Скрининг. Синдром Дауна.

Подскажите, пожалуйста, что у вас в итоге? Ребёнок здоров? Что показал НИПТ?

Тоже по крови высокий риск был, сдала Нипт пришли риски низкие

Риск был 1:29. Кровь плохая, ХГЧ выше папп ниже. По УЗИ гипоплазия носовой кости. Делала нипт, пришел с низкими рисками. Всю беременность нос был короче нормы. Дочка родилась здоровая с маленьким носом.

У меня наоборот и кровь и узи в норме были, а после родов сюрприз в виде Сд, по ревели и живём дальше. Есть диагнозы пострашнее чем синдром. Не читайте ужастики в инете, а ждите встречи с любимым малышом. Ведь и любой здоровый ребёнок ни от чего не застрахован по жизни. Удачи вам и терпения)

Александра, историй как ваша очень много, скрининг - всего лишь статистика. Я бы на вашем месте не ждала приём генетиков, они только объясняют риски, меня запугивали больным ребёнком и предлагали аборт (узи было плохое). Сделайте нипт сразу. Пусть малыш будет здоров! Удачи!

У меня два сына с результатами меньше 1:20. В итоге здоровы. В третий раз сдавала нипт, вместо стандартной крови. Желаю, чтобы все было хорошо!

Создавала подобный пост неделю назад...У меня риск 1:129 синдром Дауна...Сразу назначили НИПТ, жду ответ....Не волнуйтесь так, возьмите себя в руки и думайте о хорошем. Я без паники, жду ответ, здесь его присылают по почте....

Скрин (био химия) не ставит диагнозы - он отсеивает женщин с высокими рисками на дополнительное обследование, делайте НИПТ (он показывает 3 хромосомы) , самый достоверный анализ амниоцентез (есть риск потери плода 0,5%), делается он с 16 недели, показывает 22 хромосомы. УЗИ не видит отклонений у каждой 3 женщины, т.к. синдром Дауна не всегда проявляется в 1,2 триместрах.

Александра, здравствуйте. В эту беременность у меня тоже были проблемы со скринингом. Кровь хорошая, а вот УЗИ неважное (ДЖМП, почку не нашли сразу). Узит мне сразу сказала: - "совокупность этих показателей говорит о хромосомных аномалиях, решите для себя готовы ли вы к особенному ребенку и если да, то не заворачивайтесь". В заключении написала: - "консультация генетика и кариотиирование". Генетик нам ничего не сказал конкретного, даже не поняла зачем ходили??? Не успокоил, не напугал, прокол не предлагал. Они сами ничего не знают. Диагноз ребенку ставят по проколу, остальное скрининг, самый достоверный НИПТ. Сказал будем ждать следующего УЗИ. Но я уже была накручена и спокойствия не было никакого. Потому как мы не знали готовы или нет воспитывать особенного малыша(((. Нервно все это, очень. Делали НИПТ (в Америку отправляли кровь). Ждали 10 дней. Говорят еда не влияет на биохимический скрининг, строго натощак рекомендаций нет. Удачи Вам!

1:35 был риск СД. Доп.исследований не делала, т.к. приняла бы любого ребенка. Родилась здоровая доченька