Москва
Пришли результаты крови первого скрининга, риски аномалий развития низкие, с учетом индивидуального риска трисомии 21 1:162, высокий риск преэклампсии, т.к. гипертоник, здесь назначили аспирин 150мг и допегит. Вот рассказала гинеколог, что риски считает машина и она как-то совершенно спокойна в отношении моего риска трисомии, дала направление к генетику. Идти? Мне 36.
Что в общем он мне может предложить, ждать II скрининга узи? По первому узи всё хорошо.
Москва
Я б сдала нипт. Предложит прокол, предложит дождаться 2 скрининга.а вообще учитывая ваш возраст...какие у вас момы?
Москва
Ваш индивидуальный риск по СД 1:162. Он выше возрастного (1:180). Все потому, что ХГЧ 2,033 Мом, Рарр-а 0,459 Мом. Последний понижен. Я бы на НИПТ пошла и без всякого генетика. В эту беременность так и сделала еще до скрининга. Потом на скрининге белок тоже оказался понижен. Но я уже не волновалась, так как имела на руках хороший результат НИПТа.
Москва
Сходите на консультацию. Генетик не кусается)
Я ходила. Только потому что мне больше 35, направили из ЖК. риски по скринингу низкие. Генетик сказала, что уже устарело это правило после 35 к генетику, но все равно направляют. Написала мне справку для ЖК, что показаний для инвазивной диагностики нет и отпустила с миром.
Москва
Генетик может предложить процедуру амниоцентез ,но она рискованная. Чтоб выдохнуть раз и навсегда с рисками трисомий по этому ребёнку ,можете сдать по крови НИПТ безопасно 7 дней и все узнаете.
Лимассол
Я бы исходила из того, на сколько это важно для вас. Те если результат положительный, что вы будете делать?
Эмба
Предложит нипт или инвазивную процедуру, они обязаны снять с себя ответственность
