ФПН, СЗРП, оболочечная пуповина, несостоявшаяся тройня - моя история

Начну с того, что всю свою беременность, начиная со второго триместра, я шерстила этот форум в поисках информации по текущим диагнозам.

Что имелось к моменту родов: ФПН 2Б, СЗРП 2 степени, мутация Лейдена в гетерозиготе, оболочечное прикрепление пуповины, несостоявшаяся тройня. Как результат - роды в 32 недели. Сама не знаю как я умудрилась собрать все эти диагнозы. Но беременность изначально была проблемная. В 7 недель на УЗИ мне сказали, что эмбриона три! Зачатие было самостоятельным, поэтому и я, и муж были в шоке. Сердцебиение у всех трех было. Тревога началась в 9 недель: два эмбриона замерли. Я к тому моменту уже стояла на учёте платно в одной из лучших клиник Самары. Врач покачала головой, мол просто так никто не замирает. Вернее замирают, но не сразу двое. Готовьтесь к генетике. И начался мой личный ад: бесконечные УЗИ и поиск аномалий. Всё было отлично ровно до 2 скрининга, когда на УЗИ в 20 недель намерили размер плода на 19. "Просто неправильно посчитали время зачатия" - сказал узист. "Я знаю дату зачатия в точности до дня" - мелькнуло в голове, но отогнала от себя плохие мысли, мало ли как бывает. В общем никто толком не обратил на это внимания, пока на следующем УЗИ через пару недель отставание не выросло до десяти дней. Я сразу полезла искать на форум причины и начиталась ужасов о том, что симметричная форма отставания (а у меня была именно такая) - это тревожный звоночек.

На следующем УЗИ меня опять огорошили: краевое прикрепление пуповины. Она держится прям на краю, это плохо для ребенка, но жить можно. И отставание стало уже почти две недели! Врач моя забеспокоилась. Кровотоки идеальные. Бегу к гематологу. Она назначает клексан (плохая гемостазиограмма) и обследования. Антифосфолипидный и волчаночный не подтвердились, я выдохнула. Кровь, наверное, из-за позднего токсикоза плохая (так думали врачи, ведь меня рвало от воды до 25 недели). Но гематолог все равно не убирает клексан. Наследственности по тромбозам, ранним инсультам и т.д. у меня нет, поэтому сразу же никто не отправил меня на анализ по мутации Лейдена (тромбофилии). А зря, ведь потом она нашлась. Знала бы раньше, стала бы колоть клексан ещё в первом триместре, когда пришла первая плохая кровь. Но сейчас, после 20 недели, было уже поздно.

УЗИ кровотока делала каждую неделю, всегда всё было идеально. Сейчас я уже понимаю: отставание со второго триместра? - ищите ФПН! И врачи искали, но не находили! Так я и ходила до 30 недель, пока моя врач не стала настаивать на госпитализации. Я решила съездить на всякий случай... Знала бы я, что уйду оттуда уже с ребенком...

На первом же УЗИ в перинатальном нашли нарушение кровотока 1Б. Так ещё и пуповина не краевая, а оболочечная!!! Как я была зла! Почему не увидели раньше??? Вот тебе и контракт на беременность за 90 тысяч...(а благодаря бесконечным дополнительным УЗИ и анализам, потрачено было около 200). Не буду вдаваться в подробности, но скажу только, что кровоток ухудшался, дочь росла плохо (200 гр. за 10 дней). И на сроке ровно 32 н. врачи приняли решение меня родоразрешить. Ребенок родился 1440 гр (размером на 30 недель, а не на 32). Лежим сейчас в больничке и надеемся на скорую выписку. Пишу это сообщение для тех, кто также как и я окажется в такой ситуации и не будет знать, куда копать и что искать. ФПН очень коварна и, к сожалению, не поддается лечению. В случае нее беременность просто пролонгируется. Но иногда лучше родить раньше, чем подвергать ребенка длительной гипоксии.

Если у вас были подобные истории, поделитесь, пожалуйста, в комментах. Будет интересно почитать.