Ещё чуть-чуть...

Прошло почти пять месяцев, как я написала про свой плохой первый скрининг! Это были чудовищные 5 месяцев. Риск 1:19 не давал мне покоя ни дня. Тысячи раз я ругала себя за то, что не пошла на биопсию. Стабильно 1-2 раза в месяц ходила на узи, чтоб как то себя успокоить, в 15 недель поставили относительное укорочение носовой кости. После этого опять поход к генетику, опять предложение прокола. Сдала кровь для второго скрининга, результат 1к 989, немого остыла, но не на долго . Еще три узи у разных специалистов, которые считаются лучшими из лучших. Вроде всё в порядке, сыночек развивается как положено, ни каких отклонений не находят. Третий скрининг недавно, малыш отвернулся закрылся ручкой(видимо я его совсем достала) , вообщем не показал лицо, опять поводы для переживания. Я даже к гадалке ходила (совсем больная) после того, как она вытянула из меня суть моей проблемы, заявила, что "судьба мне дала такую дочь, значит я должна принять её такой какая она есть" только 9 раз на узи мне говорили мальчика, а горе гадалка об этом не знала. Осталось до появления ребеночка совсем чуть чуть, а червь сомнения съедает меня изнутри. Этот червь не даёт мне готовиться ко встрече с сыном, не даёт покупать ему вещи и вообще он испортил всю радость ожидания. К чему я это пишу? К тому, чтоб будущие мамы учились на моей ошибке, и если они не уверены, что при плохом скрининге они смогут доходить спокойно беременность, и для них важно, какой родится ребенок, то лучше соглашаться на инвазивку, чем мучить себя , так как эта делала я.