Всем привет! Наконец и я решила написать, т.к. при первом поиске информации в интернете, выдает, что данный порок довольно редкий... Но, увы, это не так. Пополню копилку своей историей. Мне 33 года, я из Барнаула. Второй ребенок, старшей было год когда запланировали второго. Как то сразу все пошло не так, на первом скрининге, отправили домой размер плода не подлежал замерам маленькая была, на втором обнаружили ицн наложили швы на 24 неделе, на 3 скрининге 5 кист размером от 3 до 5 мм. Поставили Капрл 3 тип (по потрепанной книжке), естественно был генетик, который сказал, что увеличен риск хромосомных паталогий. На прерывание никто не отправлял, т.к. срок большой. Рожать было рекомендовано в спец. роддоме. Узи делали каждые 2 недели, последнее в 36 недель увидели 3 кисты от 2 до 4 мм. Родила сама на 38 неделе, в день снятия швов))) 2470 и 48 см. 7-8 по Апгар, закричала сама, дыхательной недостаточности не наблюдалось. Оставили мне, вечером сделали ренген там было все хорошо. Предложили остаться в стационаре набрать вес понаблюдаться, мерили каждый день кислород в крови, ну врач осматривал. Выписали через 10 дней, Осмотр в месяц показал дефект ДМПП, небольшой, порок не ставят. Наблюдаемся. Успели поболеть пневмонией и бронхитом, оба раза начиналось с вируса от старшего ребенка. Вообщем сейчас нам 5 месяцев, растем как все... Симпотичная, добрая крошка всегда улыбается.
Планирую обследование кт попозже пока растем, отходим от болячек. Хотя наш педиатр говорит зачем вам это. По информации операции в нашем славном городе тоже делают, но надеюсь она нам не понадобится. Читайте , девочки форумы)) от первых сухих статей с интернета с прогнозами столько нервов сами себе вынесли. Тут реальные истории
