БОЮСЬ ПЕРЕСДАЧИ 2 СКРИНИНГА.РИСК СИНДРОМА ДАУНА 1:246

У меня были практически идентичные риски. УЗИ идеальное, а кровь с отклонениями( Делала амниоцентез, все ок. В принципе, меня врач перед процедурой так и настроил - при таких показателях что-то плохое маловероятно, но если бы не знала наверняка - то, как вы говорите, до конца беременности бы свихнулась. Тем более гинекологи и генетики, которые на первых порах анализировали мой скрининг меня напугали до дрожи, хотя потом уже поняла, что они перестраховываются, так как потом очень сильно влетает им, если пропускают проблему.

и сейчас направили анализ этот сдать,я отказалась,больше нервов только,при том,что все хорошо!!!

Я думаю вам не стоит переживать,я в прошлую беременность сдавала анализы на патологию у ребенка в платной клинике розумеется,а когда пришел результат,сказали повышен дефект нервной трубки у ребенка,у подруги от туда тоже пришел результат-повышен риск дауна.Вы не представляете,что со мной происходило тогда,как же я переживала,пошла на узи-все хорошо говорит,праймр этот в последнее время у всех сбой дает!и Слава Богу детки здоровенькие родились,так что не переживайте,все хорошо!!!)

Вообще не переживайте! Главное это первый скрининг, точнее даже УЗИ..У Вас же все хорошо было? ХГЧ завышен может из-за лекарств и нервов... У меня первый скрининг плохой, поставили очень высокий риск СД 1 к 4 (индив риск)...Хотя потом пришла кровь нормальная, наверное риск должен измениться, но я туда в ЦПСиР еще не ездила, я написала отказ от прокола.. У меня ТВП очень завышен был 3,4 мм у малыша...Возможно, что малыш крупный и я поздно делала в 14 недель скрининг...Нужно делать до 13 недели, так считают многие умные узисты и генетики...К сожалению, я этого не знала ранее((

На сроке 12+4 по первому скринингу намеряли ТВП 2,5 ( при другом положении 2,1) и риск СД 1:12. Делали биопсию хориона- не задумываясь шла на анализ. 3 недели ожидания и.... Генетически здоровый ребенок и как бонус- узнали что ждем сыночка. Так что ваши риски достаточно низкие, но если так сильно переживаете правильно делаете что сдадите кровь на анализ. Получите ответ и спокойно будите ждать здорового ребенка

что-то вы меня пугаете,у меня в 1 СК хгч 2.24, генетик даже не предлагала неинвазивный тест. Теперь я буду накручивать себя. и сколько вам лет,порог низкий какой то вышел?

Елена, у меня почти аналогичная ситуация( только хгч аж 3,66 МоМ, РАРР 0,7, твп - 1,8 мм, носовые кости - 2 мм. По УЗИ никаких отклонений не выявили, все хорошо. Риск СД в итоге 1:221. Я так поняла, это из-за хгч. Я принимаю утрожестан 400 мг в день, но меня об этом не спрашивали и не знаю учли ли это. Так перенервничала, когда узнала, жуть просто( но потом меня тут успокоили и перелопатила я весь интернет, вроде сейчас поспокойнее. Жду следующую неделю, чтобы пересдать анализ, надеюсь на лучшее🙏🏻🙏🏻🙏🏻 Я думаю, у вас тоже все хорошо! Просто перестраховываются они. а вы пересдавали только кровь? Или УЗИ тоже?

если узи хорошее, то и переживать нечего, да и риск у вас не такой уж и низкий. Я думаю, что смысла в тестах абсолютно нет, но тут уже конечно лишь бы вам было спокойнее.

Все у вас хорошо! Скорее особенность такая - немного завышен показатель в крови.. Мне кажется неинвазивный тест это лишнее.. Хотя если вам так спокойнее..

Как мне говорили, вот этот пороговый риск может быть повышен если в течении суток до сдачи анализа: • Вы переутомились • Вы что-то не то съели • Вы перенервничали И это самые распространенные факторы, а еще куча других, и смотрят на УЗИ если оно идеально/отличное/хорошее, то значит этот фактор из-за выше сказанного повышен. Мне так было сказано на первом скрининге, и второй уже не делала кровь по их же рекомендации. Это все в перинатальном центре Москвы на Севастопольском делали и говорили. ИМХО