Скрининг. Нипт. Экспертное узи. Много букв

Тема для поболтать, пока жду результаты НИПТа. Итак, что имеем. Возраст 21 год, хронических болячек нет, аллергий и тд, в роду никого с ХА нет, вредные привычки курение до Б. Беременность не скажу что долгожданная и запланированная, но вполне ожидаемая. Начало беременности протекало в принципе нормально, тест на 9ДПО, рост хгч хороший и узи лучше чем норма(врачи даже шутили что все как по энциклопедиям).
Но потом со мной случился первый скрининг.

Всё было в один день. Первое что я сделала УЗИ, на нем +- всё по сроку, за исключением полного отсутствия носовой кости, узист не могла его никак замерить потому что его НЕТ. Но, стоит отдать должное, она не пугала меня, а просто сказала ждать результаты крови и переделать УЗИ на 16-17 неделе. Я чуть выдохнула.

Время шло, а результаты крови не загружали ни в ЕМИАС, ни ко врачу не попасть. И спустя лишь месяц (недель в 15) я попала наконец к ней и в этот же день был ужасный тонус, мне дали направление на госпитализацию с угрозой и выдали обменную карту на руки. Из обменки я сама и узнала какие у меня результаты.

Врач уверила что риски все низкие, всё отлично, узи направление выпишу позже.

Выхожу я из кабинета и заглядываю в результаты.
Риск по 21тр : 1/149. Риск по 18тр : 1/3000. Риск по 13тр : 1/13тыс. Риск по 21 хромосоме в серой зоне и не высокий (тк для врачей высокий это 1:100/1:90 и тд), но и не низкий. К слову, базовые риски по моим данным ниже, чем скорректированные. Также стоит высокий риск ПЭ, но врач же сказал что все низкие))

PAPP-A : 0,6Mom

b-ХГЧ : 3,6Mom (нормы насколько знаю от 0,5 до 2. Максимум до 2,5)

У меня естественно паника, почему врач не сказал? Я уже заранее была ознакомлена с нормами и читала у кого какие риски. Решаю сама без участия врача поехать на экспертное узи в другую клинику. Срок на этот момент уже 15+2

Узи прошло в целом нормально, не буду вдаваться в подробности, но заключение всё тоже : Гипоплазия/отсутствие носовой кости у плода. Рекомендована консультация генетика и НИПТ.
То есть за 4+ недели со скрининга у нас никак не изменилась картина по НК….

К генетику не иду, потому что +- знаю как это проходит, расскажет о рисках, о «ножницах», о том что надо делать. И решаю просто сама платно сдать НИПТ.
Вот я его сдала.. теперь сижу жду и переживаю. Из хороших «маркеров» у меня только маленький ТВП (1,3) ну и руки ноги на месте, но и то, это не показатель что все классно. Носа нет, кровь плохая. Не знаю на что надеяться. Мысленно смирилась со всеми исходами, но время идет, срок растет, а все эти результаты такие долгие(((

Как думаете? Может быть всё нормально с такой динамикой? Может вы читали или у ваших знакомых были подобные случаи. Уже перечитала все посты на ББ, слова утешения в основном пишут, но накручивать от этого себя не перестаю( в общем захотелось поделиться своей историей, надеюсь как можно раньше придет результат. Если будет хороший, не знаю как успокоиться даже и смогу ли. Носа у ребенка как не было, так и нет, замерить не могут от слова совсем. Что то «похожее» на последнем узи было, но для моего срока цифры и узи должно быть на порядок выше. Да и в роду никого нет мелконосых , все достаточно выделяющиеся. Мой так вообще как у орла..