Толщина воротникового пространства ТВП- 6,2!!

Только написала ою этом в дневнике (((( такая же проблема с твп
29.07.2019
Очень сложно.. мысли не дают покоя, жду почти неделю, чтоб мой малыш подрос и у профессионала сделать узи 😔
29.07.2019
Вот и я также, как раз записалась на след недельку, в 3д буду делать, узист лучший в городе, надеюсь на хорошее (
29.07.2019
Все будет хорошо 🙏🏻
29.07.2019
Ира T, расскажите пожалуйста как у вас потом пошли дела в этом вопросе?)сейчас в такой же ситуации
27.11.2024
Мару, давно не была на этом сайте… надеюсь с вашим ребёночком всё хорошо 🙏🏻
20.03.2025
Ира T, У сожалению нет,подтвердились отклонения!Сделала преоывание!
20.03.2025
Мару, очень жаль… у меня родился второй ребенок ТВП было в норме и в целом УЗИ и анализы в норме, но родился с генетическим отклонением, возможно первый тоже был с этим диагнозом, поэтому мой вам совет сходите к генетику и сдайте с мужем соответствующие анализы чтоб знать наверняка на что обратить внимание
16.04.2025
Моя история в дневнике, такой же ТВП. Вот что я советую: 1) дождаться срока 12-13 недель по ктр и провести грамотный скрининг с расчетом индивидуальных рисков. Сейчас ваш ТВП не значит особо ничего; 2) в случае высоких рисков соглашаться на инвазивную диагностику, лучше всего, если это будет амниоцентез. Он самый безопасный и точный, т.к. проверяет кариотип плода, а не плаценты или хориона. Минус - долго ждать результат. Нипт - это не диагностический, а скрининговый метод исследования, т.е. он не ставит диагноз, а тоже выдает результат в виде рисков, хоть и достаточно точно. Но инвазивные процедуры, несомненно, точнее, там проверяют все хромосомы и выдают заключение в виде кариотипа ребенка. Даже если ТВП в скрининговый срок будет 6 мм, то шансы на рождение здорового ребенка - 30 процентов, это немало, если подумать. Пишите в личку, если есть желание, могу всё подробнее рассказать.
28.07.2019
У меня на первом узи в 12,3 недель был Твп 4:00 кровь в пределах нормы.Тоже пугали генетики что синдром Дауна или ещё что.Сделали прокол биопсия ворсин хориона.В 14 недель результат пришёл хороший.Родила 3 недели назад сынуля здаров
26.07.2019
Спасибо за отзыв! Очень рада, что у вас все хорошо, это настоящее счастье 😌
26.07.2019
Как вариант нипт сделать, ну и конечно узи переделать однозначно, удачи, пусть все будет хорошо.
26.07.2019
А что такое нипт?
26.07.2019
Неинвазивный пренатальный тест или неинвазивный пренатальный скрининг, берут кровь матери, выделяют из неё ДНК ребёнка (делается с 10 недель) и проводят исследования на самые распространённые синдромы(дауна, патау и тд), я делала на 12, есть ещё на 5 и 24 вроде.
26.07.2019
Этот тест достовернее биопсии?
26.07.2019
Точно не могу ответить, ответит только доктор насколько в них разница, но в России если его делают именно на те синдромы по которым высокие риски, прокол уже 99% не делают насколько я знаю. Ну лучше эту инфу с доктором обсудить. Так как прокол серьёзная процедура.
26.07.2019
Спасибо за информацию 🌹
26.07.2019
Запишитесь к Жадан И.А., принимает в Женском доктора.
26.07.2019
Комментарий удален
26.07.2019
Тоже о ней слышала. Попробую к ней. Спасибо
26.07.2019
Удачи Вам, пусть все будет ХОРОШО!!!
26.07.2019
Спасибо за поддержку, переживаю... ребёночек желанный и долгожданный, все думаю где я в жизни так накосячила 😭
26.07.2019
Верю, это нереально волнительно, но все-таки ошибки возможны. Узист, который намерял 6,2 толковый? В любом случае надо перепроверить. Жадан мне нравится, ничего лишнего не говорит, все четко и по теме.
26.07.2019
Очень надеюсь на ошибку узистки... мне гинеколог в Вайбере написала, что рано ещё для этих измерений, надо переделать в 12 недель... ожидание убивает...
26.07.2019
Комментарий удален
26.07.2019
Или к Яковенко Е.А. Принимает в Институт "Здоровье" возле кукольного театра на м. Исторический музей 😉 Я вот недавно у нее была на первом скрининге - разжёвывала каждый параметр, по узи все ок, но если вдруг не ок - объясняет дальнейшие действия. У меня поздний репродуктивный возраст - 35 лет, я сдавала биохимический скрининг (по крови) там рассчитывают риски вот этих вот разных хромосомных отклонений (так и заказывала биохимию с расчетом рисков) - тоже СБ низкие риски. конечно есть еще НИПТ(очень дорого стоит) и инвазивный метод(берут околоплодные воды и смотрят хромосомы ребенка... говорят опасный😬)... но это уже после того как вы еще раз сходите на узи и биохимического скрининга
26.07.2019
Спасибо за разъяснение 💐
26.07.2019
и кстати, при мне пришла девочка записаться на узи (номера телефона не было у нее) и впихнули ее через неделю. Меня записывал врач в жк - за полторы недели.
26.07.2019
Переделать срочно в другой клинике в 12 недель. Я бы в двух еще сделала...и если и первая, где вы были, и вторая, и третья сказали одно и тоже, то тогда бы к генетику рванула.
26.07.2019
Спасибо за совет 🌹
26.07.2019
Я бы переделала обязательно скрининг в другом месте. Очень вас понимаю , у меня ТВП обнаружили у малышки 4 мм, но не зря ведь нас туда отправляют признаки оказались верным диагнозом. А кость носа у вас нашли?
26.07.2019
Кости носа вроде как увидела но ничего не написала 😒
26.07.2019
это хорошо , что увидела, есть вероятность что все обойдется. Сходите в другую клинику и кровь сдайте обязательно на свободный хгч и белок. Ну а вообще советую вам сразу НИПТ либо Амниоцентез (биопсия хориона). Сама через это все прошла, чем раньше результат узнаете тем лучше.
26.07.2019
Прокол говорят это рискованно... страшно 😓
26.07.2019
Есть риск срыва беременности, несколько процентов, не более. Поэтому на амниоцентез имеет смысл идти если для вас это критически важно.
26.07.2019
риск 1-2 % , конечно лучше НИПТ но он не дешево стоит . Но делать надо обязательно что то из этого.
26.07.2019
Повышение ТВП действительно является маркером хромосомных аномалий, поэтому ваши действия скорее зависят от вашего отношения к этому вопросу. Если особенного ребенка вы не приемлете в любом случае - есть смысл сделать амниоцентез и в случае положительного результата прервать беременность.
26.07.2019
Отношусь со всей серьезностью и готова идти к генетикам
26.07.2019
Ну тут надо понимать, что генетики - не боги и что при подтверждении диагноза выходов есть только два - или прерывание, или принять все как есть. Это не лечиться и не корректируется, сами понимаете... Если прерывать вы не будете в любом случае, то и смысла особо трепать себе нервы нет. А если больной ребенок для вас неприемлим - то чем раньше вы все проясните - тем лучше. И в таком случае имеет смысл слать амниоцентез, потому что только инвазивные методы диагностики являются основанием для прерывания...
26.07.2019
Как страшно все это и не справедливо 😭
26.07.2019
Это жизнь. Решаясь на детей мы ведь отдаем себе отчет в том, что они могут быть и не идеальными, и не всегда здоровыми тоже...Я из тех, кто приймет любого ребенка, поэтому узи в первом триместре я оба раза игнорировала. А вы должны обсудить разные варианты с мужем прежде всего...
26.07.2019
У вас дети здоровые?
26.07.2019
Да. Но что такое синдром Дауна я знаю не по наслышке - двое из моих лаборантов были с этим синдромом. Очень хорошие лаборанты и очень хорошие люди, хотя конечно видно, что по здоровью не все гладко. Да и вообще в виду специфики работы я видела достаточно "интересного", но мы с мужем изначально решили, что не нам решать, кому жить, а кому нет, тем более что человек с синдромом тоже радуется жизни. Да и абсолютно нормальный геном не дает гарантий что из ребенка не вырастет моральный урод. Поэтому никого ни на что не проверяли, в нашей ситуации - это просто ненужный стресс.
26.07.2019
Мне бы вашу уверенность и решительность... умом понимаю, что ребёнок с отклонением это мучение и родителям и самому ребёнку, а сердце говорит, что внутри живой ребёнок и все будет хорошо..
26.07.2019
Нет, ребенок с отклонением - это не мучение, а большая ответственность со стороны родителей. Да, человек не станет профессором, но и 80% нормальных детей тоже профессорами не станут)) Но его можно социализировать, он может работать, иметь хобби, друзей и радоваться жизни... Я не осуждаю не чьи решения, но считаю (для себя) что родитель должен бороться за своего ребенка до последнего, даже когда другие считают это бесполезным. А еще должен любить и верить. И даже если ребенок особенный - он ведь все равно родной. Сейчас многие прерывают в случае патологий, а когда-то древние римляне скидывали физических инвалидов и страиков со скалы тоже "что бы не мучались". Гуманно ли это?
26.07.2019
Речь не в гуманности, а в том, что есть разные степени этого отклонения! Есть детки с синдромом дауна скажем так в легкой степени, а есть и тяжелые случаи, когда ребёнок не в состоянии нормально ходить, говорить и т.д это очень и очень сложно и я приклоняюсь тем людям, которые справляются с этим
26.07.2019
Есть разные степени, естественно, включая мозаицизм. Но в большинстве случаев ребенок может быть нормально социализирован в общество, что я многократно наблюдаю в Бельгии. Но да, конечно, каждый решает для себя сам и дальнейшие действия очень зависят от этого решения.
26.07.2019
1) переделайте скрининг в другом месте, не ждите у него срок до 13 недель 2) остальные показатели в норме? Итоговая вероятность какая? 3) вообще 6.2 это плохо конечно.
26.07.2019
Все остальные показатели в норме, меня смутило, что КТР 38 мм, но в литературе я прочла что твп измеряется при 45-84 мм
26.07.2019
Тогда вообще странно что вас не отправили ктр нагуливать, действительно от 45.
26.07.2019
Оно то странно, но наговорили всякое 😰
26.07.2019
При таком КТР не делают скрининг, через дней 5-7 ещё раз сходите!
26.07.2019
К тому же ребёнок не лежал а как бы ножками вниз, может это тоже может повлиять...
26.07.2019
ваш КТР на 10+5 недель, это рано для скрининга.
26.07.2019
Вот как бы и я задумалась.... 🤔
26.07.2019
Оставшиеся комментарии доступны после регистрации
Зарегистрируйтесь и получите полный доступ ко всем функциям сайта.
Первые шевеления 14+3 Про свечи гексикон