Решила сделать НИПТ в 10н1д в пятницу 25 июля. Здесь будет обновление по итогам, как только подготовят результаты. Я выбрала Геномед, стандартную панель.
Скрининг 13 августа, результаты НИПТ получу раньше, как и хотела. И пол узнаем.
Подробно изучив состав и синдромы в расшир.панели, я пришла к выводу, что мне такое полное обследование не по предпочтительно, т.к. вводные моей беременности и моё здоровье в порядке(не курю, не пью, наследственности нет по исследуемым синдромам, бер.первая, мне 28, мужу 34) и большее значение имеют материнские риски, вроде. Из рисков отца только алкоголизм по генам, но перед зачатием он не пил год, не курил 5 мес и принимал БАДы
Я долго думала сдать ВСЁ. Но меня отталкивает сниженная достоверность большинства синдромов, при более высокой цене.
Гинеколок солидарна и предлагала вообще базовый НИПТ или никакой - верить, что всё хорошо, и в случае нехорошего скрининга мне и так предложат НИПТ. Я просто не хочу затягивать до большего срока.
Расширенная панель это там, где еще риски по крови матери? Согласна, это лишнее. Потому что если выяснится, что Вы носитель поврежденного гена, то придётся и мужу такой анализ сдавать, а это лишние нервы и деньги. А шансы, что у Вас с мужем одинаковые поломки, крайне низкие