1 скрининг, не все так благополучно

У меня по скринингу высчитывали синдром дауна 1 к 50. Вот уж я переводновалась. НИПТ меня успокоил. Второй раз уже до скрининга сами НИПТ делали

Подумайте теперь насчёт того чтобы сделать нипт. А где скрининг сдавали? В эксперте?

У меня вообще ножницы были.. это когда олин повышен а другой понижен.. но узи хорошее и риски низкие.. ниче, сдала 2 скрининг крови - там все ок.. по итогу все хорошо...к генетику никто не отправлял

Я вообще читала, что сейчас этот анализ на генетику на 1 скрининге делают по желанию, большинство отказываются, потому что потом только нервы, а в итоге оказывается что всё отлично. Информация не достоверная, много ошибок

Вы не переживайте. Я живу в Ростовской области, у нас тут каждую вторую отправляют к генетику, может ещё и мне придётся, на приёме ещё не была после скрининга, хотя уже прошло недели три. Сегодня подруга беременная тоже меня спрашивала, не направляли ли меня, тоже ездила. Но в итоге у неё всё хорошо. Так что не переживайте

У меня тоже был повышен показатель хгч, сказали пересдать аж в 16 недель. И если останется выше нормы, то у генетику. Остальные риски все были в норме. Ну я перксдала, и как и думала все было в норме. )

Было...проходили) Почитайте у меня в дневнике, если есть желание) Не расстраивайтесь, желаю вам, чтобы все было хорошо!

Я на прошлой неделе писала подобный пост, только у меня хгч повышен и риск СД. Получила кучу отзывов, что скрининг фигня полная. Изучила интернет вдоль и поперёк по этой теме. И самое главное я спокойна . я не накручиваю себя. Вчера была у генетика, она очень подробно все объясняла, какие могут быть причины отклонений. И что результаты скрининга это не диагноз, а лишь вероятность! Тупо статистика. Даже в моём случае прокол не показание. Но я все же завтра сдам нипт. Что бы меня не нервировали до конца беременности, генетик предупредил, что малейшие отклонения, сомнения по следующим УЗИ, врачи будут тыкать про СД. В своём ребенке я уверена. Так что абсолютно без паники, сходите к генетику и успокойтесь.

Не переживайте,сходите к генетику и поговорите с ним) у меня на первом скрининге по крови вообще были снижены хгч и папп и ещё до кучи риск по 18 трисомии вот тогда то я чуть с ума не сошла,но ничего все хорошо оказалось)

У меня по первому скринингу был повышен ХГЧ сильно. Сказали,что нужно сдать ещё генетическую тройку,я потарахтела в перинатальный сдавать.Там тоже был повышен чуть -чуть хгч,но уже все риски низкие. Потом ещё направили на узи сердца плода и потом уже дали направление к генетику в мединститут. И толку от приема ноль )я пришла мол поздно по сроку, типа хгч мог повыситься от дюфастона или даже эутирокса. И вообще,оказыаается,много причин могло быть.Сказал генетик,просто надо наблюдать за течением беременности. Я знаю даже людей,которые отказывались от скринингов, потому что вот так часто показывает плохой результат, ты дергаешься всю беременность, а в итоге все хорошо. Постарайтесь максимально не переживать ,верьте в своего малыша, что с ним все хорошо! Удачи вам и Легкой беременности🌸