что означает низкий хгч???

спорить не буду, поскольку ни разу в жизни не парилась этим показателем )) в инете вот что нашла: ТРОЙНОЙ ТЕСТПрводится в 16-20 недель. У беременной оценивают сразу три показателя: АФП (альфа-фетопротеин), свободный эстриол, бета-ХГЧ. КВАДРО-ТЕСТКвадро-тест - это метод скрининга, при котором оцениваются четыре маркера в материнской сыворотке. Это альфа-фетопротеин (АФП), свободный эстриол, ингибин А и ХГЧ. Данный тест выполняется между 15-й и 22-й неделями беременности.Следует сказать, что беременной не назначаются сразу все лабораторные тесты второго триместра - отдают предпочтение лишь одному из них. УЗИНаряду с лабораторными методами исследования немаловажным компонентом становится проведение УЗИ плода на сроках 21-24 недели. В случае неблагоприятных или сомнительных показателей биохимического скрининга и данных УЗИ во втором триместре производят инвазивную диагностику - амниоцентез или кордоцентез, в результате которых ставится точный диагноз генетической патологии или окончательное его исключение.

Это понятно что у каждой лаборатории свои.И у вас на бланке всё должно быть написано. После 17 недель хгч начинает снижаться

не может быть медианы 22 000...после 19ти недель хгч уже сильно падает..как раз и может быть 6231,5..у меня максимум он был 60 с чем-то тысяч на 10ти неделях,и дальше падал...как раз самый максимум хгч достигается на 10-11 неделях...

вообще помоему бред,там же оцениваются все результаты в совокупности,какой смысл был пересдавать только один показатель из трёх?)Биохимический скрининг второго триместра проводится в 15-20 недель, оптимально проведение в 16-18 недель. В этом сроке определяется три показателя: АФП, ХГЧ и НЭ (неконъюгированный эстриол). Также как и в первом триместре определяются уровень этих веществ и МоМ. Иногда во втором триместре ограничиваются лишь определением АФП и ХГЧ, либо вообще только АФП. Диагностическая ценность теста при этом значительно снижается. При синдроме Дауна обычно АФП снижен, а ХГЧ повышен. При синдроме Эдвардса АФП нормальный, а ХГЧ низкий. При дефектах развития нервной трубки повышен АФП, остальные показатели в норме. Повышение АФП может быть также при дефектах заращения передней брюшной стенки и при аномалиях почек у плода. Диагностически значимым может считаться только повышение АФП в 2,5 и более раза.Данный тест позволяет выявить до 90% случаев пороков развития нервной трубки. При синдроме Дауна и синдроме Эдвардса отклонения в показателях тройного теста наблюдаются лишь в 70% случаев, то есть 30% ложноотрицательных результатов. Ложноположительных результатов при этом около 10%. В идеале тест должен оцениваться в совокупности с результатами УЗИ. При проведении скрининга и первого, и второго триместра, с учетом результатов УЗИ, эффективность выявления дефектов нервной трубки составляет 98%, а синдромов Дауна и Эдвардса 93%, а ложноположительные результаты встречаются лишь в 1-2% случаев. При выявлении высокого риска женщину направляют на кордоцентез