плохие новости..

эти скрининги имеют эффективность +- километр. Второй скрининг уже официально отменен. Кое-где еще остался бесплатный, так сказать запас был, они его используют. По результатам: они берут среднестатистические показатели беременных женщин данного региона и сравнивают с вашими и выдают относительную вероятность! Это только вероятность! А вот проколы это реальное вмешательство: могут занести инфекцию, могут развиться амниотические тяжи, которые повредят как правило конечности малыша, может быть выкидыш самопроизвольный.А еще круче и часто бывате (50%), что прокол делают, а результата нет, так как мало материала или неподходящий. Статистика по таким случаям умалчивается. А для себя решите, вот скажут вам, что есть отклонения, вы будете делать аборт? на 20 неделе, когда он уже во всю капошится? Если ответ положительный, тогда делайте. Если отрицательный, тогда смысл всех процедур теряется, даже скрининговИ потом, если по узи все хорошо, я бы вообще не дергалась
21.11.2013
диагносты хреновы, только нервы будущим мамам трепят, когда все нормально!По моему мнению только в одном случае это все оправдано, когда до этого были замерзшие беременности или выкидыши.
21.11.2013
Спасибо за ответ!  Я только больше убедилась что права!! Причем всем знакомым говорю что не обращай внимания на этот результаты. . А сама... конечно аборт делать не буду! Я его слишком сильно хочу родить и уже очень люблю! А решение мое таково: 29 делают просто узи мне и по сроку пора и специалисты там лучше и потом для галочки сходим к генетику.  Ни каких проколов делать не дам!  Тем более что мне всего 25 и не было не ЗБ ни выкидыша! Я не считаю себя в зоне риска! Сынок здоров ттт все хорошо! А их анализы пусть себе делают!
22.11.2013
Так здорово, что вы позитивно относитесь!
22.11.2013
))) спасибо))) 
22.11.2013
меня когда к генетику вызывали с высоким риском развития у ребенка синдрома Дауна, выяснилось что просто возраст перепутали, 20 лет накинули случайно..... не волнуйтесь, настраивайтесь только на хорошее!!!!!
19.11.2013
спасибо! у нас при зборе крови берут копии документов.... боюсь с возврастом ошибиться не могли..
19.11.2013
У моей сестры все анализы мерин многы были с высоким риском и к генетику ездила, переживала всю беременность... В итоге родился здоровый мальчуган) 8-9 по шкале, без патологий и отклонений! Так что не переживай, очень часто эти анализы ошибосные
19.11.2013
инвазивная диагностика помимо экспертного узи это не паразиты, а уточнение предположительного диагноза (в Вашем случае из за "плохой крови"). Не бойтесь это не такое уж страшное обследование, зато все точки сразу расставите и будете спокойно дохаживать беременность! (ошибки по крови очень часто бывают из за разных факторов)Инвазивные методы пренатальной диагностикиНекоторым беременным необходимо проведение специальных методов пренатальной диагностики. Показаниями для генетического исследования клеток плода являются возраст беременной старше 35 лет, наличие в семье ребенка с пороками развития или хромосомной патологией, носительство хромосомных перестроек одним из супругов, а также ультразвуковые отклонения и изменение уровня биохимических маркеров.Все инвазивные манипуляции проводятся под ультразвуковым контролем в стационаре одного дня опытным врачом. После процедуры беременная в течение четырех – пяти часов находиться под наблюдением специалистов. Чтобы избежать возможных осложнений пациентке профилактически назначаются препараты до и после процедуры.Биопсия хориона – это получение клеток из будущей плаценты, проводится в 8-12 недель беременности.Риск осложнений (самопроизвольное прерывание беременности) после биопсии хориона составляет 2-3 %.Преимуществами этого метода является срок проведения - до 12 недель и скорость получения ответа - 2-3 дня.Амниоцентез – аспирация амниотической жидкости в 16-24 недели беременности. Для получения цитогенетического анализа клетки амниотической жидкости должны пройти длительное культивирование (2-3 недели).Амниоцентез является самым безопасным методом пренатальной диагностики, так как процент осложнений после его применения не превышает 1%.Высокоинформативным инвазивным методом является кордоцентез - пункция пуповины плода. Оптимальный срок выполнения кордоцентеза – 22-25 недель беременности.Большая часть инвазивных процедур проводится с целью исключения хромосомной патологии плода. С помощью пренатальной диагностики выявляются болезнь Дауна (наличие лишней 21-хромосомы), синдром Клайнфельтера (лишняя Х-хромосома), синдром Тернера (недостаток Х-хромосомы).
19.11.2013
спасибо.. вроде успокоили...
19.11.2013
Инвазия -проникновение паразитов в организм хозяина, то есть заражение, обычно глистами или другими животными-паразитами. Я думаю это не страшно, вылечитесь))) Все будет хорошо)))Это лишь мелочи жизни)))
19.11.2013
думаю не то.. так как вопрос патологии плода...
19.11.2013
Даже если вы входите в группу риска-это не значит,что у плода патология будет,это лишь бОльший процент,но это всего лишь цифры!Не нервничайте-это вреднее.Удачки вам
19.11.2013
ну я так понимаю если результаты узи и инвазии будут плохие то мне не дадут рожать..((( просто не понимаю почему не пересдать кровь... а сразу на узи...
19.11.2013
потому что уже пройдены сроки контрольные. Не переживайте, никто не имеет право запретить вам рожать. Можете на консультацию к генетику делать, а от проколов отказаться. ЭТо полное ваше право. 
21.11.2013
Перхоть!!!! Кошмар! жду очень хоть какого ответа!!