Подскажите пожалуйста,высокий ли это риск,генетик говорит патологий нет ,носовая кость визуализируется ,плюс эхогенгось ,но она есть риск маленький,но я вся на нервах ,хочу сдать анализ Нимт ,предложили прокол,но я отказалась,так как,есть риск ,подскажите 🙏
Екатеринбург
В нипт толку сейчас нет. Если придёт положительный результат, все равно придётся делать прокол. Только время потеряете. В первую беременность риски 21 и 13 хромосомы были 1:35 и 1:7 соответственно. Узи хорошее. Я сразу делала прокол риски не подтвердились.
У Вас ещё высокие риски преэклампсии и зрп. Какие показатели гормона Plgf по результатам крови? Не низкие ли? У меня так было, высокие риски из - за сильно пониженного Plgf
По 18 и 13 очень высокие риски. Нос не при чем.
Это оч высокие риски, если нипт придет плохой все равно отправят на прокол , только время и нервы потеряете , нипт делают дней 10 могут и дольше если высокая загруженность
Москва
Риски высокие. Я делала прокол - брали биопсию хориона. Ничего страшного в этом нет. Риск осложнений мизерный.
Краснодар
Это очень высокие риски, можете для себя сделать НИПТ, но прокол в таком случае стоит сделать.
Саратов
Пока что нужно глубоко вздохнуть и действовать. Сделайте прокол, он информативнее скрининга, у многих девушек с идеальными показателями узи и крови были дети с СД или наоборот, когда по крови риски высокие, а на деле все хорошо после результатов биопсии.
Владивосток
Или вы неправильно поняли генетика, или генетик сомнительный. Риски очень высокие, причем даже не по сд(но и там высоковат) а высокие по тем ха, которые несовместимы с жизнью. Однозначно прокол
Смоленск
У вас очень большие риски. Я бы сделала прокол у вас 1:4 ( у одной женщины из 4 с вашими показателями) риск синдрома Эдвардса и 1:13 синдром Патау, 1:165 синдром Дауна. Если даун ещё не так страшно, жить можно, в принципе и дети нормальные более менее вырастают, за исключением , что внешне этот синдром виден, то с другими двумя как бы ну так себе перспективы.Высокие риски ПЭ, но тут вам ацетилсалициловую кислоту низкодозированную выписать должны.
Риски высокие по многим показателям. Тут только инвазивная диагностика. И консультация генетика, хорошего гинеколога по другим рискам. Удачи вам🙏
Москва
Отправят к генетику. Биопсия хориона, скорее всего. Я дважды проходила, не страшно. Соглашайтесь, если предложат.
Москва
Риск, к сожалению, весьма приличный. Обследоваться нужно, пусть все будет хорошо!
Самара
А нипт то вам зачем, он так же покажет только риски. Я делала прокол, ничо в этом нет страшного. Все делается под контролем узи, через сутки после процедуры тоже узи. Все ок. Зато уверена что ХА нет
Нур-Султан (Астана)
Риски высокие. Я бы делала прокол с генетиком
Оставить любого, как с синдромом Дауна например, не получится. НИПТ побыстрее сделать надо, бывает и при высоких рисках все хорошо.
Москва
При таких рисках прокол. Вас к генетику пригласят и все объяснят про нипт и БВХ/амницентез
Это очень высокие риски. Нужно делать прокол и брать ворсины хориона на анализ. Желательно отправить в Геномед для микроматричного анализа. Это платно, но не настолько дорого. Вам обязаны были дать в срочном порядке направление в ближайший перинатальный центр к генетику. Не теряйте драгоценное время