Не очень хорошие результаты первого скрининга

Спокойствие, только спокойствие. Делаем упор на УЗИ. Твп и носовая кость в норме? Есть ли маркеры хромосомных аномалий? У меня первый скрининг пришел с низким Papp. Вариантов масса: 1- делаете биопсию ворсин хориона и точно знаете что с малышом; 2- сдаете не инвазивный тест "панорама" и точно знаете что с малышом. Плюс-нет риска доя малыша, потому что это просто анализ крови. Минус-дорого. 3- ждете 16 недели и сдаете трипл тест и отталкиваетесь уже от него. Здоровья малышу и вам легкой беременности!

Наталья, мне этот первый скрининг вместе с генетиками столько крови попортили!!! У меня тоже ЭКО, правда, лет 29 только, поддержка была до 20 недели. Крайнон 1р. Первый скрининг когда увидела, слезы не могла сдержать :риск Дауна посчитали 1:92. Повышен ХГЧ, понижен РАРР. Никаких корректировок по поводу приема препаратов, ЭКО... Генетик меня убеждала, что надо делать прокол, как можно скорее... Я даже, грешным делом, на это согласилась... Очень переживала и расстраивалась... Но в последний момент все отменилось по чистой случайности, я решила, что это судьба, что будет, то и будет. Дождалась 2 скрининга, который был идеальным. Как потом мне сказали, на 1 УЗИ были расхождения по срокам, так как ЭКО из-за этого программа посчитала неверно. И я бы рисковала совершенно здоровым малышом... Не переживайте, успокойтесь, дождитесь 2 скрининга. Низкий РАРР это еще ничего не значит, а риск вам высокий прсчитали из-за возраста, скорее всего. Никто в этих анализах ни черта не соображает из этих "специалистов", только и могут, что предполагать, да запугивать.

А мне генетик вообще сказала, что риски высчитанные программой неверны, мой базовый примерно 1:500, индивидуальный с учетом нормального УЗИ и повышенного ХГЧ в 11 недель 1:8500, а она мне насчитала, что с учетом перенесенного мной ОРВИ в начале беременности мой индивид. риск 1:300. Не пойму.

У меня РАРРА-А на первом скрининге был 0,4,УЗИ хорошее,программа насчитала раск 1:484,отправили к генетику-та посмотрела результаты и сказала что либо делать прокол но риск от прокола высокий,либо успокоиться и ждать контрольного УЗИ в 19 недель,на свой страх решила ждать-в итоге на втором УЗИ малышка совершенно здорова,патологий как и в первый раз нет-а кровь уже не брали,так что я успокоилась и жду вторую дочку:-)

А какой вам индивидуальный риск ставят? Хоть показатель PAPP и ниже нормы, но это же все статистика, и смотреть результаты надо вместе: скрининг, ген.двойка. И я бы вам советовала (по личному опыту) не вдаваться в панику, а подождать следующего скрининга, УЗИ сердца и сделать ген. тройку.

У меня папп-а посчитала порога со значением 0,132 МОм. В итоге, делала прокол, хромосомных аномалий не выявлено. Папп-а может быть понижает из-за многих причин, не только из-за ХА плода: угроза, низкая плацентация, срок плода не правильно установлен, какие то заболевания, фитоплацннтарной недостаточности( а она возникает, если кровь густовата, и не совсем хорошо питание поступает малышу). Так что это только вероятности. По узи все хорошо у малыша? Если да, то врачи говорят особо не волноваться. Я пошла на биопсию хориона не только из-за папп-а, у малыша еще носик маловат был, но особенность это его оказалась. Так что вы зря не волнуйтесь, пройдете второе узи и просто удостовериться, что у малыша все отлично. Растите здоровенькими:)!!!