Страшно за мою девочку!

Вечером поеду к генетику. Будем решать нужен кордоцентез или нет.
У меня уже мозг едет((((
Дело в том, что у нас тут не высчитывают риски, не учитывают данные узи и т.д.

Просто сдают кровь, приходят показатели и мом. Все.
Если показатели выходят за норму, то дальше беседа с генетиком.
Я была у нее в 14 недель. Итог (со слов врача): риск для здоровой женщины родить ребенка с хромосомными аномалиями - около 2%, у меня - 5-7%.
КАК она это посчитала, я не знаю...
Но эти 5-7% не дают мне спать!
Можно сделать кордоцентез, в Улан-Удэ кордо делают около 10 лет, за это время не было ни одного выкидыша.
Может, кто разбирается в анализах?
Вот результаты моих скринингов:
1) кровь в 13 недель:
PAPP - 1,89 (норма 0,19-17,1)
мом - 1,1
ХГЧ - 141,8 (норма 9,9-227,0)
мом - 2,7
УЗИ в 12 недель: ТВП - 1,1 мм, носовая косточка - 3 мм.
2) кровь в 16 недель:
АФП - 31,7 ( норма 18,4-75,2)
мом - 0,95
ХГЧ - 87600 (норма 7500-75000)
мом - 1,75
УЗИ в 22 недели: органы в норме, 3 сосуда в пуповине, низкая плацентация.
В общем, жду вечера...
Мне 25 лет, 4-ая беременность, АФС, привычное невынашивание.
На момент сдачи анализов принимала: утрожестан, преднизолон, фраксипарин, аспирин, курантил, вобэнзим, ангиовит, йодомарин.