Первый скриннинг, понижен ХГЧ!!

Лучший ответ

Если риски низкие на проколу нас никто не отправляет! Не волнуйтесь,пожалуйста,сколько блин крови попили эти скрининги бедным девчонкам!
15.12.2017
А меня вот почти с порога отправили! Стопроцентный метод, же давайте сделаем!
16.12.2017
Ну насильно никто не заставит, неприятно конечно,что врачи своими перестраховками пугают беременняшек
16.12.2017
Тоже хгч понижен на первом скрининге. Узи хорошее., потом сделала узи в 16 недель у хорошего узиста, всё отлично, в 20 недель прошла узи 2го скрининга, всё отлично ттт. Мне генетик сказала, что при таких анализах не нужны дополнительные обследования. Мне кажется стоит успокоится и ждать узи. Еще ужп писАли девочки как то, чтт часто завышенный хгч был у тех кто девочек ждал, у нас занижен, в меня мальчик, может и у вас просто мальчик. Я уверена просто что всё хорошо!
15.12.2017
Спасибо, я тоже уверена, что все хорошо! Буду ждать второй скриннинг.
16.12.2017
Сдайте нипт и не парьтесь
15.12.2017
Узи в порядке, риски низкие, все остальное ерунда полнейшая. У меня хгч выше нормы был в 2 раза, даже к генетику никто не отправлял
15.12.2017
Спасибо, обнадежили)\
16.12.2017
Ну вообще Я с Даней когда проворонила анализ на синдром Дауна меня отправили на прокол(но сначала эта падла на чистку отправила на 19ой неделе)...Я делала...не страшно,не больно,никаких последствий...долго ждала результата,извелась вся...в итоге рада,что сделала,и пол узнала 100%,и отклонений на ген.уровне никаких))))а с Лисеем Я полагалась на узи,там по шее и носовым костям сказали что исключено отклонение,ну Я и на этом успокоилась...хотя кровь моя всегда была так себе😅😅😅так что если прям переживаешь,то делай!если сомнений нет,и считаешь глупостью(в роду не было ген.заболеваний,первый ребенок здоров),то нафиг его делать?
15.12.2017
Неее, делать не хочу...Вот честно. Я такой человек - никогда не делаю того, чего не нужно (нужны четкие показания - а у меня я пока их не вижу...)Так что прокол пока откладывается. Последствий боюсь, с моей-то везучестью блин..Да и узи отличное, сделаю еще одно после праздников, гляну как там дела у Бусинки.
15.12.2017
Тогда и забудь о всяких глупостях не думай!ходи и радуйся))))пол предположили?
15.12.2017
Не была еще на узи) хотела сходить да там бардак такой. Сказали идите и спрашивайте в каком кабинете вас примут. За мои деньги, ага. Пойду проситься везде. Сделаю у себя в консультации) с мужем пойдем
15.12.2017
Да ну,чо попало,бегать самой проситься😠отпишись потом,как муж воспринял)))))а то интересно так,как будто у самой не было такого😄😄😄
15.12.2017
Я сама не поняла...В моей консультации все четко - заплатила зашла через одного и все. Никуда не надо бежать...
16.12.2017
У меня и 1 и 2 скрининг низкий хгч. Все остальные риски минимальные, по узи всё хорошо. И генетик, и гинеколог сказал, что это не связано с пороками малыша. Это говорит об угрозе.
15.12.2017
Спасибо, угроза конечно тоже не очень хорошо, но лучше, чем пороки...
15.12.2017
Я помню просто свою панику, когда получила результаты. А с угрозой вон 40-я идет. А мы всё сидим) а так тогда из-за угрозы говорили профилактические меры в критические сроки 28-30 недель. А так - ничего.
15.12.2017
Ох, сколько страхов за беременность) Здоровья вам и легких родов!
15.12.2017
Спасибо) и вам легко доносить и родить)
15.12.2017
не паникуйте! всё у вас хорошо. Очень странно, что генетик отправил на прокол , если риски посчитались низкими. Из-за ХГЧ? пффф... У меня по 1му скринингу был понижен ПАПП, тоже к генетику отправили, так она мне сразу сказала: риски по всем ген.заболеваниям низкие, прокол я вам делать не советую, но бумажку на отказ подписать все ж дала. Это их обязанность. Я НЕ верю в мистический "план по проколам", который есть у генетиков. Что, блин, за теории всемирного заговора у людей?)) Я бы на вашем месте прокол не делала никакой. Это не особо безопасно тем более. Если есть деньги, сдайте НИПТ (я за 25 тыс сдавала в Геномеде) и спите спокойно. Или ждите 2й скрининг.
15.12.2017
Спасибо)))я в глубине души понимаю, что все хорошо, но блин..Врач, как по мне (сама тоже врач), должен успокоить беременную, а не напугать ее до чертиков и обморока. Риски низкие, узи отличное - зааачем? ну или хотя бы сказать, что ждите 2ой скриннинг, делайте его и дальше будет видно, а не вот так с порога - надо б вам прокольчик...
15.12.2017
согласна.. врачи иногда пугают, непойми зачем. Мне так вообще не дали результаты 1го скрининга , а просто позвонили из ЖК и таким вкрадчивым голосом, мол, только не волнуйтесь, у вас плохие результаты крови, вам надо к генетику. Я в слезы, я даже не видела, что там риски все низкие по ген заболеваниям, побежала сломя голову на НИПТ. А результаты скрининга увидела только через 1 неделю на приеме у генетика, которая меня успокоила. Потом и НИПТ пришел. Но мы заодно пол узнали, так что не жалею, что сдала его)
15.12.2017
офигеть...У меня тоже мысль на НИПТ бежать, но какой-то он у нас мутный. Судя по описанию, там тоже только риски и все (но это может у нас неправильно описывают?). Подумаю обязательно...
15.12.2017
ну, НИПТ тоже риски описывает, просто он намного более точный, чем скрининг. То есть, в результатах НИПТ не пишут такого, что у вашего ребенка 100% нет аномалий. Там пишут: риск 1:10000 . Но это супер-пупер точный тест, а не гадание на кофейной гуще, как на скрининге. Вот пример результата по НИПТ http://www.cirlab.ru/upload/medialibrary/02a/02aac7ef0f36293c09121d84edfde1ae.png
15.12.2017
Спасибо большое за подробную информацию!
15.12.2017
У генетиков свой план по проколам. Если уж совсем не спокойно, сделайте НИПТ.
15.12.2017
Тоже думаю уже сдать и не париться....Прокол оставлю на самый крайний случай!
15.12.2017
Генетик ваш права только в том что скрининг это что то очень приблизительное. И узи, и анализ крови позволяют только предположить вероятность проблем! Понимаете? Только вероятность, никакой конкретики вам без прокола никто не скажет. Кстати говоря его зря боятся. Он совершенно не страшный, вот вообще. Ну, понимаешь это конечно уже после того как сделаешь. Я на него решилась почитав истории женщин которые внезапно (или не очень) рожали детей с синдромом. Вам надо трезво взвесить ситуацию, разложить по полочкам и решить узнавать кариотип ребёнка сейчас или нет. И дальше жить спокойно со своим решением
15.12.2017
Я все понимаю, но идти на прокол только потому, что понижен один показатель тоже не хочется.Тем более есть вариант подождать узи и если там все хорошо, то смысла в проколе точно не будет.
15.12.2017
Это личное дело каждого. Я например для себя решила если каким то чудом мне вдруг захочется родить снова, я пойду туда независимо ни от чего. Просто потому что другого способа узнать здоров ли ребёнок не существует.
15.12.2017
Ну тут у каждого своя позиция. Я не считаю инвазивные процедуры безопасными и делать просто так точно не буду, есть ведь УЗИ. А уж вот если по УЗИ будет не все в порядке, тогда придется делать.
15.12.2017
Это да, конечно. Я и не думала вас убеждать, просто поделилась своим мнением от всего изученного. У меня год назад дела были намного хуже чем у вас, поэтому я сильно заморочилась на эту тему, прочитала все что смогла и с врачами много общалась
15.12.2017
Да уж)я до визита к генетику и не считала, что у меня что-то там плохо))а тут на тебе, заявление или отказ пишите...Я чуть в осадок не выпала...Сейчас отхожу понемногу, понимаю, что верить надо УЗи - там в 19-20 недель все будет видно.
15.12.2017
Вы не слышите главного. Узнать хромосомный набор ребёнка можно только взяв материал ребёнка и исследовав его. Все остальное не информативно. Желаю вам здорового малыша в общем)
15.12.2017
На УЗИ в 19-20 недель уже можно рассмотреть характерные черты многих синдромов, при наличии квалифицированного узиста, конечно. Тоже метод довольно информативный. Узнавать хромосомный набор каждого ребенка не имеет смысла. Если вы хотите точно знать, делайте. Я не хочу рисковать своим малышом даже для собственной уверенности.
15.12.2017
Насколько понижен? папп в норме?
15.12.2017
По норме лаборатории 0,58, у меня 0,41. Все остальное в норме..
15.12.2017
у моей знакомой такие же результаты, риски низкие. К генетику не направляли, сказали, что все ок. На хгч влияет очень много факторов и, если я правильно поняла, один хгч не информативен, а только все показатели вкупе. Также я читала, что если папп в норме, то понижение или повышение хгч не является признаком генетических отклонений у плода. К слову, у меня чуть повышен хгч, при всех остальных показателях в норме и низких рисках. К генетикам не направляли, но я решила для себя перестраховаться и на 2 скрининг сдать еще и кровь, а не только УЗИ. На момент сдачи крови я болела, принимала некоторые лекарственные препараты, не соблюдала диету, утром капала в нос аквамарис, принимала утрожестан 400 в сутки. Исходя из результатов 2 скрининга буду принимать решение на счет дальнейшей диагностики. Если будет все в норме, то забуду. А если нет, то скорее всего сдам пренетикс
15.12.2017
Вот я тоже жду 2ой скриннинг. буду делать минимум в двух местах, чтобы точно знать, что все хорошо. Голова понимает, что по крови все эти признаки ооочень относительны, но вот неспокойно на душе.
15.12.2017
понимаю, нахожусь в аналогичной ситуации. успокаивает, что риски низкие. видела у одной девушки хгч под 3 Мом, и низкие риски, к генетику не направляли ее, это тоже немного успокоило.
15.12.2017
Эх, удачи нам и нашим деткам!
15.12.2017
У меня в прошлую беременность 0,38 было, никто не направлял к генетику. Родилась здоровая девочка. Но все индивидуально,конечно
15.12.2017
Спасибо, обнадежили))
15.12.2017
Результаты 1 скрининга Второй скрининг