы относительны и не всегда говорят о каких то патологиях, не переживайте раньше времени, узи хорошое это самое главное.
Мне так генетик сама и сказала, поэтому не могу утверждать. В 26 я беременна была тоже с дюфом, то нормально, а вот в 31 так и сказала что после 30 так часто бывает, что может в моем организме много прогестерона и я лишнюю дозировку пью именно для своего организма, но у меня гематомы и сократить я не могу.
В 26 вся берёменность на прогике. По крови оба скрининга хорошие. Мне кажется вам просто возрастной риск поставили, и поэтому такой результат
Ну вот так сказала, уж правда не правда не знаю. Наверно я не единственная такая и видимо кому-то погрешность даёт прогестерон. Не могу утверждать, не врач)))
Вы на 2м скрининге тоже сдадите кровь, вам дадут на это направление. Тогда уточнят.
Если я не ошибаюсь, то тогда тоже по показанием можно прервать, если вдруг.
Вы подумайте, у вас риск, что у 1й женщины из 383х с похожими показателями родился ребенок с сд.. Этот риск нельзя назвать высоким и он недалеко ушёл от возрастного.
Тут была женщина, ей риск 1:2 поставили. Вот это точно бегом на нипт.
Никакой достоверности увы ждать не приходится. Узи не всегда показывает сд, не знаю почему все пишут, что главное хорошее узи. Мозаичные формы не покажет нипт. Если бы у меня были очень высокие риски и речь бы шла о сохранении б , то наверное только кордоцентез убедил бы, при низких рисках - нипт бы сделала. В москве есть Prenetix В генетико 23 000 это вроде на 4 вида аномалий, панорама дороже и считается точнее, как говорят.
При высоких рисках да, тоже бы прокол сделала, но у меня не высокие. Генетик сказала, я не вхожу в высокий риск, но вроде как и не в норме же. Она не советует прокол с моими показателями. Остальные показатели хорошие. Поэтому может сделаю все же который самый простой, чтоб риск по сд посмотрели.
Ну почему разводят? Генетики и узисты очень любят НИПТ. Если вопрос денег, то самый недорогой вариант это Пренетикс, лаборатория Genetico, они сами делают анализ, в Москве. Панорама дороже, особенно если материал отправляют в штаты, но кто-то (геномед кажется) вроде уже и здесь делает.
Мою панораму отправляли в штаты, материал брали в моей же клинике. Это сразу снимает все вопросы.
У меня хгч был выше пап в 3 раза.
И риски низкие проставили) по сд 1:12000
Нипт для своего спокойствия можете.
Тоже был высокий ХГЧ во вторую Б, на ребенке никак не отразилось, родился здоровеньким. Гиня предположила из-за токсикоза на ранних сроках и возможной угрозе. Хз как это связано, просто вам для информации