На какие генетические отклонения делают анализ по омс

Прямо на болезни не делают. Определяют риски, но они не точные, это только вероятность. Может быть высокий риск, а синдрома не оказаться и наоборот. Если вам нужен точный метод исследования, то это НИПТ и его по ОМС не делают

По омс только ген двойка. Там проверка рисков по хромосомам : 13, 18, 21. В Москве ещё по омс можно нипт сделать. В остальных регионах только за свой счёт. 🙌

Все что входит в 1 скрининг, если есть сомнения НИПТ или амниоцентез.

на синдром дауна, Эдвардса, патау, на первом скрининге (11-16 недель, у всех по-разному)