Скрининг

топайте к гентику.Он специалист в этих вопросах.Но ни одно узи не даст вам ответа на наличие отклонений генетических у плода.Только инвазивка.
23.01.2012
ойй чтоб еще дозвониться до генетика это ужас какой то все занято и занято,а на узи экспертное я все таки схожу.И ЧТО ТАКОЕ ИНВАЗИВКА? если прокол то на такое я не пойду!!!!
23.01.2012
да-это прокол.На такое обычно идут те,кто не готов воспитывать ребенка больного.Если вы готовы принимать любого ребенка-то вам и нет смысла и к генетику идти и инвазивку делать.Ведь генетика ничем не лечится-надо просто принять что все иет как идет. Вот как то так.
23.01.2012
да нет я просто уверенна что это был ошибочный результата так как от других результатов нет уклонений а отклонение только по хчг а как известно хчг результат может испортиться от любого недуга.я например когда делала его 5 дней не ходила в туалет и у меня было жутко ужасное состояние чуть ли не до обморока.вот так.и я думаю на это и повлиял результат,но папп и узи ведь вообще в норме норме!!поэтому я так сразу и отказываюсь от проколов всяких.у меня вот вот на носу второй скрининг недельку подождать и я уверенна результаты меня порадуют!!
23.01.2012
ну если вы хотите так думать и вас это успокаивает-то так и думайте.А зачем вам тогда к генетику то?Сидите тогда и не о чем не беспокойтесь.Если прокол не будете делат ь100%-то зачем генетик?Чтоб бы просто успокоил?
23.01.2012
Да нет просто дали к нему направление,я думала сьездить чтоб в консультации потом не приставали а видите как получается)))не хотят они меня к себе приимать все занято да занято!
23.01.2012
ну опнятно.удачи тогда вам!
23.01.2012
спаисибо!
23.01.2012
Я ТОЖЕ ВСЯ В ИСТЕРИКЕ,СДЕЛАЛА ПЕРВЫЙ СКРИНИНГ И ТОЖЕ ПОСТАВИЛИ БОЛЬШОЙ РИСК,НАПРАВИЛИ ЭКСПЕРТ.НЕЗНАЮ ЧТО ДЕЛАТЬ?У МЕНЯ ТАКОЙ РЕЗУЛЬТАТ,HCGb 79.73ng/mL   48.34      1.65   2.03.PAPP-A  1004.05mU/L   1741.57    0.58   0.74!ВОТ ТАКИЕ РЕЗУЛЬТАТЫ,НЕЗНАЮ ЧТО И ДУМАТЬ,ХЛТЯ ДВОЕ ДЕТЕЙ СОВЕРШЕННО ЗДОРОВЫ РОДИЛИСЬ,ЧТО ДУМАТЬ?
19.01.2012
а причем тут преыдущие дети?каждый отдельно взятый ребенок-сам по себе.Если предыдущие здоровы-это ещё ничего не значит.
23.01.2012
может ошибка, а в роду у вас были больные? если нет, то и нечего переживать!!!!!
18.01.2012
нет не было!!!
18.01.2012
ну и не переживай! у знакомой моей с мужем разница 20 лет, ей на скрининге тоже сказали капут - порог!!!! сказали что связано с тем, что разница с мужем огромная......родила прекрасного здорового малыша!!!!!!!! и вообще-то если плохой скрининг, то будут брать околоплодные воды и по ним еще делать анализ ,если не направляли еще, значит не парься вообще!
18.01.2012
генетисеские болезни -в частности СД-не являются наследственным заболеванием.Вероятность рождения таких детей у любой здоровой пары в любом возрасте-1%.
23.01.2012
Риск - это означает, что у одной женщины с такими анализами из 304, была подтверждена генетическая аномалия! а у 303 родились здоровые малыши. Это статистика! да к тому же информативны показатели в совокупности, а у Вас только хгч повышен, остальное в норме. просто ждите второго скрининга! Всё будет хорошо!
18.01.2012
охххх быстее бы время до второго пролетело,нервы конечно потрепали вроде днем не думала об этом а вечером как накатило что душа болит!
18.01.2012
знакомо... я даже рыдала.. а потом включила голову и успокоилась!!! 
18.01.2012
Мне кажется, вам нужно пересдать кровь (вы натощак были, воду пили?) и после результатов сходить побеседовать с генетиком. Так вам спокойнее будет и она вам все подробно объяснить. Грубо говоря, прокол делать вы всегда успеете.
18.01.2012
оххх я уже не совсем помню ,но то что не кушала это точно!!!я тогда второго скрининга дождусь и к генетику.направление уже дали!!
18.01.2012
Очень желаю вам замечательных результатов. И встаньте под душ сегодня в полночь ровно - ночь Крещения!
18.01.2012
спасибо вам большое безумно приятно от ваших слов!
18.01.2012
Делала скрининг, правда результаты анализов еще не пришли, но УЗИ в норме. Моя врач сразу сказала, что скорее всего результаты будут не очень хорошие, только потому, что показатели скрининга вносятся в специальную таблицу и компьютер рассчитывает риски. При этом большую роль имеет коэффициент, от которого зависят другие расчеты, определяющийся по возрастной группе матери. Высокий коэффициент риска от 35 до 42 лет, самый высокий (опасный) от 42 лет и старше. То есть все показатели зависят, грубо говоря, от вашей возрастной группы. Эти же показатели у 20-летних не вызовут опасений, а чем старше, тем коэффициент риска выше. Все, такая математика). На мой вопрос: а зачем все это? Ответ был - план обследования. Ваша врач может вас направить к генетику на консультацию. А! Кстати, еще и превышение веса тоже фактор риска считается. Пересдайте анализы через недельку и лучше в другом месте или весь скрининг переделайте.
18.01.2012
так и сделаю спасибо от вашего ответа намногоо легче стало!!!просто мой возраст 23 мужа 25 вес у обоих в норме и не было ни у кого в семье никаких отклонений вот поэтому я и незнаю что думать.она меня кстати сразу спросила а сколько лет мужу может он в возрасте уже !
18.01.2012
Тогда вообще все в порядке!)) Забудьте об этом, а через недельку все переделайте в другом месте. И спокойно, с уверенностью, что все в порядке. Удачи!
18.01.2012
Погодите, врач, т.е. Программа строит 2 кривые - первая в зависимости от вашего возраста, понятно, что чем старше, тем риски больше. И вторую - вашу индивидуальную, в которой тот же компьютер учитывает ваши показатели крови, именно эта кривая и имеет значение. У меня было так. Для того, чтобы узнать, что после 35-ти высокий порог и ходить на скрининг не надо- это и так понятно
18.01.2012
Ну да, мне тоже поставили возрастной риск просто автоматом, потому что 36, он отдельно шел, все остальные показатели в норме были и УЗИ хорошее. Отказ все равно заставили писать...
19.01.2012
Мне возрастной не ставили, потому что индивидуальный был хорошим, хотя и тоже к 35-ти, а когда спросила про второй скрининг, сказала, что не нужно, потому что этот в порядке.
19.01.2012
В 35 еще не ставят. А в 36, блин, уже все... автомат.
19.01.2012
Действительно, что у вас с УЗИ? какой размер ТВП и определяются ли носовые кости? Анализ гормональный, а это значит, что на него банально может повлиять простуда, стресс. Т.е по одному только анализу ХГЧ (а у вас повышен ХГЧ) судить о ситуации не стоит. Сейчас уже поздно пересдавать платно. Срок для первого скрининга 10-14 недель. Делайте второй (16-20 недель) и не переживайте. Данное исследование позволяет сделать только предположение.
18.01.2012
Пишу узи Копчико теменной размер 38,4,Ширина шейной складки 1,0 мм, а больше ничего не написанно
18.01.2012
Шейная складка в норме.
18.01.2012
да я еще тогда спросила у узистки все хорошо она говорит отлично.а сегодня вон как посылают к генетику кровь не та
18.01.2012
во всей ситуации мне больше всего нравится, что анализ готов только спустя месяц, и что либо интерпретировать уже вообще бессмысленно, так как если верить тесту, время упущено.. У моей подруги так было. Сдала, узнала что что-то не так через месяц, пока бегала по генетикам, пришло время для второго скрининга. Сдала - и все отлично)
18.01.2012
ну да!!мне вот выждать до 31 и на скрининг второй пойду!!посмотрим !
18.01.2012
я делала в 10 нед-хгч и рарр-а, в 16 нед-хгч,афп,свободный эстриол е-3.а почему в 31 нед?
18.01.2012
до 31 числа этого месяца и бежать на второй скрининг!!скажите а что такое афп и эстриол
18.01.2012
тоже гормоны,показывают как развивается пупс,уже точно не помню,посмотрите в инете.я тоже после второго скрининга ходила к генетику из-за пониженного хгч,переволновалась,но генетик меня успокоил,по-моему этот скрининг только лишний повод поволноваться для беременных и трата денег
18.01.2012
тем более не надо волноваться если первый ребеночек здоровый)))
18.01.2012
Не, у нас через неделю делают. А в прошлую Б мне УЗИстка дурная попалась, такого мне там понаписала... Пошла сдавать кровь, поплакалась лаборантке, что сил нет неделю ждать, она еще раньше сделала:) Если через месяц - действительно непонятно, какой смысл...
19.01.2012
Я честно не помню цифр, но у меня тоже был пороговый риск. Направили на консультацию в Центр Планирования. Там сказали - или делать прокол (к слову сказать, в результате которого на таком сроке скорее всего будет выкидыш), или пишите отказ от него и ходите дальше беременной) Я подписала, забыла про скрининг и Вам советую тоже пока об этом на время забыть. Ну это моя личноточка зрения на скриниг в целом...
18.01.2012
а на узи мерили толщину воротникового пространства?
18.01.2012
да на узи все шикарно 0,1 мм
18.01.2012
по идее это один из главных  показателей синдрома Дауна, мне кажется вам и не надо переживать. Но тогда для спокойствия сделайте прокол
18.01.2012
я вот этого больше всего не желаю и боюсь что откажусь от него!!
18.01.2012
Боитесь, что найдёт даунизм и пойдёте на прерывание ?
18.01.2012
,просто само по себе это плохой анализ,это то что нельзя и нежелательно делать для любой беременной!!!
18.01.2012
Мораль читать не буду , моё мнение такое - мой ребёнок и наплевать мне синдром кого  у  него есть или нет , это -МОЙ РЕБЙНОК ,  я  его люблю и жду, убивать не собираюсь , если у  Вас такое же мнение - забейте на всё , Вы не обязаны проходить все эти скрининги, забудьте о них и всё . Если  у  Вас другое мнение - идите на прокол , там у Вас под УЗИ-контролем возьмут  амниотические воды и плаценты кусочек , посмотрят , что и как , наиболее достоверный метод исследования.
18.01.2012
Есть 2 вида синдрома Дауна , один из которых не отличим ни на УЗИ  , ни после рождения , так что это всё абсолютная ерунда, очень спорный показатель- толщина воротникового пространства.
18.01.2012
Толщина написали 1.0 мм
18.01.2012
Честно говоря не хочется нормы искать, а так я не пойму что у вас не то. У меня хгч повышен. Сказали пока ни о чем не говорит (узи в норме) посмотрим что после второго скрининга будет. Сдала, результат через недельку узнаю.
18.01.2012
написанно Мом  не в норме в норме он до 2,0
18.01.2012
У нас просто по другому пишут. Не накручивайте себя, это еще ничего не значит.
18.01.2012
у меня в анализах написано что норма МОМ 0.4-2.5
18.01.2012
преждевременное созревание плаценты.... И еще одно УЗИ