1 скрининг

На первом скрининге делают узи, пола малыша еще не видно, это на 2-3 скрининге можно посмотреть. Кровь берут из вены на ХГЧ и PPAP-A - это маркеры хромосомных аномалий. Сдают кровь после УЗИ. На УЗИ смотрят размеры, наличие или отсутствие отклонений в развитии ручек, ножек, органов у ребенка, слушают сердечко, смотрят прикрипление плаценты, сосуды, стенки матки, шейку матки (длину, закрыта ли), ну и придатки на наличие/отсутствие патологий, устанавливают срок беременности.

Елена, я была точно в такой же ситуации. Старшему 15, младшей год. )) Тоже пришлось все проходить как в первый раз. Я делала генетический скрининг, биохимии не очень доверялось,т.к. знаю, что недостоверен данный вид скрининга по крови. Очень боялась рождения ребенка-дауна, знаю, как тяжело будет всей семье. Поэтому сдавала Пренетикс как только стало возможным по сроку (10 недель). Это тот самы НИПТ, который тут упоминали. По деньгам получилось 23 тысячи, сейчас видела девочки писали 25 тысяч.

Отправляли на прокол,т.к. возраст был за 35, ну и не разбирался врач особо - сказал надо прокод и все. Было страшно,т.к. % выкидышей после амнио достаточно велик. Поэтому, перелопатив весь интернет, нашла лабораторию в Москве. Доставку крови из моего региона они организовали бесплатно. Само исследование проводилось тоже в Москве, в США не отправляли. Да и по отправке "за бугор" у меня есть сомнения, что это так. В общем, сдала кровь из вены, через неделю пришел результат по трисомиям 13,18 и 21. В общем, все хорошо. Достоверность исследования высокая, у меня был аргумен и основания для отказа от амнио и для спокойного дохаживания беременности))

В вашем возрасте я бы НИПТ советовала ( если есть возможность, конечно), столько нервов сбережете и 99% результат. И пол сразу узнаете)))

Лена, ничего не бойтесь！ Я тоже в 40все проходила. Узи было ровно 2минуты ,выберете хорошего специалиста. Кровь сдавала ,результат у меня был через день ,если не курите ,не принимаете ничего из лекарсьв ,то кровь будет отличная.Всего Вам самого хорошего ,здоровья крепкого, беременности спокойной ,малышика здорового.

Скрининг УЗИ +кровь.На узи смотрят маркеры хромосомных аномалий плода, их несколько, можете прочитать в инете. По крови определяют только вероятность ген.аномалий (например 1к 2000), есть так называемый порог отсечки после которого риски считают низкими. В 40 лет очень низких рисков не будет,т.к. возрастной фактор автоматом их увеличивает, даже при норм. показателях крови.

Да, кровь сдают на пороки развития плода. А узи-если аппарат хороший и врач грамотный, как-то они по наклону полового бугорка определяют пол)) но мне так ни разу не везло))

Если аппарат хороший то могут увидеть пол ребёнка и будете сдавать кровь на врождённые пороки развития.

Мне тоже 40, кроме скрининга ничего дополнительно не проходила. Не волнуйтесь.

А, и пол ребенка тоже точно определили. НИПТ показал девочку, на УЗИ говорили про маличика (на более позднем сроке). Родилась девчуля))