Получила результаты 1 скрининга...ПАНИКА!
Результаты: УЗИ, КТГ, доплера, скринингаДевочки, привет! Пожалуйста, у кого были подобные ситуации - не проходите мимо. Переживаю сильно... с первой Б было все спокойно, никогда не вдавалась в подробности, поэтому все наверное и было хорошо...а теперь как-будто "что-то понимаю" и от этого только хуже.
Итак: по УЗИ все в норме врач сказала:
КТР 58 мм
Шейная складка 1,6 мм
Носовая кость визуализируется. Все остальные замеры в норме (со слов узиста).
А анализ крови какой-то страшный:
ХГЧ 1,22 MoM
Рарр-А - 0,23 MoM (ниже нормального показателя)
Биохим. риск+NT 1:223 выше порога отсечки
Двойной тест >1:50 выше порога отсечки
Возрастной риск 1:629
Трисомия 13/18 +NT 1:1971 ниже пор. отсечки
Врач сказала, что анализ плохой. Могу дать направление к генетику, можно вообще ничего не делать и ждать второй скрининг, т.к. очень уж часты ошибочные данные при скринингах у нас в России. Вот как это понимать?? У кого было что-то подобное?
Забыла уточнить: по узи срок 11-12 стоит, по мес 12-13. Может это еще как-то сыграло роль...
Заранее благодарю за отзывчивость!
Вероника
У меня была похожая ситуация. По первому скринингу хорошее УЗИ, но по биохимии 1 к 50, биохимия + NT 1:257 (ниже порога отсечки, но не намного лучше вашего результата). Я ходила на консультацию к генетику. Она задавала уточняющие вопросы, посмотрела результаты УЗИ. Сказала, что в моем случае в инвазивных процедурах (прокол) нет необходимости, зона не красная и для завышенного ХГЧ есть причины (краевое прикрепление плаценты и сильный токсикоз). Предложила ждать второго скрининга, я сама ее спросила при НИПТ, она рассказала про процедуру, врач сказала, что могу сделать если хочу. Я сделала, результат пришел ровно через 2 недели, риски низкие. Я бы, на Вашем месте, сходила к генетику, послушала, что скажут и потом решала. Отказаться можно от любой процедуры, если не захотите - это Ваше право.
15.08.2016
Ответить
Екатерина
Спасибо вам за подробный ответ. Я забыла написать в посте у меня ХГЧ 1,22 MoM
(норма), а вот Рарр-А - 0,23 MoM (ниже нормального показателя - причем вдвое). Наверное, возьму направление к генетику все таки....
15.08.2016
Ответить
Вероника
Как мне генетик объяснила, в скрининге важны не столько сами цифры, сколько так называемые "ножницы" - разница между МоМ ХГЧ и Мом Рарр. Если они примерно на одном уровне, даже при условии что выходят за границы нормы - риски выдаются ниже, чем если разница между ними большая. Сходите, действительно, к генетику, там все объяснят, только найдите хорошего.
15.08.2016
Ответить
Лили
У меня был плохой первый скрининг, переделала 3 раза пока за 13 недель не перевалило, были высокие риски 1:50 1:128 1:149, предложили инвазивную диагностику, но у нас в городе делают только в одном месте и отзывы оч плохи и выкидыши и заражения и тд, узи было хорошее, мы решили ждать второй скрининг он был отличным. Мне кажется главное для себя решить, у нас беременность долгожданная 6 лет планирования, эко, и мы подумали а что мы сделаем если нам дадут даже 99% готовы ли мы на аборт? НЕТ!!! Шанс остается всегда, и мы любим этого малыша и ждем его!
15.08.2016
Ответить
Светлана
У мрей подруги был плохой скрининг (синдром дауна 1:40). Она выбраоа поход к генетику (у нее еще возраст был 37 лет,поэтому решила перестраховаться). Пока ждала визита к генетику сходила на экспертное УЗИ,там ничего плохого не нашли. Есть риск от предлагаемой Вам процедуры-потеря беременности, риск примерно 2%. Делают прокол живота и берут околоплодные воды на анализ. Делают анализ примерно неделю. Думайте, можно узи сделать,можно второй скрининг (но он тоже может быть неточным). Видела рекламу неинвазивных методов расчета рисков,но насколько они правдивые непонятно. Поинтересуйтесь,если деньги есть. http://mamadeti.ru/services/prenatal-diagnostics/non-invasive-genetic-test/ Это не реклама,я сама не делала,но может вы просто заинтересуетесь.
15.08.2016
Ответить
Ирина
У меня по узи было хорошо все. По крови хгч повышен. Тогда еще токс был, дюфастон пила когда кровь сдавала. Пошла к генетику, там они много вопросов задают, смотрят этот скрининг. Сказала все нормально, не более 5% риск- это общепопуляционный написали. Но новорит на 16 нед сдать еще. Сдала в 16 риски все были низкие. Так что сходите к генетику, потом на кровь второй раз, и не паникуйте раньше времени! Я уверенна что у вас все хорошо! Эти программы все условно. Сто раз уже читала и убеждалась в этом. Сколько тут историй, что скрининги плохие, риски очень высокие, сдают пренатальный неинвазивный скрининг, амни-.. И что? Результаты-риски низкие!
15.08.2016
Ответить
Екатерина
Очень надеюсь, что Вы правы) Спасибо! На 16-ой неделе - это, если я правильно понимаю, 2-ой скрининг?
15.08.2016
Ответить
Елена
Точно знаю. что когда идешь к генетику. то там более 100 вопросов прежде чем взять анализ. Я думаю когда у вас анализ брали задали не больше 2х вопросов.
Соответственно это либо поход к генетику либо еще раз скрининг.
А лучше просто успокоится и ничего не делать. При мне девочка 28 неделе сделала прокалывание. стали воды подтикать. Родила девочку 720 гр. Так что не делайте глупостей.
15.08.2016
Ответить
Екатерина
Вопросы: курите? Сахарный диабет? Сколько лет и сколько весите? Вроде все)) Спасибо за ответ. Сейчас только прочитала, как важно правильно питаться за 2-3 дня до этого анализа крови...а у меня как-раз такой "жор" был...к маме в гости ездила...не отказывала себе ни в чем...Вобщем, я уже причины ищу наверное...
15.08.2016
Ответить
Ольга
У меня двум подругам по скринингу ставили синдром дауна, второй вообще говорили, что больной ребенок и надо делать аборт. А оба мальчишки родились замечательные. Одному сейчас уже 7, а второму полтора года. Анализ крови вообще не показателен.
Мне знакомый гинеколог сказала - в первую очередь паре нужно решить, насколько для них важно знать. Если они не хотят рожать ребенка с рисками - лучше сразу же делать анализ околоплодных вод (забыла как анализ называется), а если для них не важно - то и нечего скрининги делать, они не показательны. Я планирую только узи делать, кровь на скрининг не сдавать. Если по узи все будет ок - то я даже не буду париться.
15.08.2016
Ответить
Екатерина
Спасибо, немного стало легче)) Как я понимаю, это обязательные анализы, от которых нельзя отказаться... или можно??
15.08.2016
Ответить