Скрининги: 1ый плохой, как быть со 2м?

Прошла первый скрининг на сроке по М 13,1нед (О+2нед. = 12,3нед).

УЗИ замечательное! КТР 67,7мм, ЧСС 167 уд/мин. ТВП 1,7, Нос 2,8, Кровоток в венозном протоке - да, Органы все и в норме, хорион по задней стенке 12мм (но сказали, что нормально), Цервикальный канал 37мм, внутренний зев закрыт.

А вот результатам по крови я ужаснулась.

ХГЧ 89,2 МЕ/л = 2,69 МоМ

ПАПП-А 0,954 МЕ/л = 0,297 МоМ

Риск с.Дауна 1:74

Была у генетика (Василькова Н.Ю., принимает на Станиставского в генетической консультации, Новосибирск). Она долго мне рассказывала, что необходимо сделать прокол. В итоге, устав слушать, я ей объяснила, что риск родить ребеночка с отклонениями меньше, чем потерять его при генетическом анализе и что в любом случае будем рожать. Она только улыбнулась и сказала, что сначала все так говорят, а потом прибегают на искусственные роды. Спросила ее, если реальный срок от зачатия плюс две недели (как "по-правильному" рассчитывается акушерский срок), то ХГЧ в норме, а ПАПП-А чуть-чуть совсем занижен и риск уже тогда хоть и есть, но не такой большой. Может ли так быть? Но нет, ребенок 67,7мм, а значит у меня 13,1 недели...

Девушки знающие, скажите:

1. Настолько ли точно по мм/день растут дети? Неужели мы не можем быть немного больше, чем норма для срока?

2. При каких-то отклонениях в результатах по крови, генетики что-то вам объясняли помимо прокола??? Что (помимо болезней ребенка) может повлиять на кровь?

3. Меня в обязательном порядке направили на второй скрининг (перед самым новым годом), но будет опять та же ситуация - по М 16 нед, по О+2нед - 15 нед. Имеет ли это значение?