Тройной тест!
Результаты: УЗИ, КТГ, доплера, скринингаДевочки, пришли анализы так называемого "тройного теста" на хромосомные аномалии, который сдавала в 15 недель: ХГЧ 33 405 МЕ\л (0,91 МОМ), эстриол свободный 1,94 нмоль/л (0,99 МОМ), АФП 58,1 МЕ\мл (1,96 МОМ). По значениям вроде все в норме, но АФП близок к верхней границе - 2 МОМ... Совсем не к месту начала переживать, хотя на УЗИ в 12 недель отклонений не нашли... К врачу записана на субботу, но до этого времени как бы не накрутить себя сверх меры...
naira
Насколько я знаю все эти данные имеют смысл в совокупности при расчете рисков.тем более у тебя все в норме.не придумывай себе лишних страхов. Я помню тоже переживала у меня вообще было повышен этот афп чуток.а теперь вот в 30 недель успокаивают тебя.и узи тем более в норме.узи это где меряют носик и твр самое важное я смотрела фильм про этот скрининг пренаиальный там выступала умная тетка ученая и она про это все продробно рассказывала
10.07.2014
Ответить
Анна
Уф, спасибо, вроде успокоилась) страшно, потому что первая беременность замерла из-за генетической тромбофилии, теперь все время как на иголках...
10.07.2014
Ответить
Мария
Соглашусь с комментарием ниже, я в 18 недель тройной тест сдавала, и то только потому, что в двойном тесте ХГЧ повышен был.
10.07.2014
Ответить
Елена
Мария,подскажите,у меня на 2 скрининге в хгч-2,05 мом повышена,остальное все в норме,отправляют на 3 тест...страшно,на сколько у вас была в хгч повышена на 2-ом и каков был результат 3-ого скрининга,ребеночек здоров?
17.03.2016
Ответить
Мария
Не переживайте вы так! У вас совсем чуть-чуть повышен ХГЧ. У меня по сравнению с вами в небесах он был: ХГЧ 2,72, PAPP-A был в норме - 0,90. На тройном тесте уже все в норме было, ХГЧ выровнялся. Генетик, когда я к нему пришла, вообще сказал, а зачем вас ко мне направили? Генетик по-хорошему требуется в том случае, если наблюдается так называемая "вилка": ХГЧ повышен, а PAPP-A понижен (что у меня не было), что и показывает ВОЗМОЖНЫЕ хромосомные аномалии у плода. Еще раз подчеркну, ВОЗМОЖНЫЕ. Кровь вообще - гадание на кофейной гуще.
У нас дочка здорова, слава Богу. Про эпопею с 3 скрининговым УЗИ у меня в дневнике есть.
Легкой вам беременности и благополучных родов в срок!
17.03.2016
Ответить
Елена
Спасибо!!! У меня получается В ХГЧ-2,05 МоМ,а РАРР-А-0,56...по идее хгч повышен а рарр на нижней границе...вилка...как вы назвали,по этому и переживаю.
17.03.2016
Ответить
Мария
0,56 - это не понижен. А ХГЧ совсем чуток не в норме. Сколько у вас индивидуальный риск программа посчитала?
18.03.2016
Ответить
Елена
Я даже пост создала на эту тему-вот дублирую:
Мне 33,мужу 42-беременность 2-ая-ребенок первый здоров-мальчик 2,6 лет(проверяли даже микроматричным хромосомным анализом)Пришел результат скрининга из ЖК(бесплатный)по УЗИ все идеально-по крови:Высокий индивидуальный риск.Бер 12 нед и 1 деньЧСС 181 уд.\минТВП 1,8ммКТР 55ммСвободная В субъединица ХГЧ 77,9МЕ\л=2,053 МомРАРР-А 1,209 МЕ\л=0,590 МоМ (Норма Мом от 0,5-0,2=у меня все вписывается)Трисомия 21 Базовый риск Индивидуальный риск1:378 1:1271Трисомия 18 Базовый риск Индивидуальный риск1:883 1:17670Трисомия 13 Базовый риск Индивидуальный риск1:2782 1:1269Я в ужасе!!!!Меня посылают к генетику-запись только на 21 марта((((Решила пересдать платно(пока позволял срок)Вот результаты платного анализа:Бер 13 нед и 2 деняЧСС 163 уд.\минТВП 1 ммКТР 71ммСвободная В субъединица ХГЧ 66,3МЕ\л=2,050 МомРАРР-А 2978,1МU\L=0,650 МоМ (Норма Мом от 0,5-0,2=у меня все вписывается)Трисомия 21 Базовый риск Индивидуальный риск1:539 1:1646Трисомия 21 Базовый риск Индивидуальный рисктолько по крови 1:539 1:463Трисомия 18 Базовый риск Индивидуальный риск1:4852 1:100000Трисомия 13 Базовый риск Индивидуальный риск1:1456 1:100000Син. Тернера Базовый риск Индивидуальный риск1:6775 1:22238РЕЗУЛЬТАТ:Низкие риски по всем критериям!!!Вот что мне теперь думать в анализе из ЖК-риск Патау 13 трисомии 1:1269(должен быть 1:2782 и выше)...с этим меня и направляют к генетику,а в пересданных анализах...риск Патау 1:100000...ВСЕ ИДЕАЛЬНО????
18.03.2016
Ответить
Мария
Сужу по платной, я тоже в свое время платно делала и у меня также все расписано было. Все у вас замечательно. Все за пределами порога отсечки. Сходите к генетику, если посылают, принесите оба скрининга. Ничего страшного вам там не скажут. Не переживайте!
18.03.2016
Ответить
Елена
сходила уже-и она мне написала риск несколько повышен из за увеличенной в хгч...рекомендован 3 тест(2 скрининг)с 16-18 неделю...вот теперь жду..и нервничаю...Я по этому с вами и посоветоваться хотела...ведь у вас тоже в хгч завышена...Спасибо-вы меня упокоили,надеюсь и у меня все обойдется и родится здоровый малыш.
18.03.2016
Ответить
Елена
и еще:
По скринингу приэмплаксияРиск Ранней ПЭпервичный: 1:670Индивидуальный 1:5000Граница 1:20Риск низкийРиск Поздней ПЭпервичный: 1:341Индивидуальный 1 :61Граница 1:20ПОРОГОВЫЙ РИСК!!!!!
18.03.2016
Ответить
Olly
А что за тройной тест в 15 недель? Первый раз слышу. Первый скрининг крови и узи до 12 недель включительно. Второй только по показаниям и то уже отменен из-за больших погрешностей и сдается он после 16-й недели не раньше.
10.07.2014
Ответить
Анна
Биохимический тест на хромосомные аномалии и патологии. Отправили делать между 15 и 16 неделями. Первый скрининг в 12 недель и УЗИ показали, что все хорошо, а сейчас по результатам не все ясно(
10.07.2014
Ответить
Olly
Забейте на этот тест и сходите недель в 17 на хорошее узи, чтобы посмотрели все органы малыша, правильно ли расположены, сердце уже видно срез, закладка головного мозга. Кровь больше не сдавайте, нечего себе нервы трепать.
10.07.2014
Ответить