Доброго времени суток! Сестра прошла скрининг взяли кровь сказали ждать 2 недели. Кто что может сказать? 
Хелп! Помогите! 1 Скрининг сестры
Я тоже беременная. Срок 7ая неделя. И знаете страшно. И понимаю что ей поддержка нужна. Была рядом сегодня с ней пока ее муж не вернулся с работы. И самой тоже тяжело. Мы ведь родные. И я за себя тоже переживаю. Как и чем это все закончится уже всем понятно... Но мне ещё предстоит долго ждать своего скрининга.
Сдайте нипт на 9 неделе, не ждите. Я прерывала первую беременность из-за трисомии, увы это случается.
Расскажите пожалуйста по подробнее. Что это такое? Анализ? Что он показывает?
Дает почти 100% результат по наличию/отчутствию основных хромосомных аномалий:синдром Дауна, Эдвардса и т.п. Стоит дорого, 35 тыс в Москве. Зато слелав его не нужно ддать и волноваться о скрининге. Почитайте про нипт на сайте Геномед.
Такие аномалии как правило случайность и даже у вашей сестры вероятность повторения аномалии в будущем мала, так что не накручивайте себя.
Хорошо что сейчас уже очевидно, есть случаи когда по УЗИ все нормально, маркеров не видно, а в итоге синдром Дауна, вот это жесть.
не тратьте время на кровь по скринингу. идите к генетику и на прокол (с такими показаниями даст бесплатное направление). Узи повторно тоже не делайте, генетик сделает. Прокол не больно, результат будет через неделю и 99,9%
Удачи! Держитесь! главное сейчас пережить эти сложные недели ожидания. Вероятность у вас сейчас 50/50, так что не теряйте надежды!
И следите за сердцем, твп, повышенное сердцебиение и смещение...после прокола при нормальном кариотипе сделайте узи сердца.
У меня было твп 8.3 брали хорион к 16 неделе пришёл результат 45Х. Редкая аномалия.В 17 вызывали роды.... Через полгода новая Б всё в порядке. Крепитесь!
Подскажите, а вам сказали почему так могло случиться? Из за чего?
Да мы потом были у генетиков на консультации. Эта генетическая поломка очень редкая, в основном чаще хромосомы лишние, а у нас нехватило одной отцовской. У нас уже есть ребенок все здоровы, в родне генетич.больных нет. Сказали так редко, но бывает. Никто не застрахован. Вам по анализу скажут какой дефект. Тяжело очень... у меня уже и толкалась девочка....
Не очень хорошая картина...
Есть неинвазивный тест на хромосомные аномалии. Но он дорогой, тысяч 40 стоит. Можете сдать, если сочтете нужным.
Плохо все(( Узи важнее крови, так что кровь ничего не решит. Переделать Узи в срочном порядке на экспертном уровне и решать что делать. Было бы только расширение ТВП - было бы все не так печально, а тут много всего.
Идите с ней на прокол, в проколе ничего страшного нет. Результат будет 100% и быстро. Что еще сказать(
Хромоносомные и физиологические патологии плода..очень жалко..поддержите сестру..скорее всего нужно прерывание беременности..😐
С такими результатами по идее должны были сразу направить к генетику и предложить инвазивную диагностику (прокол). Кровь тут не решит ничего.
повышенное сердцебиение и твп ... Если не ошибка, нужно доп обследование и к генетику