девочки подскажите, успокойте или наоборот скажите правду ..сегодня второй скрининг 20 недель, у ребенка все показатели в норме, кроме эхогенность кишечника и носовая кость 2,9, отправили в генетику, там сказали подозрение на синдром дауна...Я реву бесостановочно, моя девочка , моя крошечка, на фото носик вполне нормальный...11 Марта будут брать пункцию..я думаю лучше бы завтра уже, скорее все выяснить(((((как же так, на первом скрининге все в норме, по хромосомам риск минимальный...может у кого так было? И ребёночек здоровый родился)))
Девочки проблемы во втором скрининге..Плачу..
Яна, на Коломенской делали? Не мужчина случаем смотрел? За 2 недели до родов, решила сходить на УЗИ..что-то мне тревожно было..Пошла в Бионику, там узист-мужчина (не помню фамилию, в 2014 году но он же и на Коломенской работал) посмотрел и сказал, что у моего ребенка кости бедра и плеча по размерам одинаковые и что возможно родится мальчик с синдромом Дауна...Что-то ещё говорил..но не помню..после этих слов мозг-отключился. ...Доехала до дома и ревела..как я РЕВЕЛА..ВЫЛА..НЕ МОГЛА ПОНЯТЬ :как до этого смотрели? я на каждый скрининг приходила... муж успокоил, поехали и сделали ещё раз узи..Нас врач успокоила, сказала все хорошо.Через две недели прекрасный мальчик родился..синдромом Дауна там даже не пахло..
Знакомым на третьем скрининге говорили что у ребенка нет лица. Орали нс мать , предлагали избавиться. Родилась доча красавица
Точно не помню, могу позже написать, дома лежат, ушла подышать свежим воздухом и успокоиться ...
Яна, во-первых не переживайте. Мне со-второй дочей тоже ДАУНА пророчили, и знаете я тогда поняла, а главное приняла одно. Каким бы ни был мой ребёнок, он мой и он родиться!!! Значит это моя участь, замысел свыше и так нужно. Но Слава Богу, врачи ( впрочем как обычно) просто перестраховались, отправив меня к генетику, куда я собственно не пошла. А во-вторых сходите к другому УЗИ-сту.
это нормально, не может такого быть, что тогда нормальный ребенок был, а через месяц вдруг даун, что-то не то намерили.
У меня тоже на 2 скрининге гипоплазия носовой кости выявилась. Первый был идеальный. Я разнервничалась очень и пошла сдавать неинвазивный тест. Нашла подешевле, без определения пола. Через 10 дней ревела, что все закончилось! Здоровый ребёнок. С тех пор мое мнение, что нехрен эти скрининги делать. Надо сразу неинвазивку и УЗИ по срокам. Вот
у моей малышки показатели 2 скрининга тож не идеальные. гиперэхогенный кишечник и кисты сосудистых сплетений головного мозга, в первый скрининг все было идеально и узи и кровь, риски минимальные. Предложили прокол, я не раздумывая подписала отказ. Оно мне надо? все равно рожать буду. Как говорит гинетик риск выкидыша минимальный и тд, все равно риск есть... и заранее знать, что, что то может случится у меня смелости не хватит осознанно пойти на прокол. бррр.. А сейчас нам уже 26 недель и после скрининга я больше не была на узи, но уверена, что с моей крошкой все хорошо))) Сил вам Веры)))
И моей тоже самое поставили после узи, на повторном гиперэхогенность прошла, и одна киста рассосалась, надеюсь и вторая пройдет, я читала, что это может быть связано с периодом развития.
еще как генетик потом объясняла, что гиперэхогенный кишечник, мб на узи так ставят, из за того, что плод просто не опорожнился на момент узи и все. а про кисты сказали, что они появляются у всех деток с 14 по 24 или 26 неделю, у кого то их находят, а у кого то нет. все рассосется.
Не убивайтесь так. УЗИ это хоть и современный метод, но не всегда точный. Многое зависит от того, как ляжет ребеночек, от глазомера врача. Сделайте повторно УЗИ платно, прежде чем идти на пункцию. У пары знаокмых после первого скрининга ставили высокий риск синдрома Дауна, чуть ли не до самых родов стращали и призывали прервать. В итоге родился прекрасный, здоровый ребенок!
Здоровья вам и вашим деткам

Сходите к другому узисту! Они не боги и могут ошибаться. А слезами и нервами вы только навредите себе и малышке. У вас у самой большой нос? Если маленький, то логично, что и у ребенка будет кнопочка, а не шнобель :)
Не принимают другие , говорят без направления не примим, а врач только сюда направляет , где сказали 2,9...
У моей малышки тоже нашли гиперэхогенный кишечник в 19 недель,на 21 это прошло.Хотя тоже отправляли на инвазивную диагностику,не переживайте раньше времени!Все будет хорошо!
Дело в том, что УЗИ - очень приблизительно. Малыш не так повернулся, и все, измерения уже другие. И при синдроме Дауна носовая косточка вообще бывает не видна, а у вас есть носик, просто маленький.
У меня такая же история на 2 скриннинге нашли кисты сосудистых сплетений и увеличенные боковые желудочки мозга, отправили срочно к генетику, договорились на прокол амнио, но потом переиграли, жду узи в четверг, решили сделать еще раз узи, как раз уже сынок подрос, неделька прошла...я сама очень переживаю,наревелась...но я уверена с масиком все хорошо) Вам желаю сил, все хорошо) обязательно отпишитесь, как все прошло и какие результаты?!
Я надеюсь у вас все будет хорошо !!! Я верю что наша девочка здорова ) обязательно напишу )
Только спокойствие!
Подробнее:
Вам поставили повышенную эхогенность или гиперэхогенность? Это две большие разницы. Может Вам неверно носик намерили, может стоит переделать узи у другого специалиста?
Со мной в палате лежит девочка,после 2 скрининга сделали прокол,она даже отказалась от анастезии.Я спросила больно?она говорит не больнее,чем как прокол вены,ну когда капельницу ставят.Пришли результаты,малыш полностью здоров.Успокойтесь,сделайте прокол и ходите спокойно всю беременность)))
Не переживайте, ваши врачи чересчур перестраховываются. У нас кость 4.9 мм, правда, это нижняя граница нормы, плюс гиперэхогенный фокус в сердце и увеличение лоханок. Это все маркеры хромосомных болезней. Смотрела лучший узист города, даже к генетику не отправила, сказала даже в голову не брать. Она очень опытный врач, и генетики у нас хорошие, из-за носа никого на прокол даже не отправляют, если первый скрининг хороший. Считаю, что запугивают в основном малокомпетентные или неопытные врачи, дабы перестраховаться.
столкнулась с проблемой гипоплазии носовой кости тоже буквально 2 недели назад, отправилась через день на экспертное узи в центр кулакова на опарина, узистка перемерила все показатели и сказала что все в норме ,на 22 неделе вместо намеренных в жк носовой кости 4,9 мл, перемерели на 6,1. Тоже ревела взахлеб вначале, больше на узи в жк ни ногой. Я бы на вашем месте съездила на узи на опарина. Я была у врача узи Летуновской, мне доктор понравился, очень внимательная.
Главное спокойствие! Не надо плакать! Ошибок УЗИ просто море. Сама прошла через это в эту беременность. Сходите для начала к другому узисту.
У нас был первый скрининг с риском, по крови и носик на грани , второй уже по УЗИ норма, от прокола отказалась, все ок, у дочи в сравнении с ровесниками многими просто аккуратный, милый носик, как мне говорил генетик, при синдроме дауна не только нос, но еще отклонения в сердце и каких еще двух органах смотрят.... Верьте, что у вас все хорошо! УЗИ все еще очень часто ошибается
Не переживайте раньше времени, переделайте платно в другом месте, если не берут без направления, чтобы успокоиться. У меня тоже раз на раз не приходится))) и на разных аппаратах разные показания и картинки) то у дочки они заячью губу увидели, то носогубный треугольник отсутствовал, то в эту беременность яйцо плодное квадратным снеговиком мерещилось....
Слушайте, да сделайте вы этот анализ и успокоитесь как раз, тут в блоге очень многих зря пугают даунами, после прокола оказывается что все окей!! Врачи перестраховываются и правильно делают! Не расстраивайтесь и не нервируйте младенца. Вон во Франции мне сказали всем после 38 лет делают подряд, не зависимо от результата.
Если больше нет никаких грубых отклонений, то все должно быть хорошо. Нам на всех УЗИ говорили, что гипоплазия носовой кости. В итоге родилась абсолютно здоровая доченька с маленьким носиком. Единственный минус этой гипоплазии - мучаемся с носовым дыханием. Носовые ходы очень маленькие и носик плохо дышит из-за сухости воздуха. Постоянно увлажняем воздух и капаем физраствор в носик.
У меня паника была была на первом скрининге. Делала узи в двух местах с разницей в неделю. Первый раз норм все, только носик на нижней границе нормы , через неделю риск СД 1:4. И какую то миому обнаружили , которой нет. На втором скрининге в генетике все норм. В пятницу поеду туда где поставили высокий риск. Посмотрим что там скажут. Уже чисто ради интереса.
ни в коем случае не переживайте раньше времени - в таких случаях лучше всего сходить на повторное УЗИ, но уже к другому врачу, а еще лучше - в другую больницу. может даже и на платное УЗИ. Я думаю, что если бы была паталогия, то еще бы на первом скрининге выявили. не огорчайтесь!
У нас был гиперэхогенный кишечник, маленькая косточка носа и риски по скринингу 1:200. Делали кордоцентез (прокол, кровь из пуповины). Здоровый ребенок! Не пожалела, что сделала тест, хоть оставшуюся Б ходила спокойно.
Я прокол дела в 14 недель, 3 дня до ношпу и 3 после и лежать. И все будет хорошо. А ждать оооочень тяжело, я вас понимаю. Надеюсь результаты будут хорошими :)
У меня в 1 б был не простг поаышенный риск,а высокий или....не помню. Тоже хотели прокол делать. Но! Я 3 раза кровь пересдавала и на 3 раз все норм.сказали
зря вы так беспокоитесь, в плане носа первый скрининг более информативный и если там все было нормально, то может у ребенка просто маленький носик.
Верьте в доченьку и держитесь!!! Случаев ошибки скрининга куча!! Здесь на бб постоянно наблюдаю такие истории. Врачи перестраховываются. Не переживайте, все будет хорошо!
у нас был носик маленький. В 23 недели от силы 5 мм. Ребенок здоровый.