Добрый вечер, девочки. Если группа не подходит прошу прощения. Если дочитаете до конца и будут предложения, пишите. Буду благодарна. Кратко. Двойня. Пошла делать 1 скринг платно, там где и делала ЭКО. Думаю , какая разница. А вот не тут то было. Если найдут что то , то дальше доп. исследования за деньги ( по ОМС нет).У одного малыша ТВП больше чем надо. Сказали нужно к генетику и т.д. Взяла направление у гинеколога в жк на Тобольску. Они отказали в приеме, несколько причин, в том числе двойня. Послали в 17 роддом. Приезжаю туда- чтобы понять действия дальше. Повезло, принял генетик, но сказал, что к сожалению срок 14,4 дня. По срокам у нас ещё раз скринг уже не можем сделать. А так как у Вас платно был, то и дальнейшее исследование- инвазивную диагностику, придётся платить 18000 т. Поворот. Так что на заметку- или чтобы время оставалось после платного скрининга, если вдруг что то найдут. Или идти сразу по направлению. Мало ли у кого то был опыт именно по врачам? И было бы здорово услышать, что были такие же отклонения, но все хорошо.? Всем Удачи.Извините, что получилось длинно.
Как можно попасть на деньги по исследованиям . Мало ли пригодится опыт. И возможно кто то даст ещё о
Насколько я читала, у кого то из девочек были здесь такие отклонения, это не приговор и ситуация может выровняться. Но нипт (который 18000) все же наверное лучше сделать, тк есть определенные риски уже сейчас, плюс двойня эко плюс если возраст Ваш от 30 лет.
Нипт при двойне не делают, я бы не пошла на прокол только из-за одного показателя. Тем более, что можно навредить второму. Я считаю что нужно ждать второй скрининг и делать его бесплатно.
Вы путаете нипт и прокол. Нипт это просто кровь из вены и как раз таки при двойне его и делают, если выявляются нарушения, делается прокол. Риск 1%, но это лучше, чем риск неизвестности для многих родителей.
спасибо. Не путаю(( повторюсь. Он мне предложил инвазионную диагностику за 18000( а могла бы по ОМС его делать). А нипт тоже предложил , но 27000.🧐
Я не вам о путанице писала, по вашей истории я поняла все :)
Не путайте людей, нипт не делают при двойне, я делала и это одно из условий при подписании договора.
Я в пятницу от генетика, девушка. То что мне предложили о том и написала. Генетик работает в 17 роддоме. Могу фамилию сказать. И пост не об этом, к сожалению. А о том что лучше делать скринг по направлению и ОМС. И изначально писала об инвазивной диагностике- о проколе.
Так я вам и написала, что раз бесплатно не делают, дождаться второй скрининг и сделать его по омс, и дальше все по омс.
Уже дело не в деньгах. А хочется быть уверенным что ребёнок здоров. Потому что если диагноз подтвердиться и делать редукцию позже придётся, то риски намного выше и для второго плода. Так сказал генетик. И морально , боюсь даже представить как на такое придётся решиться когда они столько времени с тобой((. Спасибо
Это уже не просто редукция, а убить живого, полностью сформированного родного малыша, живого младенчика... Но стоит ли оно того?...
Зачем лишать жизни такое сокровище, которое сами к жизни призвали? Подумайте, Юленька, тысячи и миллиарды раз.
Если у вас синдром Дауна предполагают, то вот столько матерей знаю, которые воспитывают своих деток и любят их. И рады жизни. Вот одна из мам -www.instagram.com/kust_tochka/
Это сложный вопрос во всех направлениях. Пока это маленькая мысль. Я её пока отпускаю и надеюсь на лучшее. И буду ждать результатов. А там будет видно.
Запуталась. мне же генетик предложил в 17 роддоме , который у нас в Питере специализируется на двойне. На выбор прокол- инвазивная диагностика - прокол ( 18000) или нипт за 27000 . Честно, Боюсь ждать до 2 но скрининга- если подтвердится, даже боюсь представить как будет тяжело.
У меня тоже риски были высокие, а нипт показал все хорошо. На моей странице есть про это.
Спасибо. Интересно, но генетик предложил нипт и у них он стоит 27000. Я нашла подешевле. Думаю его сделать.Не хочу конечно здоровьем малыша рисковать и делать прокол.
Юленька, здоровьем малышей, а не малыша. У вас их двое. Нипт вроде очень хороший тест. А какие риски то у вас ставят?
Не переживайте, ведь самое главное, чтобы детки ваши живы были. А остальное это не так уж и страшно, как малюют.
Они у вас уже большие детки в животике, все чувствуют. Поддерживаете их, им так необходима ваша любовь и поддержка, забота.
Всего вам самого истинного и доброго!
Спасибо большое за тёплые и добрые слова.!😊 Про одного говорю, просто если прокол - одному же будут делать - риск. На самом деле по крови , которая шла к скрининг - риск трисомии 21 , почти на границе.ну а генетик в целом объяснил , что за показатель твп. И если он больше нормы- это может быть все что угодно . На первом месте генетические факторы- не только синдромы цнс, но и сердечные и т.д. Да- все чувствуют уже. Я вроде и несильно нервничала, ₽ живот к вечеру разболелся. Всего Вам тоже доброго!
Спасибо. Хочется надеяться на лучшее.Ночь думала, буду делать. Но только нипт в 17 роддоме стоит 27000 т. Генетик его тоже предложил на выбор.а 18000 - это прокол - инвазивный диагностика. Нашла нипт подешевле 24000 и 19000. Проверю. Вроде генет. центр. Все равно на деньги попала. Так хоть более безопасный выбрать.
Меня и смутила цена 17 тыс за нипт, я тоже помню, что он дороже, ближе к 30. Правильное решение, вы пишите в группу по многоплодной беременности тоже, там девушки сориентируют, пришлось многим через многое пройти. Желаю чтобы все было хорошо 👌
Так если вы пойдёте с результатом скрининга в жк, они вам дадут направление на бесплатный прокол.
У нас так.
В то то и дела. Я со скринингом взяла направление на консультацию генетика. И по нему мне и отказали. То есть консультацию можно. А вот саму процедуру не получиться по омс, а только платно. Типа у них приказы и т.д. Это входит в пренатальную все вместе. Раз я не пришла скрининг у них делать , то и диагностику не могут б/п. Вообщем очередной бред и печаль.
Может в разных городах по-разному?
У меня было так; дали в жк направление на скрининг, но я пошла платно. Там увидели большой твп. Я пошла еще на 2 узи, подтвердилось. Потом пошла к двум генетикам платно, один сказал делай прокол, второй - не делай. Я сделала прокол. Потом с документами пришла в жк, они говорят: зачем ты сделала платно прокол, мы бы тебя так отправили, бесплатно.
Но я специально делала платно, тк бесплатно проверяют просто количество хромосом, а я делала на микроматрицах , он более точный
Возможно и в городах. И может быть человеческий фактор. Тем более у нас этот роддом знает, что с многоплодной к нему отправят. Вот и пользуется своим положением. Я на самом деле хочу все таки разобраться до конца. По каким таким приказам они так делают. У Вас то предложили бы.Но надо отдать должное он пытался сделать скрининг у них- может успеем. Но у меня как назло по его подсчетам получилось 14,4. Хотя по данным других 14,2. То есть- если бы мы успели при 6их сделать, то потом бы можно было по омс. Но я вот думаю, а может и к лучшему. Так бы прокол бы сразу делали. А так я могу все таки сначала тест неинвазивный сделать.