Анализы на тромбофилию
Анализы, инфекцииДевочки, подскажите что делать:паниковать или просто быть в ужасе?!
Видимо, будет пост отчаянья.
Беременность у меня первая и очень желанная. Сейчас нам 16 неделек и я уже два раза полежала в стационаре. Причина РХГ. Дело в том, что она появилась в 8 недель и совершенно не рассасывается, наоборот увеличивается, при чем наружу не выходит, никаких выделений. Вроде малышу (тьфу-тьфу) она не мешает, но я решила во всем разобраться. Доктор порекомендовала сдать анализы на наследственную тромбофилию, хотя такие анализы они имеют право назначать только после ЗБ, но мне назначили их неофициально. Сегодня получила результаты и я в ШОКЕ, получается что действительно есть мутации.
Мутация ингибитора активатора плазминогена (675 4G/5G) Гетерозигота --- ---
Мутация интегрина, бета-3 (ITGB3) (GPIIIa, тромбоцитарный рецептор фибриногена) Гетерозигота --- ---
Мутация (MTRD919G) метионинсинтазы Гетерозигота --- ---
Я понимаю, что видимо придется идти к гематологу, генетику и неизвестно к кому еще.
Я просто в отчаянье. Может кто-то сможет подсказать насколько все плохо? Есть ли шанс, что с ребенком все в порядке?
