1 скрининг, хгч и рарр превышены

После 1го скриннинга тоже переживала, сходила к генетику и хотела пост написать, т.к. с такими анализами народу мало в интернете и информации тоже ))) У меня тоже повышены оба показателя, риски все рассчитаны низкие, узи в норме. Но у меня возраст 38 лет и поэтому на консультацию к генетику меня отправили. Генетик в областном перинатальном центре очень подробно все разъяснила. Первое, что она сказала, это то, что такие показатели говорят об акушерских проблемах — токсикоз сильный, тонус, отслойка. Все это у меня было, на сохранении я полежала уже. Принимаю утрожестан, в больнице делали магнезию и т.д. Скриннинг направлен на выявление рисков только по трем патологиям, если у вас риски низкие, то с точки зрения генетика, все нормально. Направление на инвазивную диагностику мне не положено (а вот если бы оно было положено, то мне бы ее сделали бесплатно (!) по полису) поэтому все дальнейшие исследования, за свой счет. Рекомендован — тройной тест на 16-18 неделях (ХГЧ, АФП, эстриол), УЗИ на 20 недели и дополнительно можно сделать УЗИ сердца малышу, амниоцентез при желании и наличии денег (стоит эта процедура у нас ок. 20 тыс.) Тройной тест я пока не сделала, а инвазивная процедура при тонусе рискованна, так что ждем 20й недели. 

У меня тоже были завышенные и хгч и рарр. Хгч по-моему 3.2 Мом, рарр-а 2.7. А риски при этом расчетные низкие, очень низкие. На узи бегала два раза из-за этого к двум узистам. Оба клятвенно заверили, что они видят нормальную ляльку. Я поэтому и успокоилась и живу дальше и насчет второго скрининга, который через месяц не парюсь. :) 

Когда я пошла к генетику, с не очень хорошими результатами ХГЧ, мне врач сказал, что ни УЗИ, ни он не скажет точно, есть СД или нет. Очень часто повышенный ХГЧ является особенностью женщины, так же он может повышаться при тонусе, угрозе ... Много факторов. В какой клинике делали анализ?

Волноватся не надо, риск есть когда ХГЧ сильно завышен, а ПАПП сильно понижен, тогда возможно есть риск. Скрининг дает только результаты риска, он совсем не анализирует состояние плода. У меня ХГЧ завышен в три раза, на него кстати много чего влияет, состояние беременной, резус-фактор крови, даже еда которую вы ели в день перед сдачей крови. На узи у мены все хорошо, генетик посчитала риски при таких высоких моих показателях и риски вышли 1:9600 на 21 трисомию, а на 13/18 трисомию 1:20000. Так что не переживайте, все у Вас хорошо. Все таки главное — это узи!

А соотношение рисков трисомий-то какое? Ничего ни один из показателей в отдельности не значит!

Нормы, конечно, нормами ,но везде ж и пишут, что разъяснения должен давать врач,все сугубо индивидуально, а врач говорит, что синдрома Дауна нет! Успокойтесь! Все будет хорошо)))

Не волнуйтесь! Задрали они с этими скринингами! Все у Вас хорошо! Тест неинформативен. Зачем делают? Приказ. А вот переживания могут плохо сказаться на малыше. На ХГЧ вообще много чего действует , так что про него забудьте! Не надо сходить с ума! Дело в том, что 2й еще менее информативен, от него уже вся Европа отказалась, делают только УЗИ. Есть анализ крови с выделением детской ДНК, результат 99% точности, но он очень дорогой. Но если Вы так паникуете, подумайте о нем. А причин волноваться у Вас нет, это всего лишь подсчет компьютерной машины и никакой не анализ, соответственно можете порвать и выкинуть!

Дюфастон и утрожестан повыгают показатели. Успокойтесь, если генетик сказал что нету, значит нету