Информативные анализы на патологии в 20 нед.

риск ниже популяционного
а если Вы узнаете, что есть риск патологии, что будете делать, в 20 недель-то? может не стоит проблем лишних придумывать?
01.12.2011
я хочу быть готовой ко всему. 
01.12.2011
)))
02.12.2011
Лучше узнать раньше чем в конце срока
02.12.2011
Комментарий удален
02.12.2011
Комментарий удален
02.12.2011
Комментарий удален
02.12.2011
Комментарий удален
02.12.2011
Валечка, я не хочу стычек разных взглядов на жизнь. Ваша позиция ясна, дальше обсуждать бессмысленно. Если интересно ЭТО обсасывать со всех сторон, создавайте свой пост.
02.12.2011
Лучше в том плане, что можно выявить эти хромосомные аномалии, (синдромы всякие типа Дауна,Тёрнера и т.д. ) и решить уже на 20-22 недели что делать дальше. Обычно после определения такого диагноза, наша медицина создает комиссию по прерыванию беременности, то есть вызывают женщине искусственные роды. Но можно и не соглашаться, но дело в том если не хватает у плода хромосом, это не излечимо, и как следствие такие детки живут мало.  По каждому случаю конечно отдельная история.
02.12.2011
а если тест ошибется? здорового ребенка могут загубить. Таких случаев хватает.
02.12.2011
Конечно хватает и таких и противоположных, лучше в ту статистику не попадать
02.12.2011
Раньше таких тестов не было и люди были спокойнее. Что тебя не устраивает- низкий риск??? ты хотела бы что видеть? Вот мы люди, нет чтоб радоваться, мы ищем проблемы. Все хорошо, не переживай. Много же патологий от болезней женщины, и много других причин.
01.12.2011
Знаю, что в 19-21 неделе можно сдать анализы на кариотипирование плода, на выявление хромосомных аномалий. Но направляют после УЗИ, если врач видит хромосомные маркеры( отклонения развития плода по УЗИ). Можно самой сдать, делается правда платно, в Киеве стоит около 2500 гривен
01.12.2011
спасибо...
01.12.2011
Что вы беспокитесь напрасно...При чем тут дядя свекрови...Вот если бы у ВАс или у вашего мужа был ребенок с патологией, тодга может и следовало беспокоиться
01.12.2011
но он же родственник моего мужа.
01.12.2011
ну и что...если родословную всей семьи проседить, знаете сколько патологий наберется... Пристальное внимание удляется только тогда, когда уже есть ребенок с патологией
01.12.2011
у меня вопрос не про должное внимание со стороны! а как подтвердить отсутствие наличия патологий на таком сроке!
01.12.2011
ошиблась, он дядей мужу приходился... боюсь, что ген вылезет через поколение
01.12.2011
Если на 15 неделях риск маленький то переживать не имеет смысла. Проблемы могли быть от чего угодно, хотя бы от банальной не хватки фолиевой кислоты. Плюс это не прямые родственники и риск мог идти не от дяди, а от жены. Меньше заморачивайтесь
01.12.2011
не прямые, но тем не менее...
01.12.2011
болит бок сильно левый......что делать.... И снова сахар жизни не даёт