Девочки, извиняюсь, если зачастила с вопросами о результате первого скрининга.
Каждый день всплывает что-то новое.
Напомню 1 скрининг был в срок 13 недель ровно. УЗИ все в норме, твп - 1.3; носовая кость - 3.6. Через 1,5 недели получаю кровь :
Хгч - 2,9 МоММоМ - повышен
Рарр - 0,8 МоМ
Трисомия 21 при базовом 1:536, индивидуальный 1:396((((
Трисомия 13,18 индивид 1:20000
Звонили из ПЦ, приглашают к генетику, риск СД. Хоть я сама понимаю, не сильно то он и высокий. консультировалась ещё с одним гинеколом, говорит риск есть, но только за этот месяц в нашей ЖК выявили 6 беременных с рисками! Т.е. она сама допускает возможность некачественных реактивов, ну или что там они используют.
И ещё сама дома обнаружила на бланке скрининга, указана 1 беременность, а у меня то вторая бер сейчас!
Может ли быть ошибка в расчёте риска по этой причине? Как я думаю, риски разные будут, в зависимости от кол-ва беременностей? Или нет?
Последние недели болит живот, жалуюсь врачу - ноль внимания, говорит пройдёт.
Вчера ровно 15 нед) пошла на узи, и естественно подтвердился тонус! Была у известного узиста,( многие его знают и хвалят), очень долго все тщательно смотрел, к плоду претензий нет - носовая кость уже 4,2 - очень даже хорошая длина! Знаю твп уже не показательно, но все же указал 1,4, тоже вроде норма. Разглядел мальчика))) причём уверенно!
С сегодня напросилась на больничный, оформили дневной стационар, но разрешили дома поколоть папаверин. И никуда не мотаться. Так что я теперь кайфую дома.
На срок 18+5 записалась на экспертное узи.
Не рано ли? На кровь повторно меня не направляют, только если прокол.
Вот такие новости пока.
