В свете последних новостей девочек

У меня был риск 1 к 16. Твп 3,9 и отсутствие носовой кости и хчг завышен. Сказали сразу, что у Вас хромосомная аномалия. Направили на биопсию хориона, результат хороший 46 хх. Потом генетик сказала прийти на второй скрининг, чтобы исключить пороки. Остальные узи до родов были хорошие. Родилась нормальная девочка, но в месяц на узи сердца выявили порок. Так что и так бывает. 

Я бы на Вашем месте не думала о плохом, как правило это и притягивается. Расскажу несколько историй, здесь же есть девушка Любаша по моему зовут, родила девочку с СД, я почитала ее дневник она там вскольз написала я всю беременность боялась что с лицом дочки будет что то не так, да скрининг показали все норма, а результат ребенок с СД. Далее муж Эвелины Бледанс рассказывал, его родители работали с детьми ну не таким как все в том числе с детьми с СД и он говорил что днями пропадал у них на работе и так боялся что его собственные дети будут похожи на них, результат мы знаем. По себе скажу я когда уже забеременела почему то начала боятся краснухи кто то вскользь о ней сказал и я вспомнила что не привита, и эта мысль мне засела в голову, я ей и заболела.... Вообщем нельзя проецировать на себе, то есть наши мысли материальны!!!

Мила, опытный узист может заметить лицевой угол и кровоток в камерах сердца. Это все тоже маркеры ребенка с СД. Я сначала не поняла зачем врач их смотрит, а потом в интернете почитала. Меня сразу к лучшим узистам по беременности направили. Идите на скрининг к профессионалу, нервов сбережете. А вообще - все будет обязательно хорошо! Растите здоровенькими и счастливыми!)

у нас правда все хорошо закончилось, но тоже расскажу. Первое УЗИ в норме, скрининг сделала, но на него никто не смотрел даже (по остальным показателям не скажу, надо в бумажках рыться, но риск был 1:200). В 20 недель второе УЗИ, делала сразу гинетик (совпало просто так) вот там началось - носик маленький, гиперэхогенный кишечник. Ребенок на УЗИ крутилась как уж на сковородке, половину параметров не смогли проверить. Предложили кордоцентез (кровь из пуповины), чтоб за одно и группу и резус у ребенка определить (у меня -). Мы без раздумий согласились. Результат сообщили через 5 дней (хотя говорили 10-14) - здоровый ребенок! Я позже думала, что надо было к другим специалистам на УЗИ сходить, но сейчас почитала девочек - на УЗИ все в норме, а ребенок с паталогией ((( дай Бог всем здоровых ребятишек или сил поставить на ноги больных!!!

Присоединяюсь к вам! Тоже переживала за девочек...Жаль, что все так закончилось...

У меня было сначала 2 скрининга в разных местах яТВП 1.6 кровь ХГЧ чуть завышена 2.6 МОМ РАРР в норме 0.8. К генетикам меня отправили чисто по возрасту. Там на экспертном УЗИ в 13.6 намеряли ТВП 3.5 хотя как сказал гинетик мы просто натянули по максимуму чтобы делать инвазивную процедуру. И вот биопсия показала 47хромосом. И вот сегодня я ездила на консилиум они снова делали экспертное УЗИ и не одного маркера, за исключением носика на нижней границе. Генетик сегодня сказал что если бы не результаты инвазивной диагностики они бы точно пропустили и ни к чему бы не придрались. Вот так бывает никого не хочу пугать но в моем случае только возраст помог определить этот синдром, если бы не возраст то и придираться бы не стали.

Подозрения обычно бывают на первом скрининге и он более информативен. Но нужно помнить, что информативен он только на 80%.  Даже если все ваши показатели в норме, как УЗИ так и кровь, остается 20%. Как мне сказал генетик перед амниоцентезом.

для исключения различных патологий мы и проходим скрининг первый. УЗИ+кровь на отклонения хромосомные. Если у вас что то не так будет, вам об этом сразу сообщат. 

Милка хоть ссылки дай