Мои переживания!!! Асимметрия боковых желудочков головного мозга. Одна пупочная артерия. Гиперэхоген
Результаты: УЗИ, КТГ, доплера, скринингаРешила написать о своих переживаниях. Начну с самого начала. Ребеночек у нас желанный, с мужем сдавали анализы перед беременностью, чтоб всё было хорошо. Забеременели через 3 месяца, как начали пытаться) О беременности узнали на 4 неделях. На учет в Ж.К. встала в 8 недель, там сказали сдать анализы на гормоны, СПИД, сифилис, гепатит (всё делаем как доктор прописал). Приходят анализы, всё в норме, кроме гормонов щитовидки, ТТГ 5,8. Моя врач на это никакого внимания, мол такое бывает..я думаю..хххмм странно в 2 раза выше нормы…через 2 недели пошла сама сдавать анализ в платную лабораторию, ТТГ 7,8…. Я пошла платно к акушеру гинекологу и эндокринологу, они в один голос…вы что мамаша, с таким ТТГ у вас выкидыш случится, прописали мне эутирокс, правда эндокринолог прописал по 125мкг, а акушер-гинеколог сказала это много пей по половинке, резко скинешь гормон, тоже может выкидыш быть, я так и сделала. Ну вот который месяц пью эутирокс, ттт гормон в норме. Моя врач в жк никак на это не отреагировала, сказала что нуууу ничего страшного… У меня шок!!! Она вообще кроме как веса и объема живота, мне ни разу ничего не посоветовала. Записала она меня на УЗИ в 20 недель в жк планово. Я решила сама пойти в перинатальный центр Алмазова, сделала там УЗИ платно, посмотреть как растем в 16 неделек. На УЗИ нам сказали, что у нас одна пупочная артерия, пока больше ничего не видят, надо смотреть в динамике, но сказали сдать кровь на хромосомные патологии. Я поехала сдала анализ, тоже платно. Придя в жк сообщила о данных УЗИ своему врачу в жк, оказывается она должна была мне дать направление на анализ и дать направление в генетический цент на обследование т.к. признак одной пупочной артерии, считается маркером хромосомных патологий и таких беременных очень контролируют (о чем я узнала гоооораааздно позже) Время идет, я спокойна т.к. мне врач говорит, всё нормально. Я уезжаю к мужу в другой город на 3 недели, я не планировала пропускать УЗИ в жк, но так получилось что я на него не попала.. По приезду у меня было 22 недели, я прихожу в жк, она говорит Вы пропустили свою очередь на УЗИ, ничем вам помочь не могу!!! Я еду в Перинатальный в Алмазова, мне там делают скрининг 22 недель. И ставят диагноз. Беременность 22-23 недели. Единственная пупочная артерия, Асимметрия боковых желудочков головного мозга у плода. При осмотре сердца определяется гиперэхогенный фокус 2мм. Направляют на консультацию к генетику. Прихожу к генетику, она в шоке. Почему меня не направили к ним в центр еще на 12 неделях, если у меня скрининг крови в 11 недель и 4 дня составлял РАРР 18,68 (7,46), ВХГЧ 10,70 (0,22) она говорит, что с такими данными меня должны были направить к ним, а теперь плюс ко всему мы имеем еще и три опасных маркеры на УЗИ. Она говорит, мы вас будем наблюдать, ну если что можно будет сделать искусственные роды!!! Вот тут я поняла всю беду нашей ситуации!!! У меня истерика, паника я не знаю куда кидаться!!!! Прихожу в жк, иду к заведующей…излагаю ей всю ситуацию, ту которая рассказана выше…говорю, что у своего доктора больше не хочу наблюдаться. Зав. В шоке, что моя карта на половину пуста…полностью со всем соглашается и отправляет меня к другому специалисту. Другая врач смотри ,и разводит руками, но очень внимательно…делает ксероксы всех моих анализов и справок, даёт мне направление в медико генетический центр на Тобольскую, даёт мне направления на анализы, всё разъясняет что, как, где… Я поехала в мед.ген.центр. там меня приняли и дали направление на УЗИ. Переживаю, узи маркеры говорят о хромосомных нарушениях, а обследования какие либо проводить уже поздно, 25 недель ((( Кроме как биопсию плаценты. Но я не хочу, чтоб тыкали иголками рядом с ребенком!!! Может всё ни так плохо, т.к. развиваемся мы в срок, внешних признаков никаких нет!!! Мне говорят, а зачем ты обследуешь, если не будешь делать иск.роды. А для того, чтоб выбрать специализированный роддом, который сможет оказать нам квалифицированную помощь в данной ситуации!!! Рассказала это вам, чтоб поделиться своей болью и переживаниями. В среду иду в ген.центр., что там скажут. Переживаю((( И может у кого были такие проблемы, хотя не Дай Бог никому такого. И мой совет, мамочки, милые…не обследуйтесь только в жк, для вашей же безопасности имейте мнение хотя бы 2х специалистов.
Это конечно ужас - таких халатных врачей я ещё не встречала!!! С другой стороны - это божий промысел. Господь решил, что этот малыш обязательно должен появиться на свет. А на узи в 12 недель ТВП у ребёнка в норме была? Просто это один из важнейших маркеров хромосомных нарушений.
