В 12 недель делала скрининг, были выявлены высокие показатели papp-a - 6.119 m и бета-хгч - 2.407 m. На тот момент пила дюфастон по 4 таблетки, токсикоз был небольшой. По узи все в норме. Тр21 - 1:458, тр13 - 1:3359, тр18 - 1:1067. Ходила сегодня к генетику, сказала, прямого показания к проколу нет, просто сдать кровь на мутации комплекс 11 мне и мужу. Потом на 16-17 неделе узи и еще кровь сдать на что-то. Короче, начали трепать нервы(. Про своего генетика читала, отзывы плохие, пишут, что специально направляет на всякие анализы в свой центр. Чему верить не знаю.. Вроде пишут в инете, что повышенный папп это вообще не генетика, а хгч может быть повышен из-за дюфа и токсикоза. Как у вас было?
ОБНОВЛЕНО: в 17 недель сдала НИПС12 - риски низкие!
