Скрининг

На первом скрининге по УЗИ все было хорошо. Сказали, что с такой носовой косточкой, как у нас, даун не грозит. По крови показало небольшой риск дауна 1:602 и высокий риск по Эдвардсу 1:7. По дауну они в расчёт брать не стали, так как на УЗИ носовая кость визуализировалась! Биопсию хориона делать не рискнули из-за обнаруженной гематомы. Перенесли на второй скрининг. На НИПТ денег не было... Да и как читала, если НИПТ выявить риск выше среднего, все равно направят на прокол... Пришлось ждать... Второй скрининг показал, что с ребёнком все хорошо. После моих вопросов про генетика и риски по крови, предложили сделать контрольное УЗИ через 3 недели. Вердикт - "Претензий к ребёнку нет! С таким УЗИ ни один врач прокол делать не будет! Растите спокойно дальше!" Слава богу✊✊🙏 Держу кулачки, чтобы и у вас все было хорошо✊✊🙏

Нам ставили вероятность 1:69 синдром Дауна. НИПТ тест сдавала кровь в Москве. Ещё перед скринингом надо соблюдать диету 3 дня, а не просто на тощак кровь сдавать. Сильно портятся показатели по крови, если не соблюдать диету. Об этом факте Меня в жк не предупредили. Генетик сказал , что в основном меня зарубили по возрасту, мне 37, мужу 35. Подвела как обычно кровь? На УЗИ все норм (показатели)? У нас месяц назад та же история...Звонок, результат, мир из под ног. Встретились с генетиком в этот же день, отправила меня сдавать кровь НИПТ - тест (Panarama). Важно, чтобы ваша кровь именно исследовалась в США. Да высокая стоимость теста (30тыс), ожидание результата 10 дней, но ваше спокойствие и ваших родственников дороже. В России прокол на синдромы делают только на 18 недели, вы готовы столько ходить и ждать и мучится? Как итог, низкий уровень синдрома Дауна, девочка. Второй скрининг дауна не подтвердил, делала УЗИ у генетика. В жк больше такие скрининги не делаю. Если , что пишите , спрашивайте

У меня было 1:153 по биохимии. При этом на УЗИ все хорошо, носовая кость маленькая была на нижнем пределе нормы, а ТВП и КТР в норме. Послали к генетику. Думала уже НИПТ делать, но он меня отговорил. Сказал что при синдрома Дауна носовую кость вообще не видно в 12 недель и надо опираться на УЗИ. По крови просто Рapp у меня был снижен, из-за низкого уровня гормонов всегда они высокую вероятность насчитывают. В итоге малышка родилась с маленьким носиком, такая бусинка)) Ещё мне перед проколом предлагали переделать ген-двойку в 16-18 недель платно. Так что это как вариант вам, если НИПТ не хотите. А вообще советую вам не переживать сильно, таких носатых даунят не бывает, у вас носик очень хороший.

Принимала на тот момент йодомарин 200 фоливую и витамин е. Перед сдачей теста диету не соблюдала, сдала на тощак

Генетик рекомендовал и инвазивную пренатальную диагностику и нипт.
И дождаться 2 скрининга

К сожалению не располагаем такими денежными средствами чтобы выполнить данный тест (узнавала стоимость - 19900), + мы живем в районе крайнего севера и у нас таких анализов не делают, необходимо ехать

Принимаете ли Вы какие-либо гормональные препараты?

Я. Завтра В МОНИИАГ послали

НИПТ сдайте и не будете переживать.

А НИПТ вам не предложили сдать?