Толщина воротникового пространства ТВП- 6,2!!
Доброго времени суток! Прошу помочь разобраться с показателями ТВП, так как на 11 неделе при скрининге в частной клинике мне в заключении написали цифру 6,2!!! Объяснили что это значит( различные отклонения, синдром Дауна и.т.д) напугали абортом и всеми последствиями. Сказать, что я была в шоке-ничего не сказать, вышла в слезах, муж побледнел... Расскажите у кого были подобные случаи, как действовали и какой в итоге малыш родился?
Ира T
Очень сложно.. мысли не дают покоя, жду почти неделю, чтоб мой малыш подрос и у профессионала сделать узи 😔
29.07.2019
Ответить
Fatima
Вот и я также, как раз записалась на след недельку, в 3д буду делать, узист лучший в городе, надеюсь на хорошее (
29.07.2019
Ответить
Мару
Ира T, расскажите пожалуйста как у вас потом пошли дела в этом вопросе?)сейчас в такой же ситуации
27.11.2024
Ответить
Ира T
Мару, давно не была на этом сайте… надеюсь с вашим ребёночком всё хорошо 🙏🏻
20.03.2025
Ответить
Ира T
Мару, очень жаль… у меня родился второй ребенок ТВП было в норме и в целом УЗИ и анализы в норме, но родился с генетическим отклонением, возможно первый тоже был с этим диагнозом, поэтому мой вам совет сходите к генетику и сдайте с мужем соответствующие анализы чтоб знать наверняка на что обратить внимание
16.04.2025
Ответить
Валерия
Моя история в дневнике, такой же ТВП. Вот что я советую:
1) дождаться срока 12-13 недель по ктр и провести грамотный скрининг с расчетом индивидуальных рисков. Сейчас ваш ТВП не значит особо ничего;
2) в случае высоких рисков соглашаться на инвазивную диагностику, лучше всего, если это будет амниоцентез. Он самый безопасный и точный, т.к. проверяет кариотип плода, а не плаценты или хориона. Минус - долго ждать результат. Нипт - это не диагностический, а скрининговый метод исследования, т.е. он не ставит диагноз, а тоже выдает результат в виде рисков, хоть и достаточно точно. Но инвазивные процедуры, несомненно, точнее, там проверяют все хромосомы и выдают заключение в виде кариотипа ребенка.
Даже если ТВП в скрининговый срок будет 6 мм, то шансы на рождение здорового ребенка - 30 процентов, это немало, если подумать.
Пишите в личку, если есть желание, могу всё подробнее рассказать.
28.07.2019
Ответить
Инна
У меня на первом узи в 12,3 недель был Твп 4:00 кровь в пределах нормы.Тоже пугали генетики что синдром Дауна или ещё что.Сделали прокол биопсия ворсин хориона.В 14 недель результат пришёл хороший.Родила 3 недели назад сынуля здаров
26.07.2019
Ответить
Ира T
Спасибо за отзыв! Очень рада, что у вас все хорошо, это настоящее счастье 😌
26.07.2019
Ответить
Ольга
Как вариант нипт сделать, ну и конечно узи переделать однозначно, удачи, пусть все будет хорошо.
26.07.2019
Ответить
Ольга
Неинвазивный пренатальный тест или неинвазивный пренатальный скрининг, берут кровь матери, выделяют из неё ДНК ребёнка (делается с 10 недель) и проводят исследования на самые распространённые синдромы(дауна, патау и тд), я делала на 12, есть ещё на 5 и 24 вроде.
26.07.2019
Ответить
Ольга
Точно не могу ответить, ответит только доктор насколько в них разница, но в России если его делают именно на те синдромы по которым высокие риски, прокол уже 99% не делают насколько я знаю. Ну лучше эту инфу с доктором обсудить. Так как прокол серьёзная процедура.
26.07.2019
Ответить
Ира T
Спасибо за поддержку, переживаю... ребёночек желанный и долгожданный, все думаю где я в жизни так накосячила 😭
26.07.2019
Ответить
Танюшик
Верю, это нереально волнительно, но все-таки ошибки возможны. Узист, который намерял 6,2 толковый? В любом случае надо перепроверить. Жадан мне нравится, ничего лишнего не говорит, все четко и по теме.
26.07.2019
Ответить
Ира T
Очень надеюсь на ошибку узистки... мне гинеколог в Вайбере написала, что рано ещё для этих измерений, надо переделать в 12 недель... ожидание убивает...
26.07.2019
Ответить
Лидия
Или к Яковенко Е.А. Принимает в Институт "Здоровье" возле кукольного театра на м. Исторический музей
Я вот недавно у нее была на первом скрининге - разжёвывала каждый параметр, по узи все ок, но если вдруг не ок - объясняет дальнейшие действия. У меня поздний репродуктивный возраст - 35 лет, я сдавала биохимический скрининг (по крови) там рассчитывают риски вот этих вот разных хромосомных отклонений (так и заказывала биохимию с расчетом рисков) - тоже СБ низкие риски.
конечно есть еще НИПТ(очень дорого стоит) и инвазивный метод(берут околоплодные воды и смотрят хромосомы ребенка... говорят опасный
)... но это уже после того как вы еще раз сходите на узи и биохимического скрининга
Я вот недавно у нее была на первом скрининге - разжёвывала каждый параметр, по узи все ок, но если вдруг не ок - объясняет дальнейшие действия. У меня поздний репродуктивный возраст - 35 лет, я сдавала биохимический скрининг (по крови) там рассчитывают риски вот этих вот разных хромосомных отклонений (так и заказывала биохимию с расчетом рисков) - тоже СБ низкие риски.
конечно есть еще НИПТ(очень дорого стоит) и инвазивный метод(берут околоплодные воды и смотрят хромосомы ребенка... говорят опасный
)... но это уже после того как вы еще раз сходите на узи и биохимического скрининга
26.07.2019
Ответить
Екатерина
Переделать срочно в другой клинике в 12 недель. Я бы в двух еще сделала...и если и первая, где вы были, и вторая, и третья сказали одно и тоже, то тогда бы к генетику рванула.
26.07.2019
Ответить
MissKris
Я бы переделала обязательно скрининг в другом месте. Очень вас понимаю , у меня ТВП обнаружили у малышки 4 мм, но не зря ведь нас туда отправляют признаки оказались верным диагнозом. А кость носа у вас нашли?
26.07.2019
Ответить
MissKris
это хорошо , что увидела, есть вероятность что все обойдется. Сходите в другую клинику и кровь сдайте обязательно на свободный хгч и белок. Ну а вообще советую вам сразу НИПТ либо Амниоцентез (биопсия хориона). Сама через это все прошла, чем раньше результат узнаете тем лучше.
26.07.2019
Ответить
Валерия
Повышение ТВП действительно является маркером хромосомных аномалий, поэтому ваши действия скорее зависят от вашего отношения к этому вопросу. Если особенного ребенка вы не приемлете в любом случае - есть смысл сделать амниоцентез и в случае положительного результата прервать беременность.
26.07.2019
Ответить
Валерия
Ну тут надо понимать, что генетики - не боги и что при подтверждении диагноза выходов есть только два - или прерывание, или принять все как есть. Это не лечиться и не корректируется, сами понимаете... Если прерывать вы не будете в любом случае, то и смысла особо трепать себе нервы нет. А если больной ребенок для вас неприемлим - то чем раньше вы все проясните - тем лучше. И в таком случае имеет смысл слать амниоцентез, потому что только инвазивные методы диагностики являются основанием для прерывания...
26.07.2019
Ответить
Валерия
Это жизнь. Решаясь на детей мы ведь отдаем себе отчет в том, что они могут быть и не идеальными, и не всегда здоровыми тоже...Я из тех, кто приймет любого ребенка, поэтому узи в первом триместре я оба раза игнорировала. А вы должны обсудить разные варианты с мужем прежде всего...
26.07.2019
Ответить
Валерия
Да. Но что такое синдром Дауна я знаю не по наслышке - двое из моих лаборантов были с этим синдромом. Очень хорошие лаборанты и очень хорошие люди, хотя конечно видно, что по здоровью не все гладко. Да и вообще в виду специфики работы я видела достаточно "интересного", но мы с мужем изначально решили, что не нам решать, кому жить, а кому нет, тем более что человек с синдромом тоже радуется жизни. Да и абсолютно нормальный геном не дает гарантий что из ребенка не вырастет моральный урод. Поэтому никого ни на что не проверяли, в нашей ситуации - это просто ненужный стресс.
26.07.2019
Ответить
Ира T
Мне бы вашу уверенность и решительность... умом понимаю, что ребёнок с отклонением это мучение и родителям и самому ребёнку, а сердце говорит, что внутри живой ребёнок и все будет хорошо..
26.07.2019
Ответить
Валерия
Нет, ребенок с отклонением - это не мучение, а большая ответственность со стороны родителей. Да, человек не станет профессором, но и 80% нормальных детей тоже профессорами не станут)) Но его можно социализировать, он может работать, иметь хобби, друзей и радоваться жизни...
Я не осуждаю не чьи решения, но считаю (для себя) что родитель должен бороться за своего ребенка до последнего, даже когда другие считают это бесполезным. А еще должен любить и верить. И даже если ребенок особенный - он ведь все равно родной.
Сейчас многие прерывают в случае патологий, а когда-то древние римляне скидывали физических инвалидов и страиков со скалы тоже "что бы не мучались". Гуманно ли это?
26.07.2019
Ответить
Ира T
Речь не в гуманности, а в том, что есть разные степени этого отклонения! Есть детки с синдромом дауна скажем так в легкой степени, а есть и тяжелые случаи, когда ребёнок не в состоянии нормально ходить, говорить и т.д это очень и очень сложно и я приклоняюсь тем людям, которые справляются с этим
26.07.2019
Ответить
Валерия
Есть разные степени, естественно, включая мозаицизм. Но в большинстве случаев ребенок может быть нормально социализирован в общество, что я многократно наблюдаю в Бельгии. Но да, конечно, каждый решает для себя сам и дальнейшие действия очень зависят от этого решения.
26.07.2019
Ответить
Катик
1) переделайте скрининг в другом месте, не ждите у него срок до 13 недель
2) остальные показатели в норме? Итоговая вероятность какая?
3) вообще 6.2 это плохо конечно.
26.07.2019
Ответить
Ира T
Все остальные показатели в норме, меня смутило, что КТР 38 мм, но в литературе я прочла что твп измеряется при 45-84 мм
26.07.2019
Ответить
Оставшиеся комментарии доступны после регистрации
Зарегистрируйтесь и получите полный доступ ко всем функциям сайта.