Возможна ли здоровая беременность после генетических отклонений?

Привет всем. У меня ситуация похожая, аж страшно. В прошлом мае узнала, что беременна, ребенок был желанный, радовались, отправили на УЗИ и тому подобное, все было в норме. Скрининг анализ показал отклонения и направили к генетику, начался кошмар. Выявили синдром Эдвардса, сделали прокол, совместимость с мужем проверяли. Лишняя хромосома вылезла( Для меня конечно это полный темный лес, ревела как белуга. В пять месяцев аборт по медицинским показаниям. Вот тут началось самое интересное. Рожала я его сама одна в палате, Видела своего крупного мальчика. прости меня Господи. меня осенило, произошла ошибка. Девчонки прошедшие аборт получили заключение в течении двух недель, я свое заключение ждала два месяца и потеряла после этого всякий сон. То что было отражено по синдрому эдвардса , было как под копирку скопировано в интернете по данному заболеванию и ни слова больше. Первый день выдали одно заключение, на второй день появилось другое. Вес, рос и описание не соответствовали то что я лично увидела и держала ребеночка на руках. Я была в шоке. У меня начался кошмар, я ни есть ни спать не могла. В моей мусульманской семье, ребенок, тем более сын, был очень желанен, муж винил во всем меня. Сейчас внутренне трясусь. в том что в первый раз была совершена ошибка я уверена, так как однажды мне приснился сон страшный, где в комнате стоял маленький гроб и когда я туда подошла, оттуда поднялся такой маленький и красивый мальчик протягивая ко мне свои руки. Я выла во сне как волчица. Сейчас я молю Всевышнего подарить мне здорового ребенка. Я верю в это. И вам желаю удачи
04.04.2019
Здравствуйте Наталия.У меня сейчас ситуация точь в точь. Предыдущия беременность закончилась прерыванием т.к обнаружили Синдром Эдварса. Сейчас беременна мне 39 лет и боюсь повторения. Напишите как у вас дела. Как малыш?
29.11.2018
просто на живых примерах расскажу. У одной подруги трое детей ( мальчишки-близнецы и девочка), два года назад у нее была еще одна Б, но плод (двойня) замер на 11 неделе по причине генетических отклонений (тоже какой-то синдром был), малыши были обречены. А вот в октябре этого года она родила дочку, все у них хорошо. У второй подруги была такая история: двое пацанов-погодков, третья Б неудачная: искусственное прерывание на 20 неделе. Причина — пороки развития, не совместимые с жизнью, как она сказала. 4 года назад она родила девочек-близнецов. Все тоже у них хорошо. Каждому братики по сестричке досталось:)
09.11.2014
Спасибо за такие примеры, мне очень это помогает, морально успокоилась! 
09.11.2014
13 лет назад сделала прерывание по причине множественных пороков развития: все перечислить даже не смогу. Мне было 20, мужу 24. Ездили тогда к генетику, он даже назначать никаких исследований нет стал: сказал, что так много — это просто сбой. После 2 родила и сейчас третьего ждем. 
08.11.2014
Спасибо что поделились ) Удачи!
08.11.2014
Не за что. И вам и вашему малышу здоровья и удачи)
08.11.2014
Спасибо )
08.11.2014
Спасибо всем большое кто написал ответы, очень успокоили меня, муж сейчас домой пришел и даже заметил как я улыбаюсь. Может начну спать по ночам. Всем удачи, счастья  и здоровья)))
08.11.2014
Синдром эдвардса -это абсолютная случайность. У меня была вторая беременность замершая. Делали генетику-синдром эдвардса. Первая дочка все нормально. Через 2 года после ЗБ родилась вторая здоровая девочка. У знакомой2 взрослых нормальных детей и вдруг  3 беременность -синдром эдвардса, делали прерывание почти в 30 недель, 4 беременность -здоровая дочка) это случайность! Все будет хорошо!
08.11.2014
Спасибо большое! Вы дали мне веру!
08.11.2014
Конечно может! Первая беременность — синдром Шерешевского/Тернера 100% + еще генетические поломки хромосом. Спустя 3 месяца забеременела снова. Вы сдавали кариотипирование с мужем?
08.11.2014
О, спасибо большое, что поделились. Желаю вам удачи ) Кариотипирование не сдавали, нам генетик порекомендовал попробовать забеременеть еще раз т.к. это генетическое отклонение практически не связанно с нашими генами, а если снова пойдет что то не так, то полное обследование меня и мужа в том числе кариотипирование. 
08.11.2014
Спасибо большое!)))Ну вот нас с первой неудавшейся сразу послали. И не только на эти анализы. Выявили также у меня генетическую тромбофилию. Пила до 20 недель витаминки Омега Мама.
08.11.2014
Конечно будет здоровый малыш. Скажите, пожалуйста, а в первый раз Вы делаи какие-нибудь дополнительные обследования, кроме скрининга?
08.11.2014
Спасибо, очень в это верю. Да я ездила в МОНИИАГ и там профессор генетик повторил узи, после предложил биопсию хориона, мне сделали прокол в живот и подтвердили 99,9% что это синдром Эдвартса. 
08.11.2014
конечно, возможно родить здоровую детку!
08.11.2014
Спасибо!
08.11.2014
Это трисомия 18 хромосомы. Встречается обычно у женщин старше 45 лет - риск составляет где то 0,7 %. Дело не конкретно в ваших генах, это глобальный естественный отбор скорее) случаев 1:7000 Думаю, волноваться не о чем.
08.11.2014
Спасибо за ответ, да генетики тогда тоже сказали что просто в момент зачатия что то пошло не так и от вас это не зависело.  Мне сейчас 27 лет, тогда было 25.
08.11.2014
все таки в стационаре!!! Носовая кость