гиня отправляет к генетику, почитала в инете, пишут просто могут быть проблемы с плацентой, а могут и не быть…
есть ли смысл сдать еще нипт?
у кого было такое?

гиня отправляет к генетику, почитала в инете, пишут просто могут быть проблемы с плацентой, а могут и не быть…
есть ли смысл сдать еще нипт?
у кого было такое?

У меня со вторым хгч был 0,300 с чем-то, отправляли к генетику, я не поехала, но и НИПТ не сдавала. Согласилась съездить к генетику после второго скрининга (скрининг был хороший), как сказала генетик, если бы приехала после первого скрининга, можно было бы поразмышлять "если бы, да как бы", а после второго хорошего скрининга смысла приезжать даже не было😅
НИПТ имеет смысл делать, если по индивидуальным рискам вы попадете в зону между 1:100 и 1:500. У вас совсем не такие параметры, скорее действительно лично ваша особенность с плацентой.
НИПТ только даст ответы по синдромам, а они у вас далеки от рисковых.
У меня наоборот был повышен хгч , генетик сказал ничего страшного , по остальным показателям все в норме , но для моего спокойствия дал направление на нипт , жду результаты 🙏
У меня был ХГЧ 0,2 и ПАПП-А 0,6. Здоровый мальчик, разве что родился на грани маловесности. За плацентой пристально следите. О наличии ХА это не говорит. Меня к генетику даже не направляли.
У меня было вот так. При этом скрининги я делала по ОМС и платно на аппарате экспертного класса у хорошего специалиста, у них вопросов к ребенку не было. Кровь тоже сдавала два раза и результаты одинаковые пришли. Решила для начала сходить еще раз на УЗИ, чтобы посмотрели с пристрастием. Узист меня тогда и отговорила делать НИПТ, сказала, что к малышу не докапаться, даже если очень захотеть. Тогда я решила, что будь что будет. В любом случае даже если что-то и есть, то это явно не входит в стандартную панель НИПТ и это что-то жизнеспособное. И просто отпустила ситуацию. Родился здоровый малыш)