Девочки, привет! Пожалуйста, помогите разобраться со скринингом 1 триместра и показателями крови 🙏
Мне 27 лет, беременность первая, одноплодная. По УЗИ ПДР 10.03.2027.
Прошла первый скрининг дважды, платно и бесплатно (была путаница со сроками и я переживала, что не успею вовремя пройти по направлению из ЖК).
03.09, срок 13+1:
• КТР 69 мм
• ТВП 1,8 мм
• носовая кость определяется
• допплер трикуспидального клапана — норма
• β-ХГЧ — 2,23 MoM
• PAPP-A — 0,872 MoM
• риск Т21 — 1:11 549
• Т18 и Т13 — <1:20 000
• УЗИ было экспертным, кровь сдавалась на базе краевого генетического центра, мне отправили результаты с пометкой «консультация генетика НЕ требуется»
08.09, срок 13+5:
• КТР 78 мм
• ТВП 1,5 мм
• носовая кость определяется
• по описанию УЗИ анатомия без особенностей
• β-ХГЧ — 2,077 MoM
• PAPP-A — 0,737 MoM
• риск Т21 — 1:2164
• Т18 и Т13 — <1:20 000
Позвонила моя врач, направила на консультацию к генетику. Сегодня мы были на приеме. Врач была в замешательстве, почему эти 2 показателя так выпали. Сказала, что это или индивидуальная норма моего организма, которую программа считала как не норму, либо повлияло то, что кровь я сдавала на пограничном сроке.
В заключении написано: «биохимический скрининг в I триместре — отрицательный», индивидуальный риск 1:2164 — низкий риск, но ниже при этом стоит фраза «риск по хромосомной патологии и риск патологий развития плода: средний». Пренатальное кариотипирование не предлагали, рекомендовали обычный скрининг второго триместра в 19–21 неделю.
Теперь переживаю из-за самих показателей крови.
Собственно, вопросы: у кого-нибудь были примерно такие показатели при нормально развивающейся беременности? Из-за чего вообще это может быть? Читаю статьи, мучаю чат GPT, но пока каша в голове. Надо ли бежать сдавать НИПТ? Буду очень благодарна, если поделитесь своим опытом!
