Разные результаты скрининга??????

Сделала вчера бипсию плаценты. Теперь жду результат будет готов ровно через неделю. Надеюсь все у нас хорошо)))))

Спасибо огромное)))))))))))) Сама надеюсь на лучшее)))))))) Сегодня забрала результаты крови из ЖК ХГЧ 2,6 МОМ при норме до 2,5. РАРР 0,75 в норме. Итого у меня есть 3 разных скрининга:1. в 11.6 Риск 1:1162. в 12,4 Риск 1:1173. в 13,4 Риск 1:13ДААААААААААААА, вот и как после этого доверять скринингам???????? Я вроде уже спокойна, но вот червячок то остался. Решила все-таки сделать эту биопсию, чтобы спать спокойно..............

Добрый день. Да я читала про этот тест, но он показывает только 2 или 3 маркера потологий, в то время как биопсия плацента помимо основных маркеров проверяют еще порядка.   Неинвазивный пренатальный ДНК анализ позволяет определить трисомии:T21 (синдром Дауна)T18 (синдром Эдвардса)T13 (синдром Патау)       и  численные аномалии половых хромосом:Моносомия X (MX, синдром Тернера)XXX (трисомия X)XXY (синдром Клайнфельтера)XYYПол плода (XX или XY) — помогает в стратификации риска для Х-сцепленных заболеваний, таких как гемофилия, мышечная дистрофия Дюшенна или  врожденной гиперплазии надпочечников.Инвазивная пренатальная диагностика с последующим цитогенетическим анализом позволяет обнаружить более 90 % плодов с наиболее часто встречающимися хромосомными болезнями: синдромом Дауна (лишняя 21 хромосома) и синдромом Эдвардса (лишняя 18 хромосома). Кроме того, молекулярно-генетический анализ позволяет выявить многие моногенные болезни, в частности в России доступна диагностика следующих заболеваний: адреногенитальный синдром альбинизм тип ОСА 1 атаксия Фридрейха ахондроплазия болезнь Вильсона-Коновалова болезнь Виллебранда болезнь Леш-Нихана болезнь Норри болезнь Унферрихта-Лунборга болезнь Хантера врожденная контрактурная арахнодактилия врожденная мышечная дистрофия, тип Фукуяма b- талассемия, гемофилия А и В гипофизарный нанизм дефицит ацил-CoA дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной цепи дефицит альфа-1-антитрипсина миодисторофия Дюшена-Беккера миодистрофия Эмери-Дрейфуса миотоническая дистрофия миотония Томпсона-Беккера муковисцидоз невральная амиотрофия Шарко-Мари-Тута I тип несиндромальная нейросенсорная тугоухость окулофарингиальная миодистрофия псевдоахондропластическая дисплазия рецессивный поликистоз почек семейная гиперхолестеринемия синдром Альпорта синдром Апера синдром Коффина-Лоури синдром Луи-Бара синдром Мартина-Бела синдром Марфана синдром Миллера-Дикера синдром Ниймеген синдром Смита-Лемли-Опитца синдром тестикулярной феминизации синдром Хольт-Омара синдром Элерса-Данлоса (классический тип) спастическая параплегия Штрюмпеля спинальная и бульбарная амиотрофия Кеннеди спинаольная амиотрофия Верднига-Гофмана, Кюгельберга-Веландер фенилкетонурия хорея Гентингтона эктодермальная ангидротическая дисплазия X-сцепленная агаммоглобулинемия X-сцепленый лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртилье)Вот только по этому я решилась на прокол.

Спасибо. Все вопрос уже решен. Прокол будет 11.12. А подскажите как долго потом ждать результат.

Забрала результаты с первого скрининга ХГЧ завышен до 3.2 при норме до 2.5 МОМ. Риски тоже великоваты 1:116. Гадать больше не буду 11.12 иду на прокол и будь что будет.

Риск по крови был 1:146, если поставить в программу ТВП 1,7 как мне измеряли на предыдущем УЗИ то все ОК, но если поставить ТВП 3,5 как измеряли вчера то уже получается риск 1:13. Но это все получается в медико-генетическом центре. Но у меня еще есть результаты скрининга в платном Центре медицины плода вот там у меня Базовый риск 1:148  Индивидуальный риск 1:720, но это без учета крови. Сегодня после 3-х получу результаты крови тогда уже будет виден полный результат.

Мне самое первое делали и в 3D и обычное. Я сейчас вообще ничего не понимаю, сегодня снова иду в Центр медицины плода, туда где самое первое УЗИ делала в 11,6, там получу как-раз результаты крови. Покажу ей вчерашние результаты, пусть сегодня еще раз посмотрит этот ТВП, но на прокол я уже записалась на 11 декабря, мне самой так спокойнее будет. Я сегодня ночь не спала второй день мои нервы ни к черту, в таком состоянии жить до конца беременности я просто не смогу, я должна быть уверена на все 100%, что все хорошо.

Да я согласна и с проколом и с группой риска. Но одно дело когда ты идешь на прокол с уверенностью на положительный исход, понимая что в группу риска ты попал только из-за возраста, и другое дело когда тебе изначально ставят очень высокий риск. Просто меня напрягает сам факт разницы в замерах в 2мм. что изначально говорит о том что кто-то намерял не верно, хотя и там и там считается экспертное УЗИ.

Я тоже готова сделать прокол, и тоже спать не буду если не сделаю поэтому надо делать, чтобы потом спать спокойно. Я просто понять не могу почему так отличаются УЗИ с разницей в неделю, при чем и то и другое УЗИ сделаны на супер хороших аппаратах. Все таки разница в 2 мм это очень много.

Да кровь уже поздно делать, а вот УЗИ завтра переделаю в Центре медицины плода. Пусть посмотрят что там не так, я все-таки первый скрининг у них делала, да еще и за деньги пусть перепроверяют.