Просто успокойте меня. Хоть немножко...

Сегодня забрала анализ скрининга, тоже наплакалась. Узи делала в 12 недель и 2 дня, сказали, что все хорошо. Тощина вортникового пространства - 2,1, носовая кость - 1,9, ктр - 5,6. Через день после УЗИ сдавала кровь, результаты готовили неделю. В итоге ХГЧ повышен, МОМ - 4,1, ПАПП нормальный, 1, 786. В медико-генетической консультации сказали срочно обращаться к моему гинекологу. Та мне сказала, что это очень плохо, что нужна консультация генетика, что возможны серьезные пороки и надо успеть выявить до 20 недели, чобы успеть сделать прерывание. Я все это слушала и не дышала. Какое еще прерывание????!!!! Выхожу от гинеколога, уже слезы на глазах. Звоню записаться к генетику. Там мне в ответ: "На наших результатах написано, что надо к генетику? Нет? Вот и нечего вам у него делать. Сотрудничайте с гинекологом!". В результатах индивидуальные риски такие: трисомия 21 - 1:1450, трисомия 18 - 1:49550, трисомия 13 - 1:84817. Я уже не понимаю, надо беспокоится или нет. Почитала комментарии здесь и совсем успокоилась. Надеюсь, ничего этот один ХГЧ не значит. Тем более про диету перед анализом я ничего и не слышала и в тот момент как раз заболела ОРВИ. 

У меня первый скрин хороший,а последующие 2 плохие т.к. была ошибка в возрасте,но Г сказала роль не играет,хотя это важно,пересдала еще в 18,5 нед.но у меня кровь плохая была из-за того обострился х.пиелонефрит и кровь уже была воспаленой+ не состоявшая двойня.Генетик сказала,что ХГЧ может быть завышен из-за много чего,но предложила прокло все ровно, мы отказались.На это она мне сказала так: если на узи в 20-22 нед  будет отклонен хотя бы один маркер,то сразу идти на прокол без записи в этот же день.Генетик сказала,что по узи видно 90%, что дите здорово.Сходила на узи в 20,5 нед. по узи маркеров на сд не обнаружили. носовые кости еще померили показли носик и на первой минуте сказали же,что у меня все красиво и сказали,что у меня 99,99% что здоровый мальчик,но 100% никто не даст и не один анализ.Поэтому не переживайте, все у вас хорошо.У подруги моей 2 плохих скрининга было и тоже отказалась от прокола, ребенку уже 4 года))Удачи вам и здоровья вашему малышу.

Дождитесь 20 недель-это самый оптимальный срок как говорят.Вон сколько раз врачи ошибались и все в порядке!так что главное настрой!!!

у меня риск СД по первому ск-гу 1:140, по второму 1:25 .. я отказалась от проколов, думаю всё нормально (начиталась, сделала свои выводы)... 2 раза была у генетиков на узи, никаких маркеров СД по узи нет) всё будет хорошо!!!!!

У меня та же проблема, только что приехала из ЖК, срок тоже 14 недель, риск СД по биохимии 1:40;в разделе где просто СД 1:190 , мом 4.62, на УЗИ ничего плохого не сказали, на листочке УЗИ ТВП - 1,4мм, а про кости носа ничего не написано. Тоже страшно, но надо сохранять спокойствие......

Леночка, вот действительно успокойся и не плачь!!!!! Я в эту всю фигню вообще не верю, 1 скрининг сделала только для успокоения доктора, на второй вообще забила. Моей родной сестре ставили оч высокий процент (что-то около90% !!!!!) по первому скринингу СД. Она тоже рыдала, места себе не находила, при чем к тому моменту, как анализ был готов, уже было поздно его пересдавать по срокам! Сдавала она не в ЖК, а в платном типа хорошем медицинском центре. Как только пришел результат, ей сразу же предложили аборт. А сравнительно недавно в то время у ее знакомых была подобная ситуация (они в другом месте сдавали), побоялись, сделали аборт, оказался абсолютно здоровый малыш! В итоге, моя сестра отказалась, поехала в институт генетики (у нас в Москве на Каширском шоссе, государственный), попала к тетке на УЗИ, та ей сказала, что кости носа видны, значит всё фигня. Короче нашему "даунёнку" уже 4 года - замечательная девчонка, 9-9 по апгар, никаких (т-т-т) проблем со здоровьем. Вот как так получается, а? Сходи на узи, попроси кости носа посмотреть, я уверена, все будет ХОРОШО!!!!!

у меня начальница тоже после первого скринига рыдала две недели до пересдачи, сказали точно СД, тоже никто ей про диету не сказал ничего, потом посидела на диете,пересдала и были отличные результаты. Родила здоровенькую девочку,уже полгодика ей!!! Не расстраивайтесь, точность этих генетических анализов 50%,врачи их для себя назначают,чтобы перестаховаться..

Вы не написали какие вам риски посчитали? У меня по первому скринингу ХГЧ тоже 4.11, а ППАП 2.79. Оба завышены, но риски все в пределах нормы. Тоже долго переживала, кучу дряни всякой в интеренте прочитала. в итоге врач сказал, смотреть на расчет рисков. а ХГЧ может свидетельствовать и об аушерских проблемах, или просто быть завышен из-за внешних факторов.  

ой сволочи..ну как так можно..сколько я слез пролила., сколько было истерик.да что гвоорить до сих мысли лезут в голову, хотя повторные пришли хорошие анализы..милая..еси по узи все хорошо (УЗИ главный показатель!!!) то паниковать нечего...и какого хера они началипугать не сделав повторный анализ..правильно на 18 недельки сделай еще раз узи чтоб точно быть уверенной в сроках и пересдай кровь!Уверена что все хорошо...а пережить легко! смотри на узи, где нет ни каких отклонений, если носик было видно то уже значит все хорошо! что за народ ебан*й эти медики..беременных женщин до грани доводят, лишь бы свою задницу прикрыть..просто перед повтореым анализом нужно: знать точный срок, точный вес, точный возраст матери (посмотри чтоб врачи в направлении не ошиблись), за день не есть копченное, соленое, острое и не принимать гормональные(например дюфастон, утрожестан).Удачи!Все будет хорошо я точно знаю!!!! 

Не переживайте! Скрининг очень условен. У меня у подруги результаты первого скрининга были плохими, ее запугали, предлагали брать амниотическую жидкость на исследование (а это чревато выкидышем). Причем это было в одном из лучших центров Москвы на Опарина! В итоге результаты второго скрининга оказались отличными и она родила абсолютно здорового малыша! А про первый скрининг потом сказали- ну видимо у вас кровь обновлялась, поэтому результаты и были такие. Так что спокойствие и только спокойствие!