Наконец-о вчера ездили в региональный центр наследственной патологии при АМН. Принимают всех иногородних чудесно. Генетик-УЗИСТ не смотря на темную очередь взяла одну из первых. Про нее ходят легенды.. что многих спасала от абортов и видит то, что другим не под силу.. плюс аппарат там достойный-считает четко возраст плода не только по ктр, а и по бпр, дб и еще там разным параметрам. Вообщем, смотрела меня долго, отправляла помочиться потом и еще раз смотрела. Сказала прекрасная головка и все органы. Ну ничего патологического. Но.. малыш аж до двух недель меньше срока гестации (по месячным). Плюс плацента почти "на выходе", низко.. тоесть малыш прикрепился уже перед месячными следующими чуть ли..по мес. ему была б уже 14+, а по фетометрии 12-13..тоесть скрининг я сдавала по факту в 10-11, а не около 12..потому и такие жесткие отклонения. Плюс низкая плацента и угроза с кровотечением. И еще: прога в лабраториях любит дать механическую ошибку. Со мной сидела девочка, ей насчитало мом хгч 5.. оказалось ничего подобного..
Потом погла к гинекологу-генетику. Та сразу же без прелюдий сообщила ту же информацию. все пересчитала и успокоила.. сказала что такое явление не редкость и все беременные в коридоре примерно с теми же проблемами со всего региона. Программа хитрая, хочет четких параметров УЗИ.
Дали заключение: риск врожденных аномалий- популяционный-5%. Показаний к инвазивке нет, даже противопоказано . В 16 нед.для успокоения предлодили неинвазивку. Риск прерывания. Низкая плацентация .рекомендовала скрининг в 16 (но уже по УЗИ)..и к ним на скрининг..
Девочки,так хочется верить в то, что все это правда. Но после всех этих страданий аж не верится..борюсь с сомнениями
.
пс:как бонус- с уверенностью 80 на 20 у нас девочка. Муж на 7 небе. На жестком отходняке приехали домой.. первый раз за месяц встала утром с радостью на сердце. Помолилась за всех беременных и нашу семью. Дай Боже никому не переживать такой неопределенности. Буду держать в курсе событий. Всем, кто не поленился и прочитал и поддерживает, спасибо!
