Девчонки подскажите плиз
Вопросы про УЗИ, обследования и анализы: что, где, как, когда?Привет всем! Начну наверное не много сначала в 11 недель на первом УЗИ поставили под вопрос три ли у моего ребенка сосуда. В 15 недель отправили на очередное УЗИ. Была в Кулаково ( как раз сегодня). Врачи долго спорили 2 или 3 у нас в итоге два врача сказали что 2, а последний сказал 3. Так и написали сто на момент УЗИ 3 сосуда. Но им так же не понравилась носовая кость 0.40 см (4мм). Отправили к генетику. Испугали меня, кае итог от нервов повышенный тонус матки. Вообщем ужас. По первому УЗИ кроме этих сосудов ни чего ужасного не нашли, по УЗИ например шанс рождения ребенка с СД маленький. Правда я не делала биохимический анализ. Не получилось. Теперь корю себя за это. Думаю стоит ли сейчас бежать к генетику...все таки 15 недель ( точнее 15 и 3 дня)очень маленький срок по сути, и наврят ли что то там новое увидят. Может быть лучше сдать кровь на 27 недель тройной тест и уже после этого идти к генетику? Вообщем вопрос такой что делать и действительно ли всё так плохо?
ly--tasha
Мне кажется сначала к узисту специалисту по патологиям надо сходить,а потом уже если что нить увидет на анализы. Я Воеводину доверяю,третью беременность хожу к нему в 11 и а 20 недель.но он дорогой дядька,уже 13000 стоит((
24.08.2015
Ответить
Лана
Тройной тест делается с 16 по 20 неделю, но лучше сделать панораму(неинвазивную) и жить счастливо и спокойно. Удачи вам!
24.08.2015
Ответить
Анна
Правильно пишут, что второй скрининг менее информативен, чем первый. От него (как планового) отказались по этой причине. Его делают только в том случае, если первый плохой. Но вы первый не делали, кровь не сдавали. Носовую кость не измеряют. Просто пишут визуализируется или нет. Количество сосудов в пуповине считают на втором плановом узи в 20 недель. А то, что профессора слишком заумные, что плохо. Начинают видеть патологию там, где ее нет. На вашем месте я бы сдала, как тут пишут, неинвазивный тест. Правда, я недавно прочла, что в России он только недавно появился, его активно продвигают, ведь это коммерческий недешевый тест. А вот в Америке как раз от него уже отказываются, так как дает много ложноположительных результатов.
24.08.2015
Ответить
brigadeira
Да да так и сделаю! Сдам кровь на 17 неделе и суть позже на УЗИ. Честно говоря я готова даже кровь за 50 сдать, что бы успокоиться. Прокалывать точно не хочу...меня это пугает. Лучше деньги заплачу))))) а вообще вот сегодня....привязались с этим носом. Хотя я посмотрела по таблички вроде как мы еще вписываемся в нормы. Да и вообще ни как не могли к общему знаменателю прийти....то да то нет. А ведь это были сплош профессора.
24.08.2015
Ответить
Елена
35 000 неинвазивный тест в Геномеде на Тульской, сделаете и 100 процентов будете знать, что все хорошо.
24.08.2015
Ответить
brigadeira
В 11 недель когда первый раз дела УЗИ ТВП был 1,5 мм. На сегодняшним УЗИ его не написали. Да и вообще по многим показателем в этот раз просто написои подробная визуализация затруднена. Но зато нос подсчитали)))
24.08.2015
Ответить
Мария,счастливая мама
Не парьтесь у вас хороший ТВП,при синдроме Д ТВП завышен,а кости носа не визуализируются и даже такой расклад не 100% что малыш болен, а в 15 недель ТВП и не смотрят,он не информативен в этот срок
24.08.2015
Ответить
brigadeira
Извините а вы не подскажите, может быть знаете. На первом УЗИ про носовую кость просто написали бабочка и N (видимо нормально). Что значит это бабочка?
25.08.2015
Ответить
Мария,счастливая мама
Нет, об этом не знаю,обычно пишут длинну носовой кости или просто,что визуализируется
25.08.2015
Ответить
Ксения
Мне тоже кажется, что тройной тест сдают на 16-17 неделе. Я на 17 сдавала кровь второго скрининга, т.к первая не очень хорошая была, а узи нормальное. Можно прокол сделать ( обычно генетик направляет) или кровь сдать из вены, но кровь дорого-30-50 тыс стоит, зато безопасно, вам и хромосомные нарушения напишут если есть и пол тоже
24.08.2015
Ответить
Елена
У меня такая же ситуация, первый по крови не очень, второй хороший. Но......уже все отказались от второго, от того, что еще меньше первого информативен.
24.08.2015
Ответить
Елена
Ну первый по крови всего 40 процентов, второй - еще меньше. Я знаю реальные случаи, когда при хороших скринингах рождались больные дети. Это редко - да, но и так бывает. Я не хочу вас расстраивать, но вы должны понимать, что это не достоверная информация. Хочется остоверности, делайте платный неинвазивный тест. Я пожалела на него денег, а зря.
24.08.2015
Ответить
KITI
Сделайте Узи в 16-18 нед.вместе с тройним тестом.иак рекомендуют генетики. Потом уже в 29-22.
24.08.2015
Ответить
Екатерина (закупка для новорожденных)
Идите к хорошему узисту.... Для выявления СД есть определенные маркеры (в инете их можно все найти). И прямо узисту скажите, чтоб смотрел внимательно именно эти маркеры. Кровь при это совсем не результативно! Самое результативное это подсчет хромосом. Вот там результат 97-99%. Кроме этого анализа, а его можно сейчас сделать без прокола, но дорого, ни одно исследование вам не даст гарантий.
24.08.2015
Ответить
Екатерина (закупка для новорожденных)
Знаю) Клиника Мать и Дитя. Я там прокол делала (на Савеловской), но там и услугу по крови предлагают. Стоимость была около 50 тыс.
24.08.2015
Ответить
Валентина
А у нас только на втором скрининге смотрят количество сосудов! В 11 недель же там ничего не видно😯 насчет анализа тройного не подскажу, но можно же в 20 недель пройти второй скрининг и там всё видно будет. Как правило, если узи в норме, то патологий можно не бояться.
24.08.2015
Ответить
Мама@@@
Если я не ошибаюсь, то тройной тест( он же второй скрининг) делают на 16-18 неделях( если не так говорю,девочки, исправьте пож.) и можно на 20-21 неделях сделать узи эксперт. класса. Вот если что-то будет не так, то с этими результатами к генетику.
24.08.2015
Ответить