Девочки.. прошу поддержки, пришел анализ крови 2 скрининга

На первом скрине хгч был 9 мом, на втором 2, риск нормальный по тр21, 1:801, гиня разводит руками почему такой разброс хгч, тк Утрожестан принимаю все время в одной дозировке. Забейте вы на эти цифры, если узи хорошее, то все в поряде))

У меня на втором биохим.скриннинге был другой риск, но он был ещё хуже 1:28. Я очень переживала, себя изводила. А у генетика сделали мне узи и там не подтвердилось, не пришлось сдавать всякие амниоцентез и т.д. Я спокойна и жалею, что потратила себе нервы и малышке своей. Это лишь вероятность и без узи неинформативно. Вас наверняка отправят просто к генетика, обязательно сходите для своего успокоения. Всё будет хорошо!

Второй скрининг называется тройной тесть, делают по трем гормонам + данные свежего узи. И потология есть только при условии трех гормонов какоето повышены, что то занижено, только тогда есть риск. По одному высокому хгч не определяют на 2 скрининге .В лаборатории перепутали, вам генетик это подтвердит и отправит на экспертное узи, по результатам будет предлагать варианты. Если узи не вызывает подозрений то домой с легким сердцем или амниоцентез предложат(прокол) сделаете, получите 100% хороший результат и тоже домой с легким сердцем.

Елена, я понимаю вашу тревогу. Но не стоит прятать голову в песок: все эти данные — скрининговые. Он (скрининг) на то и проводится,чтобы выявить группу риска: женщин, к которым следует проявить повышенное внимание, чтобы гарантировать им рождение здорового ребенка. Вы вправе собрать мнение всех ББшек, но не стоит прислушиваться к тому,которое вам просто больше нравится и вас успокаивает. Сходите к гинекологу и генетику, скажите ему,что возраст на 3 года завышен,возможно, риск будет пересчитан в меньшую сторону. В любом случае, шанс 1 к 67 — это всего лишь 1,5% шанс хромосомной аномалии. А врач-генетик будет смотреть в совокупности все показатели,не только изолированное данное одного ИЗ нескольких скринингов. Вполне возможно, что риск окажется гораздо ниже при комплексной оценке,и амниоцентез не предложат. Если предложат — решать вам. Я бы сделала,наверное, риск 0,5% прерывания беременности, а информативность 100%. ну и еще раз хочу ободрить: у вас 98,5% вероятность рождения здорового ребенка! А может,и еще выше. Удачи! Здоровья вам, и перестаньте паниковать, ну пока вот действительно не о чем. насторожиться и пройти доп. обследование — стоит,да. А причин для паники нет, ничтожный шанс трисомии.

Зачем вы вообще его сдавали?! Гинекологи сами говорят,что он не информативен,а аномалии и на узи видны!Не переживайте сильно!!!

Ерунда ,я вообще второй скрининг не сдавала,только УЗИ ,потому что его отменили,он не информативен

Ничего не влияет на результат,хгч конечно у вас оч высокий для этого срока. Второй скрининг как и первый информативен,а назначают его тем у кого первый скрининг был плохой,чтобы еще раз перепроверить. Если же первый скрининг без отклонений,то второй раз кровь не сдают а делают только узт

А зачем сдавать кровь на втором скрининге? Она уже не информативна же... Я делала только второе скрининговое УЗИ - все, больше ничего.

Леночка,хочется вас поддержать. У нас тоже второй скрининг только узи,даже в расшифровке написано,что после 14 недели кровь не информативна. Главное не волнуйтесь!я уверена,что у вас здоровая лялечка!

И еще! Скрининг второго триместрам называется "тройной тест", так как на основании трех гормонов делается, у вас только два в анализах. Нет эстриола