Девочки меня трясёт 😭

Не паникуйте раньше времени. Тоже хгч было выше нормы. Ездила к генетику, которая успокоила, изучила подробно все мои болячки, сказала, что необходимости нипт или прокола нет. Сдали доп анализ на мутации генов. Обнаружили проблемы с кровью у меня (тромбофилию). Вы утрожестан или дюфастон принимаете?

Я может туплю, но хоть убейте не вижу где результаты? Риски же не пописаны?

Во-первых, отдельно значение хгч в момм не принимается в расчёт, мне это сказал не один врач. На его повышение в отрыве от параметров узи и рарр могут влиять разные факторы: возможно у вас девочка, вы принимаете прогестерон, вы что-то её то съели накануне, в конце концов. Повышенное значение хгч в момм опасно и требует консультации генетика в комбинации с рарр ниже нормы. В остальных случаях повышенный хгч - это просто повышенный хгч.

Во-вторых, вы просто платно сдали этот анализ или откуда получили результат? Вы делали скрининговое узи, а потом сдавали кровь для того, чтобы программа могла посчитать комбинированный риск. У вас этот риск не просчитан, соответственно повода для паники вообще нет.

Мой хгч на 1 скрининге 3,050. Рарр в норме, по узи рисков ХА не нашли. Риски по скринингу менее 1:20000, а мне не 22, а 32 года. Рекомендован был биохимический скрининг 2 триместра в 17-18 недель. Сдала, хгч прекрасен уже - 0,98, все пришло в норму.

Поэтому паники тут не место, идите побалуйте детку лучше шоколадкой

Вот чтобы избежать такой трясучки лучше делать нипт на 11 неделе. Ну или прям сейчам бы побежала на вашем месте

Не паникуйте!

Сколько вам лет? Почти всегда в возрасте 30-35+ программа показывает высоченные риски. У моей сестры в 41 год риск трисомии и Дауна был 1:35. Но ничего, родила ребенка без синдромов. И вообще, эти скрининги - даром потраченные нервы. Это усредненные данные программы. Проконсультируйтесь с врачом, а потом сделайте нормальную диагностику - амниоцентез, кордоцентез и т.д. Ну или просто НИПТ. И будете уверены, что всё хорошо.

То ли все видят разные результаты, толи не понятно- вижу только значения повышенного хгч и пустоту в расчете рисков. Самих рисков нет

Ну не прям очень плохо. Ориентируйтесь по УЗИ. Анализ крови это всего лишь среднестатистические значения. И он очень капризный, когда сдавали, что ели, чем занимались на кануне? Смотрите величину воротникового пространства по УЗИ. Это главное.

Анна, как у вас дела в итоге? Сдавали нипт ?

Главное, что по узи все хорошо. Если бы было что-то не так, то на узи было бы видно

А где значения папп ? Один ХГЧ вообще ни о чем не говорит. Немного вас успокою своим примером: и с первым и со вторым сыном была ужасная кровь. Со вторым так вообще "генетические ножницы" при высоких значениях ХГЧ низкий папп. А УЗИ идеальное 🤷 Оба сына генетически здоровы слава богу 🙏

Бета-хгч тоже повышен у меня (МоМ 3.30). Но где у вас показатели ПАПП, вообще непонятно. И итоговые риски здесь правда не написаны🤔 Может, не до конца анализ отдали действительно...

У вас не расчитаны риски, у вас просто повышен хгч, что в отрыве от УЗИ и папп ничего не значит.

Если сомневаетесь, для успокоения посмотрите эфир в инстаграме clinicgooddoctor - сейчас первый же пост, эфир с генетиком

Сделайте нипт

А УЗИ то что говорит? Нипс сделали?

И узи нужно смотреть, швз сколько?

По УЗИ все нормально?

А риски то где? Вам недодали результаты