Здравствуйте, дорогие будущие мамочки! Пишу потому что может кто-то сейчас находится в таком же состоянии как и я и ищет поддержки( Мне 33 мужу 41. Первая беременность 8 лет назад прошла без осложнений о особых переживаний, было пару моментов, но по сравнению с тем что сейчас - это цветочки. После задержки я сделала тест , он показал две полоски, мы были очень рады так как у мужа нет детей, (отец первой дочки погиб когда ей был 1 год).Для него это было самое долгожданное событие. Мы сразу сходили на УЗИ , срок 5 недель, все в порядке. Затем я пошла уже примерно ближе к 10 неделям вставать на учёт, меня ничего не беспокоило, токсикоз был немного и всё. Я сдала анализы в 13 недель шла на 1 скрининг без каких-либо опасений. На УЗИ лежала скрестив пальцы и ждала результат, на экране увидев уже вполне сформировавшегося ребёночка у меня накатывались слёзы. В заключении все ОК. Отправили слать кровь, я в этот же день сдала и поехала счастливая домой. И вот через 5 дней звонок из ЖК сказали что низкие показатели крови и просят прийти за направлением к генетику. Я еле дожила до след дня. Гинеколог сказала что вроде как есть небольшие опасения преждевременных родов, теперь мне кажется она сказала мне это чтобы особо не пугать. Я подумала ну ладно, чувствую себя хорошо, но тень сомнения поселилась в моей голове. На след день я прилетела с утра к генетику и услышала страшные слова что никакой не риск ПР , а риск рождения ребёнка с СД 1:300!!! Мое сердце заколотилось. Но она сказала, что риск средний бояться особо нечего, нужно дождаться 2 скрининга и там смотреть. Но конечно если есть желание сдать НИПТ тест. Прийдя домой я почитала что нахожусь в серой зоне что меня немного успокоило, но посоветовавшись с мужем мы решили сдать тест для спокойствия, потому что спать я уже не могла. Тест я сдала в Геномеде Нипт стандартная панель. Мы надеялись на лучшее, тк 1:300 это не особо высокий риск и в интернете просто куча отзывов у кого риски намного выше моего и всё было замечательно, но.... не в нашем случае . На 11 день пришёл результат нипта 9/10 то есть очень высокий риск. Сказать что я была в шоке- ничего не сказать... Записалась на амниоцентез иду через 3 дня, на чудо уже не надеюсь, готовлюсь к худшему. Плачу каждый день и не понимаю как так могло произойти. Очень тяжело потому что муж на вахте и мне приходится проходить это все в одиночку. Родным не говорила не хочу их расстраивать....
Зачем вообще сдавать эту кровь было? У меня 6 детей, всегда писала отказ. Если ты сдаёшь кровь, то значит, что если малыш болен, ты готова его убить.. дичь, у меня не укладывается это в голове!!! Как? За что??? Это ж не товар в супермаркете, блин, девочки, вы че творите?!
Екатерина, я вас прекрасно понимаю, но у каждого своё мнение на данную ситуацию. Спасибо за комментарий.
Настя, держитесь 🙏 очень тяжелый выбор. Но все же хорошо, что есть такие анализы и есть возможность выявить нарушения до рождения. Сил вам пережить это время.
Пусть случится чудо !
Екатерина, а оставляя ребенка подписываешь приговор старшим детям, им всегда придется его опекать
AliceScromberg, да такие люди этого не понимают. Им все должны, включая собственных детей. А сколько стоит финансово тянуть таких детей-они тоже не знают🤷🏼♀️
AliceScromberg, а у вас больше одного ребенка уже есть? Вы что еемв курсе, что братья и сестры всегда любят друг друга и старшие опекают младших, заботятся. Это в нормальных семьях, конечно.
Екатерина, одно дело когда заботятся по своему желанию находясь в семье, и этт временно и по желанию . А ребенка с синдромом придется опекать всю его жизнь, и совсем не по-желанию
Екатерина, а вы «подняли» хоть одного особенного ребенка, что так легко кидаетесь с обвинениями ? 🙄 Только не говорите - подняла бы. Это я бы и да вот бы. Не знаете о чем пишете
Диана Ли, да, у меня ребенок инвалид. А что это меняет? У меея и в мыслях не было убивать. А у вас?
Екатерина, одно дело -когда инвалид после рождения, а другое - когда пороки видно пока плод маленький, это разные вещи! И да, у меня ребенок с дцп и я знаю, какой это труд и ребенка очень люблю.
Диана Ли, до меня вот не доходит. Они чем думают? Осознано обрекая ребенка на вечные мучения и потом смерть. Ради чего? Самолюбие свое тешат? Вот я не убила, я крест свой несу. А ребенка если спросить хотел он такую жизнь? У меня тоже был сынок с тяжёлой формой ДЦП. Это было невыносимо смотреть как его бьют дистонические атаки, как он за ночь ни секунды глаз не сомкнул и его тянуло до такой степени, что он потея дошел до обезвоживания. А помочь ничем не можешь. На пару часов помогал Феназепам. И вот был бы у меня выбор такая жизнь у сына или аборт на ранем сроке, я бы выбрала второе. Да грех, да пусть убийство. А обрекать ребенка осознанно на такую жизнь не грех?
Екатерина, а вы растили больного ребенка? Знаете что это такое? Я вот растила и знаю. Да не дай бог такое никому и никогда. Дичь? А вы знаете как мучается этот ребенок? Как его корчит от боли а ты не можешь помочь. А лечения нет. И исход чаще всего один.
С, я ращу, да, но убить как то в голову не приходило. И с мамами такими как я общаюсь, честно вы -первая кто жалеет, что не убила своего ребёнка. Странная вы мама...
Екатерина, вы идиотка? Где я написала, что жалею что не убила своего ребенка? Я его растила любила и ухаживала. Я смотрела на его мучения 11 лет, а потом хоронила. И если бы мне сказали до его рождения, что он будет так мучаться, то я бы выбрала аборт да. Или вы думаете гуманнее родить и пусть мучается. Главное же не убила. И не надо сравнивать родился ребенок больным или например заболел уже при жизни. Это совершенно разные вещи.
Екатерина, вы хоть одного ребенка с проблемами вырастили, чтобы рассуждать о таком? С серьезными проблемами по здоровью?
Екатерина, как раз в процессе. Но если бы вопрос стоял именно относительно чего-то посерьезнее, чем у нас, и диагностируемого во время беременности, вроде Синдрома Дауна, точно знаю, что рожать бы не стала (и риск СД повышенный с амниоцентезом и прочими прелестями тоже проходила со старшей, но он тогда не подтвердился).
Если сами проходили, вы тогда представляете, сколько ресурсов уходит на это все - и финансовых, и физических, и психологических.
NG, ну а зачем жить тогда если не тратить все ресурсы на своего ребенка? Как можно убить, а потом спокойно ездить отдыхать или ходить в кино, например.. да, ресурсы уходят, да, бывает сложно, но на то мы и мамы, пусть даже и особенных деток. Нашим особенным нужно больше, чем здоровым, но от этого они не перестают быть менее любимыми, согласны?
Екатерина, хватит что то доказывать. Вашу точку зрения мы уже поняли. У меня она немного другая. Уж извините.
Екатерина, ровно до того момента как сама столкнётесь. Просто скажите мысленно спасибо, что ваши 6 детей здоровы. Помимо синдрома Дауна, есть множество генетических отклонений и пороков, многие с жизнью не совместимы. Лучше конечно родить и смотреть как умирает на аппаратах ребёнок, вы хоть представляете какого это?
Molly, глупая девчонка, с чего вы взяли, что все мои дети здоровы? Мы много прошли, и операции, и реабилитации куча впереди. Это вам не понять! Но убить больного ребенка просто за то, что заболел это как???! Вы хоть понимаете, что ваш здоровый при рождении может попасть в дтп и ходить под себя всю жизнь? Тоже убьете?
Екатерина, ваш ребёнок медленно умирал в реанимации после рождения, когда никакие реабилитации и операции не способны помочь? Потому что генетика не лечится! Мой умирал, и я знаю что это такое, и гораздо милосерднее для всех никого не мучить. Лет вам немало, а мозгов не нажили. Реабилитации и операции это то, что поддаётся коррекции. Генетика и отсутсвие мозга например - нельзя вылечил никак.
Molly, автор говорит, что риск сд, а такие детки не умирают, прекрасно живут и социализируются. К чему вы нагнетаете? У нее все будет хорошо, если не послушает вас и не убьет ребенка.
Екатерина, лично я не говорю автору убивать ребёнка. Это исключительно ее решение, но и понимать, что просто «все будет хорошо» тоже неверно. Синдром Дауна часто идёт с различными пороками развития, которых пока может быть не видно. Второе это умственные отклонения разной степени. Нельзя за другого человека решать готов ли он на себя эту ношу взять. Я промочу про старшего ребёнка, которому это такая же ноша на всю жизнь. Вот если вы предложите автору родить и заберёте у неё ребёнка или будете помогать растить, тогда да говорить можно. а так знаете пиз*** не мешки ворочать.
Molly, Мы с мужем уже все решили. Что Екатерина пытается доказать- мне не понятно.
Настя, я часто лежала на сохранении со своими детьми. Там разные женщины были. Некоторые вот как вы после узи с животами около 20 недель приходили рожать. В гинекологию. Решали с мужьями, да. Только там они были без мужей. Одна, а в животе в адских муках бьется ребенок с выкаченой околоплодной жидкостью залитый кислотой. Насмотрелась...поэтому и пишу..рожают, а потом рыдают...детки снятся..а локоток то не укусишь..
Настя, думает, что от ее слов вы мнение поменяете. Не обращайте внимания, сил вам.
Екатерина, вы знаете сколько форм синдрома дауна есть? Не все из них прекрасно социализируются. Некоторые дети глубокие инвалиды, которые не в состоянии осознавать реальность.
Кира, это бесполезно. Женщина считает что сеет вечное и чистое, вы не пробьётесь. Это не выбор, просто не несла бы она его активно проблем бы не было
У меня у сестры была похожая ситуация, показали риски ( не помню сколько) околоплодный воды тоже пришли не утешительные ((( но вот кровь с пуповины( я просто не помню названия анализов правильные ) показали абсолютно здоровую малышку !!!! Оказывается был брат двойняшка но он перестал развиваться еще на первых неделях , и это от него шли такие плохии показания !!!! Так что надежда есть !!!!
Мила Фигурина, вашей сестре очень повезло, стараюсь не тешить себя ложными надеждами.
Мила Фигурина, боже. Я теперь переживаю ещё больше.... просто жду результатов плацентоцентеза...
Наталья, Наталья ,а вы НиПТ здавали ?на себя не примеряйте ,думаю все обойдётся ,ребёнок здоров
Наталья, это редкость. Не беспокойтесь в большинстве случаев биопсия ворсин хориона очень достоверный анализ. Там процент ошибки минимальный. И в случае сомнений можно позже сделать амниоцентез или кордоцентез.
На Молокова хорошо делают амниоцентез, не больно. Медсестра и врач которая делает прокол очень приветливые. Результаты в течении недели, сделаете... Очень надеюсь, чтобы у вас всё хорошо будет!
Юлка, спасибо большое. записали на коломенскую, надеюсь результат будет быстро, потому что в жк сказали 10 дней ждать, а мне кажется я могу с ума сойти.
Юлка, прочитала вашу историю, пусть вам придут отличные результаты 🙏🏻
Сочувствую вам очень! Пол года назад сама была точно в таком же положении. После Нипта было 0,5% шанса и запрещала себе хвататься за надежду, чтобы снова боль с нуля не проживать. Даже НИПТ 2 раза сдала...
Но бывают и ошибки, это факт (я очень много читала и нашла информацию на геномеде, что даже миомы иногда ложноположительный результат дают).
В моей истории прокол подтвердил риск Нипта, было мед. прерывание. Хочу сказать, что сейчас у вас самые трудные дни. После определенности в любом случае будет понемножку легчать и со временем можно снова стать собой.
Но счастливый шанс тоже никто не отменял, даже генетики мне говорили, что в практике все же был хэппи энд и после плохих Ниптов.
В любом случае, вы делаете всё возможное, для верного для себя решения.
Alena, спасибо вам. Я стараюсь не надеяться - просто жду скорее чтобы это закончилось и всё...
Сил вам! К сожалению с возрастом риск растёт (((пусть у вас все будет хорошо 🙏🙏🙏
Мария, почему интересно с возрастом риск растёт ,если человек здоров .Смотрю и после 40 рожают
Катя, потому что накапливается количество поломок, качество яйцеклеток с каждым годом портится. Но тем не менее можно в 50 родить здорового малыша, а в 20 больного. Это же цифры и риски, просто статистика.
К сожалению, никто не застрахован и почти у каждой второй сейчас проблемы. У меня тоже не все гладко и была бы рада, если бы это был СД на раннем сроке выявленнный, мы бы это прошли и готовились к следующей беременности, чем непонятно что меня ждёт по факту после родов (можно в дневнике почитать). Вам хочется пожелать сил это пройти и не опускать руки, вне зависимости от того какой вы сделаете выбор
В прошлом году пережила то же самое. Только риск был 1к193. Сдала нипт, подтвердилось. Пошла на прокол, прокол тоже подтвердил. Прервала на 20й неделе. Тоже не понимала, муж не понимал как так произошло. Это было верное решение.
Ксенечка, настраиваюсь потихоньку, хочется чтобы побыстрее все это закончилось 😔
Автор, часто даже знаменитостям говорили неутешительные диагнозы, а рождаются здоровые детки, сейчас нужно найти в себе силы и пытаться успокоиться, ребёночку сложно из-за того, что Вы переживаете и страдаете. Постарайтесь набраться мужества и стойко перенести все необходимые обследования, решение будете уже принимать позже. Всех благ Вам
Сил вам. Увы так бывает, скорее всего это случайная поломка и совсем не значит, что она повторится ещё раз.
Терпения сил и чуда!
Нипт бывает ошибается. Но редко.... На сд вроде как он ловит лучше всего((
Пусть случится чудо и амнио покажет хороший результат.
Насчёт выбора и решения слушайте только себя, свою семью и своё сердце...
Сил вам и терпения, пусть все сложится наилучшим образом. И все же нипт не показывает диагноз, а показывает вероятность развития событий, т. е из 10 один может оказаться здоровым. Это не много, но пусть этим здоровым будет именно ваш малыш.
Я просто желаю вам верить! НИПТ это очень хороший анализ, но это тоже риски! Пусть амниоцентез будет хорошим!🙏
Скорее всего диагноз подтвердится, бывают очень редко нипт результаты ошибочные. У меня с пятым риск сд по 1скр был 1:54, нипт отличный, родился здоровый сын. К сожалению никто не застрахован. Сил вам пройти все это.
От всей души желаю, чтобы диагноз не подтвердился! Держитесь, сил вам❤️
Держитесь. Очень надеюсь что амнио покажет хороший результат. У меня со вторым был тоже высокий риск, помню это своё состояние, правда у меня нипт показал низкий риск, амнио не понадобилось. Но свои чувства я помню хорошо, сколько нервов и слез было.
Сочувствую вам, от этого никто не застрахован. Сил вам в принятии решения 🙏🏻