Первый скрининг часть вторая

Ох, девочки все оказалось совсем плохо. Была сегодня у генетика в перинатальном центре, для меня генетик -само слово какое то страшное и серьезное, Зашла в кабинет, сидит худенький мальчик в очечках и создает вид кипучей деятельности. Я зашла и представилась, ноги трясутся, слезы льются, а он такой говорит риски очень высокие и по возрасту и так, что решать делать будете аборт или согласитесь на биопсию ворсин? Я его пытаюсь расспросить про анализы по подробней, он ни чего толком объяснить не может только талдычит что все плохо, Прошу у него копию анализов он сначала не хотел давать сказал зачем если все равно прерывать, но все таки дал. Потом пошла к заведующей записаться на биопсию, она меня записывает на 10 января и дает список что нужно сдать к этой процедуре, смотрю а там мазок на флору а он у меня не очень. Даже если начну лечение с 30 декабря к 10 января все равно не успеваю пересдать, говорю ей а она только фыркает ваши проблемы, вы должны успеть! Отношение скотское, короче опять слезы еле до дома добралась. Сейчас чувствую что простыла походу когда сегодня ездила что то подхватила, теперь точно ни чего делать не будут наверно.Не знаю что и делать еще и праздники эти долбаные радости ни какой((( Кстати сказала что пью гормоны когда сдавала кровь, ни где это не учлось и в маркеры записали что носа у ребенка нет, хотя он есть. Но кровь пересдавать не буду. Вот результаты:ХГЧ 46,90 ме/л(1,836 мом), PAPP-P 0,484ме/л(0,261 мом) риск трисомии 21 1:101, 18 1:248, 13 1:777